Кета. Зубастый Лосось Рейтинг:   / 1 Плохо Отлично . Средний вес кеты

Дальневосточные лососи - Кета

Просмотров: 547

Кета (O. keta) скатывается в море из нерестовых рек в первое лето жизни при средней массе тела 0,45 г. Хотя кета способнарасти в пресной воде, вестественных условиях она растет медленно, а то и вообще теряет вес. Судить о темпе ростакеты в реках по размерам присутствующей в уловах молоди сложно. По данным Л.И.Жуйкова 敞 , вр. Малый Такой средняя длина мальков в начале апреля была в пределах 35 +0,16 мм, а в середине июля — 37+0,32 мм. При этом средние величины могут случайным образом повышаться до 42+0,18 мм. Средняя масса тела за эти 3,5 мес. увеличивается с 362+6 мг только до 477 + 15 мг, хотя временами встречается молодь с массой тела до 707+10 мг. Вполнеобычны колебания индивидуальной массы тела в 2-3 раза и даже больше. По-видимому, значительная часть молоди только поддерживает массу тела. Скорее всего это связано с недостаточной доступностью кормовой базы, так как при обильном кормлении в экспериментальных условиях молодь может расти со скоростью до 6 % в сутки.Минимальная масса тела молодикеты в прибрежье Берингова моря с июня по август увеличивается всего вдвое — от 90 до 190 мг, то есть скат из рек продолжается вплоть до августа (табл.6). Прирост максимальных значений массы тела от июля кавгусту от 4,2 до 80 г (приблизительно 10 % в сутки) и от августа к сентябрю от 80 до 200 г (приблизительно 3 % в сутки), по-видимому, отражает только случайные многолетние колебаТаблица б. Длина и масса тела молодикеты в прибрежных водах Берингова моря в 1975—1993 гг. (Карпенко, 1998)

హైF ния крайних значений. В экспе6 риментах как в пресной, так и в ਓ Bone Wetherley & Gill, 至 1995) прирост не превышал 6% 4. в сутки (рис.7), причем такие при표 росты получены только на самых 2 мелких мальках 0,44-3,0 г при 5 оптимальной температуре 15".-- Более быстрый рост молоди O 5 O 15 20 25 кеты в пресной воде описываТемпература, "С ют В.Н.Леман и В.В.ЧебановаPuc.7. 3aBMcMM ти роста малыков кеты (1997). На рыбоводном заводеость скорос EbEKC)B K. (0.4-3.0 r) or TeMIrepatype (Wetherley & Gill, 1995). Озерки при температуре воды S Syy ySSTSlSl SksSSsS 0S0S0S0S CCCCCCC CCCC C LCCCS колебаний экспериментальных данных ние 85 сут в марте—мае вырастали от 0,3 до 1,2 г. сосредней ско- г. *T ростью 1,64 % в сутки. В дальней- . шем вр. Плотникова (Камчатка) в те . чение 35 сутони выросли в среднем В / от 1,2 до 2,25 г. в условиях подъема 20температуры от 4,5 до 10°С сосреднесуточной скоростью 1,8 %. Если сравнивать эту скорость роста с потенциально возможной приданных 15 - температурах (см.рис.7), то можно сделать вывод о довольно быстром росте. Кроме того, необходимо отметить, что во всех выборках встречались мальки с массой тела вдвое 10меньше и вдвое больше средней.

Средние показатели длины тела мальков с июля по сентябрь, а так 5величины с августа по сентябрь увеличивались довольно равномерно в прибрежьях по 0,2 см в сутки. Это значит, что весо- t вой рост был пропорционален при- VI VII VIII IX близительно кубувозраста (рис.8). Месяцы Отмеченные скорости весового рос- Рис.8. Линейный рост мальковкеты в притакеты в прибрежье 1,4-5,2 % в ူမျိုးမျို Берингова моря после ската из рек сутки. Следует иметь ввиду, чтохо- Карпенко, 1998: 1 средние показатели 2 претя максимальная скорость ростав емкосний: мог нечетные годы эксперименте приблизительно одинакова для мальковкеты в пресной и морской воде при 15°С, то при более низких температурах потенциальная способность мальков кеты в море значительно выше, чем в пресной воде (см. рис.7).Средние величины массы тела беринговоморской кеты в сентябреколебались в разные годы в пределах 36-91 г. Подобные сведения имеются и для более южных районов. Позже, в октябре—декабре, прирост молодиазиатской кеты (табл.7), как подчеркивают авторы данных, весьма слабый, несмотря на довольно высокую температуру воды. Масса тела молоди в это время колеблется от 25 до 220 г, средние величины колебались в пределах 100-125 г.Ограниченные материалы по первой зиме в море IUenoet al., 1996) показывают, что средняя масса азиатской кеты в середине января может быть 121 г (23 см), а североамериканской — 214 г (28,5 см).Средние размеры и масса в первую весну в море при закладке нового годового кольца на чешуе (апрель), судя по результатам обратного расчисления, могут иметь пределы 幼鼩 cM M 109-391 r. B cBoIII Ke Е.Сало (Salo, 1991) приводятся различные сроки ростакеты (по времени13 закладки годового кольца на чешуе). У кеты западной части Тихого океана рост начинается приблизительно 1 мая, а у рыб в заливе Аляска — с февраля по март. Окончание ростового периода в заливе Аляска происходит в ноябре, а у рыб южнее Алеут — в конце сентября; у незрелой амурской кеты — 30 сентября, а у созревающей — 1 сентября. Созревающая кета Минтер Крик растет с 15 марта по 1 ноября. Более молодая кета начинает расти раньше, чем более старшая, например, на 4-м году — 25 апреля, а на 5-м году — 5 мая.Таблица 7. Длина и масса азиатской кеты осенью по данным разных авторов (в скобках — средние значения)Район Сроки TeMಲ್ಡyp8, ನಿಮ್ಜಿ W Анторы Северные Курилы 24.08—09.09 8.6-3 6-27/69-248 tono:o Средние Курилы OO-15. IO 8-9 19-31/69-248 Ueno et al., 1996 То же O. 1-15. 5-8 17-28/49-220 То же Охотское море Октябрь 13-28/29-220 Шунтов, 1989 То же Ноябрь 16-28/41-220 То же Южные Курилы Ноябрь—декабрь - 16-30/41-270 То же Американская зона Конец года (30)/ー Salo, 1991 Азиатская зона Конец года (28)/ー B6MpMaH, l95lДальнейший рост кеты демонстрируют данные табл.8-12. Из этих данных следует, что, во-первых, кета североамериканских стад растет быстрее азиатской кеты, а во-вторых, что в каждом стаде, как правило, быстрорастущая рыба раньше созревает и возвращается в реки на нерест. Возможный разброс индивидуальных значений намного больше, так как в таблицах приведены только средние величины или их колебания в разные годы. Поскольку среднеквадратичное отклонение масс тела, как правило, имеет величину порядка 1/5 от средней (табл.13), то разброс крайних значений должен различаться приблизительно вчетверо — в 2,5 раза меньше средней и в 1,5 раза больше средней.

Данные таблиц показывают, что более медленно растущие особи большее число лет проводят в море до созревания и поэтому часто достигают большего конечного веса тела. Это положение иллюстрируется также на рис.9.Из-за недостатка представительных данных остается пока открытым вопрос о зимнем периоде жизни кеты. Рост зимой, разумеется, замедляется, останавливается или вообще имеет место потеря массы. Однако неясно, все ли особи и все листада ведут себя в этом смысле одинаковым образом. Пойманная тралом в заливе Аляска в январе кета (Uепо et al., 1996) в возрасте 1+ и более имела очень маленькую массу и размер: 1+ – 612 r, 2+ – 1320 r, 3+ – 1673 T, 4+ - 3755 r. IlocKoJIbky B 9roM14Таблица 8. Средние показатели по данным обратного расчисленияТаблица 9. Aинейный рост (мм) летней кеты притоков Амура (Световидова, 1961) (перед чертой — самцы, зачертой — самки)

месте нагуливается и зимует очень крупная кета из Британской Колумбии, остается предположить, что в трал попадала наиболее мелкая рыбаиз каждой возрастной г pуппы. Кривые ростакеты, изображенные навызывают сомнение. Из них следует, что за зиму кета теряет приблизительно половину массы тела и уменьшается по длине на 10-15%, при уменьшении коэффициента упитанности от 0,013-0,014 до 0,01. Можно подозревать, что летние и зимние данные представлены несопоставимыми материалами.Таблица 12. Характеристика ростакеты некоторых азиатских стад по результатам обратного расчисления длины (Иванков, 1968). Масса тела вычислена, принимая коэффициентупитанности 0,0125 (перед чертой — средняя длина тела, мм; за чертой — масса тела, г)Таблица 13. Длина и масса тела нерестовой анадырской кеты в 1967 г. (Волобуев и Никулин, 1970) (в скобках дано среднеквадратичное отклонение)

Рост кеты зависит отряда внешних (температура, кормность водоема) и внутренних (потенциальная способность к росту, размеры тела) факторов. Пока трудно однозначно решить задачу о длительности ростовых и зимовальных сезонов для разных стадкеты, поэтому в дальнейших приблизительных расчетах суточных gree были использованы одинаковые для разных стад сроки роста: 150 сут на первом году, 240 сут в последующие годы и 180 сут в год созревания. Суточный прирост массы тела за летний период рассчитан по формуле экспоненциального роста:Ip = (M/M)/T - 1,где Пр — относительный среднесуточный прирост, м — начальная масса тела, М — конечная масса тела, T — длительность периода ростав сутках.Результаты расчетов приведены в табл. 14 и на рис.10 в виде приростов, выраженных в процентах массы тела. Соотнесение приростов со средними геометрическими масс тела за периоды ростав разные годы жизни позволило выразить зависимость суточного прироста от массы

Рис.9. Динамика длины (А), массы тела (Б) и коэффициента упитанности (B) кеты[Ishida et al., 1998 Таблица 14. Среднесуточные приросты массы тела (%) разных стад кетыСтадо, Возраст по обратному расчислению возраст созревания O+ I 2+ 3+ 4+Macca, rРис.10. Зоны распределения значений средних летних приростов разных стад азиатской (пунктир) и американской (сплошная линия) кеты19 тела в виде графика. Видно закономерное уменьшение скорости роста по мере увеличения массы тела приблизительно вдвое при удесятерении массы (обратно пропорциональное кубическому корню извеличин масс тела).

Рост кеты одного и того же стадаможет быть различным в разные годы.В урожайные (нечетные) годы кета астет медленнее, чем в неурожайные ) годы (см. рис.8). Типичный пример замедления роста японской кеты приводит Т.Каэрияма [Kaeriyama, 1996). С 1970 г. в результате 10-кратного увеличения численности японской кеты масса производителей несколько возраст, лет уменьшилась (от 3,3 до 3,2 кг), а средний возраст созревания существенно Рис.11. Рост японской кеты до и после увеличился — с 3,5 до 4,5 лет. Соответ10-кратного увеличения выпуска ственно понизилась и скорость роста,мал: р:ных особенно начиная со второго года жиззаводов (Kaeriyama, 1996) ни ( рис 11 )

Смотрите также

Лососи в аквакультуре

Бассейновый метод выращивания лососевых рыб

Лососи - Главная

Справочник по росту лососевых рыб

Тихоокеанские лососи

Атлантический лосось на севере России

losos.arktikfish.com

Биологическая структура популяций кеты

Просмотров: 632

Возрастной состав

Кета, воспроизводящаяся в реках побережья, возвращается на нерест в основном в возрасте 2+.5+ лет (табл. 26).Таблица 2б. Возрастной составкеты материкового побережья

Примечание. По охотскому стаду дополнительно использованы данные, приведенные в путинном прогнозе «Лосось-2009»,За прошедший период средний возраст кеты в подходах несколько снизился в 1970—1980-е и повысился в 1990-е гг. Сходная картина прослеживается при оценке среднего возраста созревания кеты в подходах и поколениях (табл. 27, 28). По-видимому, это обусловлено наблюдаемым во второй половине 1990-х гг. замедлением созревания поколений и возвратом значительной частикеты в возрасте 4+.5+ лет (вместо обычных 3+.4+ лет), которые составляли в среднем до 82—92% численности подходов в 1995—1996 гг.

При изучении возраста созревания в поколениях кеты установлено, что большая часть рыб (52,0—58,9%) созревает и возвращается на нерест в 4-летнем возрасте. Тенденция к преобладанию их в поколениях наблюдается и при разбивке рассматриваемого временного отрезка по пятилетиям (см. табл. 28).При рассмотрении динамики возрастного состава в течение анадромной миграции следует отметить, что в начале нерестового хода преобладают рыбыстаршевозрастных групп — 6+.4+ лет, к середине хода их доля снижается, появляются, а затем начинают составлять большинство 4-летние рыбы (3+).Таблица 28. Доля 4-летних рыб (%) и средний возраст (в скобках) созревания охотоморской кеты в поколениях

В конце нерестовой миграции в уловах появляются 3-летние особи (2+). Как правило, в зависимости от выживаемости и численности формирующихся поколений в подходах доминируют рыбы двух возрастных групп — 3+ и 4+ лет

Длина и масса тела кеты

У кеты охотоморского побережья самцы, как правило, крупнее самок. Минимальная длина охотоморской кеты 47,0 см, максимальная — 83 см, масса тела, соответственно, 1,18 и 10,35 кг (табл. 29).При сравнении средних показателей длины и массы тела кеты основных популяций побережья за один и тот же год (1992) несколько более крупная кета отмечена в реках юго-западного участка побережья (pp. Охота, Кухтуй). На северовостоке района наибольшей длиной и массой тела выделяется кета р. Яма. Средние показатели длины и массы уменьшаются от начала к концу нерестового хода за счет увеличения в подходах доли более мелких младшевозрастных рыб (2+). Кета ранней формы отличается от поздней по срокам нерестового хода и ряду биологических показателей, в том числе подлине и массе тела (см. табл. 29).В 1936—1939 гг. отмечен пик вылова лососей в северной Пацифике. Затем в период депрессии 1960—1970-х гг. численность тихоокеанских лососей снизилась более чем в 3 раза по отношению к уровню запасов 1930-х гг. При рассмотрении изменений среднемноголетних показателей длины и массы тела можно отметить их некоторое увеличение в период депрессии в конце 1960-х — начале 1970-х гг., что, видимо, связано с общим снижением численности азиатских стад лососей и улучшением пищевой обеспеченности в местах основного нагула в океане (табл. 30). Биомасса только одного вида — кеты — достигала 500—600 тыс. т, при этом ее доля составляла 47% общей массы всех шести BhuoB JIococea (Neave, 1961; Salo, 1991).Очередной подъем численности стад лососей всех стран Тихоокеанского Кольца произошел в начале 1980-х гг. Этому способствовали как благоприятная океанологическая обстановка в районах нагула, так и интенсификация искусственного воспроизводства лососей странами Тихоокеанского бассейна, в результате чего продукция заводской молоди достигла 5,5 млрд шт. (Heard, 1998).

В связи с этим наиболее впечатляют успехи Японии в области заводского разведения кеты: уровень ее прибрежного вылова с 12—20 тыс. т в 1960-е гг.увеличился до 200—250 тыс. т в 1990-е гг. (Hiroi, 1998). В результате общий вылов лососей Россией, Японией, Канадой и США в 1995 г. достиг 962 тыс. т, из них около 36% cocTaBJIH JIa Kerra (Statistical..., 1996; Klyashtorin, Rukhlov, 1998; Noakes et al., 1998).По отношению к периоду депрессии 1960—1970-х гг. запасы лососей увеличились более чем в 3 раза, что, по-видимому, привело к изменениям внутривидовой и биологической структуры стад. Заметно (с 6 до 48%) увеличилась численность кеты ранней формы (Волобуев, Голованов, 2001). Ранняя кета отличается от поздней меньшими размерами, массой тела, упитанностью и массой икринок (данные табл. 28—30 хорошо иллюстрируют это). В частности, произошло увеличение среднего возраста созревания и уменьшение длины, массы тела и плодовитости охотоморской кеты в 1980—1990-е гг., что, очевидно, может Kbcвенно свидетельствовать о росте напряженности внутри- и межвидовых пищевых отношений лососей в экосистеме северозападной Пацифики (Волобуев, Волобуев, 2000; Wolobuev, 2000).В 1990-е гг. отмечены изменения биологической структуры кеты охотоморских стад. Так, масса североохотоморской кеты в среднем снизилась на 0,3—0,4 кг, а длина — на 3—4 см (рис. 26 хорошо иллюстрирует это). Прослеживается увеличение размеров, массы тела, плодовитости и уменьшение возраста созревания в период снижения численHocTH ToxoloB B 1970-e TT: B 1980-1990-e TT, напротив, с увеличением численности стад первые три показателя снизились, а возраст созревания увеличился. При рассмотрении среднемноголетних показателей длины и LLLLLL LLLLLaL LLLL LLLEL KaLGLLGG S Laaa0LLL LLL лет отмечено, что кета четных лет в среднем крупнее кеты генераций нечетных лет: Ha 0,5-1, 1 cM HI 0,07–0,20 Kr (BoJIo6yeB, Boлобуев, 2000).Особенно значительное снижение длины и массы тела рыб по отношению к среднеMHOTOJeTHM OKa3aTJAM OTMeeHO J1A поколений анадырской кеты 1987—1990 гг.: в подходах 1992—1994 гг. средняя масса рыб уменьшилась на 0,8—0,9 кг, длина — на 4—5 см.

Снижение размеров, массы тела и увеличение возраста созревания анадырской кеты, по мнению некоторых авторов (Чигиринский, 1994: Путивкин, 1999), объясняется увеличением общей численностилососей в океане наместах основного нагула, в том числе в Беринговом море, за счет роста численности североамериканских и японских стад,Сходные трансформации биологической структуры в этот же период отмечены и для лососей североамериканского и японского происхождения: уменьшение размеров и массы тела и увеличение возраста созревания (Ishida et al., 1993; Ricker, 1995; Bigler etal, 1996, Helle, Hoffman, 1995, 1998; Kaeriyama, 1996), При анализе основных биологических характеристик охотоморской кеты за разные годы отмечено уменьшение ее качественных показателей впоследнее десятилетие, что, очевидно, является следствием роста численности стад азиатских и североамериканских лососей и обострения напряженности межвидовых пищевых связей. Вероятно, энергоемкость экосистемы северной Пацифики в настоящее время обеспечивает близкий к предельно допустимому уровень продукции биомассы лососей. Возможно, дальнейшее искусственное наращивание численности тихоокеанских лососей может привести к еще большей трансформации биологической структуры стад, ухудшению их качественных характеристик, снижению товарной ценности уловов.По-видимому, биомасса лососей, которая может поддерживаться экосистемой в этих условиях, попадает под определение «максимальной поддерживающей емкости среды» (Одум, 1986).В настоящее время в развитии экосистемы северной Пацифики мы наблюдаем значительное аллогенное влияние, обусловленное антропогенным вмешательством. Взаимодействие ауто- и аллогенных процессов, вероятно, оказало воздействие на траекторию развития сукцессии северотихоокеанской экосистемы, что нашло отражение в изменении биологической структуры стадазиатских и североамериканских лососей.Известно о влиянии плотностно-зависимых факторов прискате в морское прибрежье многочисленных поколений горбуши (Андриевская, 1998). В этих случаях происходит обострение пищевых межвидовых отношений междугорбушей и кетой (Карпенко, 1981, 1983, 1998; Шершнева, Коваль, 2004), когда кета вынужденно переходит напитание второстепенными низкокалорийными объектами питания. Это отражается на темпе роста, скорости созревания и возрасте возврата на нерест. Многочисленные поколения горбуши могут влиять на пищевые отношения между кетой и неркой (Ерохин, 1998). Существует мнение,  ми горбуши нечетных лет за счет высокой степени пищевого сходства, как это было отмечено В.Л. Костаревым (1964a). Как известно, между кетой и горбушей отмечается высокое пищевое сходство: СП-коэффициенты достигают 70— 90% (Карпенко, 1998; Ефимкин, 2003; Кловач, 2003; Старовойтов, 2003). Четко обозначенные изменения возраста созревания, длины и массы тела, выживаемости в море и возвратов кеты могут быть обусловлены влиянием параллельных поколений горбуши и действием плотностно-зависимых факторов как в пресноводный (конкуренция за места размножения, перекопка нерестовых гнезд, изменение поведенческих реакций и др. (Смирнов А.Г., 1947; Ловецкая, 1948, Бирман, 1956; Костарев, 1964a, Todd, 1966; Pratt, 1974), так и в морской (пищевая конкуренция) периоды жизни (Андриевская, 1958, 1966; Бирман, 1960, Иванков, Шершнев, 1968; Карпенко, 1998; Коваль, 2009). В результате межвидового взаимодействия происходит частичное перекрывание адаптивных зон и конкурентное подавление одного вида (кета) другим (горбуша).Ухудшение биологических показателей кеты в годы высокой численности горбуши можно рассматривать как результат действия «принципа конкурентноto McKJIo'eHHA). Tay3e (Tayse, 1934; Hardin, 1960; Gallagher, 1979).В целом приведенные оценки параметров биологических показателей охотоморской кеты не выходят за характерные для вида пределы. Отмечена мозаичность в изменчивости качественных показателей кеты, отсутствие выраженной клины, что, возможно, является результатом анализа частично смешанных выборок двух сезонных форм в юго-западной части ареала (pp. Кухтуй, Охота, Улья, Уда).Экологическая и биологическая неоднородность кеты по ареалу обусловлена разнообразием условий воспроизводства, стартовых условий в постэмбриогенезе, различиями гидрологического и гидробиологического фона прибрежья, продолжительностью и условиями нагула в океане и т. д.При рассмотрении размерно-весовых показателей кеты материкового побережья Охотского моря следует отметить, что, как и в 1970-е гг. (Клоков, 1970, 1973б), в настоящее время наибольшими длиной и массой тела выделяется кета р. Яма (см. табл. 29, 30). Столь устойчивый во времени феномен объясняется, на наш взгляд, следующими обстоятельствами. Река Яма имеет большой мелководный лиман, скатываясь в который молодь проходит период адаптации и этап эстуарного нагула. После выхода из лимана в прибрежье она попадает в район высокой кормности, что обеспечиваетей более благоприятные стартовые условия по сравнению с кетой других популяций. Район прибрежья Ямской губы и Ямских островов является зоной апвеллинга с высокой продуктивностью зоопланктона в теплое время года, биомасса которого достигает 1000 мг/м" (Маркина, Чернявский, 1984).

Соотношение полов кеты

Соотношение полову охотоморской кеты неодинаково в различных возрастных группах. У молодых рыб в возрасте 2+, как правило, преобладают самцы, у 6—7-леток — самки (табл. 31). В наиболее массовых возрастных группах 3+ и 4 + соотношение полов близкое к равному. В среднемТаблица 31. Доля самок в подходахкеты материкового побережья Охотского моря, %ромной миграции. В начале нерестового хода преобладают самцы — до 65—70%, к середине его соотношение самцов и самок выравнивается, а к концу миграции начинают доминировать самки — до 60—65%.4.10.4. ПлодовитостьАбсолютная плодовитость охотоморской кеты коррелирует с длиной тела (Клоков, 1975). Пределы варьирования плодовитости кеты основных популяций составили 300—10332 икр., средние величины были в пределах 2502—2914 икр, (табл. 32).

Кета ранней формы имеет большую плодовитость по сравнению с одноразмерными особями поздней кеты, что обусловлено меньшими размерами икринок (табл. 33) (Медников и др., 1988; Волобуев и др., 1990). Размер икринок зависит от стадии их развития. Показано, что кета, размножающаяся в реках большей протяженности, имеет в устье менее зрелую, более мелкую икру, и, наоборот, в малые реки она подходит с более крупной зрелой икрой. При сравнении массы икринок кеты ранней и поздней форм из приустьевых участковр. Тауй (см. табл. 29) и с нерестилищ этой же реки (см. табл. 33) отмечено увеличение их средней массы: у первой формы — на 20%, у второй - на 27%.В настоящее время абсолютная плодовитость охотоморской поздней кеты близка к TaKoBon 1970-x TT. (KJIoKoB, l975), a nLJIoJIoBMтость ранней формы сходна с плодовитостью летней амурской и западнокамчатской кеты (Николаева, 1974; Платошина, 1984). Наибольшая среднемноголетняя величина плодовитости отмеченаукеты р. Яма — 2914 икр, затем идет кета рр. Туманы, Охота, Гижига (см. табл. 32). При рассмотрении среднемноголетних показателей плодовитости североохотоморской кеты в ряду рек Гижига — Кухтуй можно отметить, что в целому кеты северных популяций она выше. Сходная закономерность наблюдается усимы и камчатской кеты (Иванков, 1968, Николаева, 1972, 1974).4.10.5. Упитанность, зрелостьСредний коэффициентупитанностикеты всех популяций снижается от начала к концу хода с 1,80—1,42 до 1,66—1,30%, что, видимо, объясняется увеличением доли самок и самцов младших возрастных групп к концу нерестовой миграции.В течение сезона упитанность колебалась от 0,76 до 2,61 (см. табл. 29). Изучение этого признака за ряд лет показало, что он может колебаться в более широких пределах — от 0,75 до 3,20 (табл. 34). Максимальной упитанностью выделяется поздняя кета рр. Яма,Тауй, Кухтуй. У рыб юго-западной части побережья (pp. Улья, Уда) упитанность снижается (см. табл. 29). Обычно упитанность самцов выше. В устье рек разница в коэффициентах упитанности между самцами и самками составляет 0,05—0,08%, на нерестилищах эти различия возрастают на порядок — до 0,6—0,8%.Упитанность охотоморской кеты близкак таковой восточнокамчатской (Николаева, 1974) и согласуется с данными В.Л. Костарева (1967) для кеты ОхотскогоI

района. Кета ранней и поздней форм различаТаблица 34. Упитанность и степень зрелостигонад кеты материкового побережья Охотского моря

эффициент зрелости самцов ранней кеты снижается до 3,62, поздней — до 4,01% вследствие превращения генеративной ткани семенников в половые продукты, а коэффициент зрелости самок возрастает в среднем до 16—21% из-за увеличения размера и массы икринок (см. табл. 33). Массагонадотдельных самок на нерестилищах достигает 1200 г.

Морфометрическая характеристика кеты

Географическая изменчивость морфооблика. Локальные популяции ксты, воспроизводящейся в реках материкового побережья Охотского моря, четко различаются поморфометрическим признакам. При исследованиях кеты pр. Гижига, Б. Гарманда (гижигинское стадо), Яма (ямское стадо), Ола, Яна и Тауй (тауйское стадо) в дискриминантную модель с пошаговым включением переменных вошли 22 из 24 признаков. На плоскости главных канонических переменных выборки кеты образуют единое поле, однако каждая из них занимает отдельный его сектор (рис. 27). Примечательно, что географически удаленные популяции (например, кета рр. Гижига и Ола, Гижига и Тауй) располагались на наименьшем удалении друг от друга (рис. 28, табл. 35).Темпоральная изменчивость морфооблика кеты просматривается на протяжении ее нерестовой миграции. Например, у кеты рр. Гижига, Б. Гарманда и Яма выборки формируют два разновеликих кластера, включающих в себя от 1 до 4 выборок (рис. 29).Кластерный анализ относится к методам разведки данных, поэтому для проверки наличия темпоральных группировоки проверки степени различий между ними поморфометрическим признакам был проведен дискриминантный анализспошаговым включением переменных, который показал, что в результате приспособления кеты к условиям воспроизводства у разных темпоральных групп, различающихся местами нереста, появились различия поряду признаков внешней морфологии.

Кетар. Гижига. В дискриминантную модель вошли 14 из 24 признаков. Дискриминантная функция обнаруживает прямую корреляцию свысотой спинного плавника и отрицательную взаимосвязь с горизонтальным диаметром глаза.Кета разных сроков хода достоверно различается поморфологическому облику: центроиды выборок располагаются на расстоянии 14,4 D: (F = 17.7, р < 0,001) друг от дpуга.

Таблица 35. Вторичная матрица дискриминантного анализа североохотоморской кеты (левая нижняя часть таблицы — квадраты расстояний Махаланобиса, правая верхняя часть — F-значения)

Рис. 29, Кластеризация выборок кеты разного времени хода поморфoобликуметодом UPGМАКета р. Б. Гарманда. В дискриминантную модель вошли 13 из 24 признаков. Дискриминирующая функция обнаруживает наиболее тесную связь с признаками длина хвостового стебля, диаметр глаза, ширина лба, ширина верхнечелюстной кости и длина брюшных плавников. Гипотеза о совпадении центроидов выборок, принадлежащих кете разных сроков хода, не подтверждается, несмотря на то что центроиды выборок лежат сравнительно близко — 9,2 D3, F-значения ир-уровни свидетельствуют о достоверности различий кеты ранней и поздней форм поморфологическому облику (F = 12,3, p < 0,001).Кетар. Яма. В дискриминантную модель вошли 13 из 24 признаков. Наиболее значимыми для разграничения экологических форм являются следующие

признаки: диаметр глаза, высота головы у затылка и антеанальное расстояние Центроиды выборок располагаются на статистически достоверном удалении друг от друга — 8,9 D;, (F= 16,1, p< 0,001).

Смотрите также

Главная – Охотское море

Рыба Охотского моря

Лососи Охотского моря

Реки Охотского моря

Экология Охотского моря

oxotskoe.arktikfish.com

Кета. Зубастый Лосось

Семейство Salmonidae — Лососевые Род Oncorhynchus — тихоокеанские лососи Вид Oncorhynchus keta Walbaum, 1792 — кета

Названия на других языках: корейское — Yeon-eo японское — Aki-aze, Sake английское — Chum salmon, Chum, Dog salmon

Внешний вид

Кета — красивый крупный лосось. Тело кеты торпедообразное, голова сравнительно крупная, рот большой, верхнечелюстная кость доходит назад до вертикали заднего края глаза или еще далее. Жаберных лучей — 12—15. Жаберных тычинок — 19—25, они редкие, толстые и короткие. Чешуя сравнительно крупная, не свыше 153 поперечных рядов. В анальном плавнике 12—15 ветвистых лучей. В хвостовом плавнике выемка выражена отчетливо, отдельные лучи серебристые.

Окраска тела меняется в течение жизни. У молоди в речной период тело серебристое с желтизной, по бокам 9—14 темных овальных поперечных полосок, спина темная, с небольшими зелеными пятнами. Но уже через 1—2 месяца, когда мальки скатываются в море, все пятна и полоски исчезают. В море, до полового созревания и начала нерестовой миграции, кета остается серебристой, без темных пятен и полос на теле и плавниках. Самцы и самки очень похожи, визуально различить их очень сложно. Брачные изменения обычно начинаются у кеты после возвращения в реки для размножения. Надо отметить, что у кеты, заходящей на нерест в короткие реки, брачные изменения могут начинаться еще в море. Брачный наряд отличается у различных полов, у самцов он выражен более ярко. У них меняется форма тела, оно уплощается, образуется небольшой горб, челюсти удлиняются и изгибаются, на них и языке вырастают устрашающие крючкообразные зубы. На теле появляются крупные поперечные полосы неправильной формы, темного и лилово-малинового цвета, ближе к хвосту — грязно-серые или черные. Низ живота становится красно-фиолетовым. У самок пропорции тела почти не меняются, челюсти не искривляются, окраска становится желто-серой с темными полосами. Во время нерестовой миграции кета не питается и содержание жира в мышцах снижается с 9,2—11,3% до 0,2—0,5%, в реках перед нерестом мясо делается беловатым и водянистым, малопригодным в пищу.

Кета достаточно крупный лосось. В Амуре летняя кета достигает 77 см длины и 5 кг веса, в среднем 58—61 см и 2,4— 3,1 кг, осенняя крупнее, до 96 см и 10 кг, в среднем 72—75 см и 4,1—4,9 кг. На Сахалине кета мельче: летняя кета до 63 см, осенняя кета до 85 см. На Камчатке ее размер 52-78 см, масса 1,7-5,4 кг.

Распространение и акклиматизация кеты

Кета, хотя и относится к тихоокеанским лососям, но фактически ее природный ареал располагается в двух океанах, кроме Тихого, она встречается в прилегающей к Берингову проливу акватории Северного Ледовитого океана. Среди близких видов этот лосось отличается самым большим естественным ареалом обитания. В Тихом океане кета имеет практически сплошной ареал от Берингова пролива до юга Корейского полуострова и центральной части острова Хонсю (Япония) на азиатской стороне и до реки Сакраменто в Калифорнии — на североамериканской. Непосредственно в океане область нагула кеты распространяется к югу до 40°- 45° с.ш.

В Арктику кета заходит значительно дальше, чем другие тихоокеанские лососи, здесь ее ареал протянулся почти на 4000 км от реки Маккензи на Аляске, до реки Лены в Якутии. В настоящее время кета в арктических морях малочисленна, в большинстве рек появляется только периодически, ежегодный заход и нерест отмечается в реках Колыма и Лена. В начале ХХ века в дельте Лены существовал промышленный лов, кету заготавливали, солили и отправляли в Якутск.

Кета является очень ценной промысловой рыбой, поэтому делались многочисленные попытки расширения ареала ее обитания. История акклиматизации кеты насчитывает уже около 100 лет, но ни одна из этих попыток так и не увенчалась успехом. В 20-х годах прошлого века кету вселяли в оз. Байкал и в р. Обь. В 1933-1939 годах и повторно в 1959-1960 годах — в бассейны Белого и Баренцева морей. Грандиозные по масштабам усилия были предприняты по вселению кеты в Каспийское море. Работы с перерывами продолжались с начала 60-х по 80-е годы ХХ века, на реке Самур в Дагестане специально для разведения кеты был построен рыбоводный завод. В море были выпущены десятки миллионов мальков кеты. С 1966 года отмечался заход половозрелых рыб в реки Дагестана, северного Азербайджана, неоднократно она попадалась в Волге и у берегов Ирана. Но условия для успешного естественного воспроизводства кеты в каспийских реках оказались неподходящими, и после прекращения перевозок с Дальнего Востока кета в Каспийском море больше не встречалась.

fishinginrus.ru

Развитие кеты

Просмотров: 740

Представляется целесообразным сделать некоторые замечания, касающиеся периодизации оптогенеза и терминологии, прпменяемой при описании развития, поскольку в литературе по этим вопросам встречаются расхождения.В морфологии под стадией развития принято понимать любое произвольно взятое состояние организма (Васнецов, 1953а; Крыжановский п др., 1953). В качестве примеров можно назвать стадии 2-, 32-бластомеров, стадии 5, 20 сегментов, эмбрион 6 мм длины, стадию начала пигментации глаз и т. д. Совокупность последовательных стадий определепного интервала онтогенеза, в течение которого развивающийся организм и его связи со средой существенно не меняются, В. В. Васнецов назвал этапом развития. «Каждый этап отличается от других специфическим для него строением, физиологией и биологией, причем и строение, и физиология приспособлены к данной биологии и данным специфическим условиям» (Васнецов, 1953а, стр. 210). Мы будем придерживаться указанного содержания этих понятий. Разными авторами этапы обозначаются буквами, цифрами, называются по основным морфофункциональным признакам и особенностям экологии.С. Г. Крыжановский обратил внимание на то, что в течение каждого этапа происходят и количественные и качественные, и

постепенныс н скачкообразные изменения, в прсделах опрсделсIIной меры нс изменяющие, однако, основного качества, характеризующего этап. Только после достижения меры количество переходит в новое основнос качество, организм переходит на новый этап развития. Все основные предпосылки для перехода в новое качество, на новый этап развития создаются па предшествующем этапе развития (Крыжановский и др., 1953, стр. 72).Группы этапов, характеризующиеся общими приспособлениями, в свою очередь, объединяются в периоды развития.В эмбриональный период онтогенеза зародыши питаются матерпнскими запасами пищи, заключенными в желтке. Такое эпдогcпное питание свойственно не только зародышам, находящимся под оболочкой икринок, или собственно эмбриопам, но сохрапяется определенное время и после их вылупления у свободных зародышей. По этой причине данный интервал онтогенеза можно также называть зародышевым псриодом, или псриодом эндогепΗΟΓΟ ΠΗΤΕHΗΗ.Важнейшее биологическое отличие личинок состоит в переходе к активному добыванию пищи из внешней среды и наличии провизорных личиночных органов. Задаче активного добывания пищи подчинены приобретаемые личинками морфологические, физиологические и экологические особенности, сохраняющиеся в течение личиночного периода развития. Лососи подготавливаются к началу активного питания, имея сще большой остаток желтка, и для их личинок характерен продолжительный срок смешанного эндогенно-экзогcнного питания. При отсутствии доступной пищи время смешанного питания сокращается.

Кета выметывает очень крупные икринки. У проанализированных 64 самок осенней кеты из р. Б. Такой средний вес зрелых яиц колебался от 183 до 300 мг (М=239,25+0,19; o=29,8). Диаметр набухших икринок осенней сахалинской кеты колеблется от 6.7 до 9,0 мм, модальная величина — 7—8 мм. Яйца телолециталь Примечанне. Указаны средние величины. В скобках приведены данные анализов набухшейнкры чавычн.У лососевых рыб яйцевые оболочки состоят из лучистой зоны (zопа гadiata) и тонкого внешнего гомогенного слоя. Толщина оболочек набухших яиц осенней кеты около 55 мк (55,1+0,38), Построена оболочка из ихтулокератина (Bell et al., 1969). У кеты дифференцируются два слоя лучистой зоны (К. Yaпапоto, 1951; Капоh, Yaпапоto, 1957; собствен. данные). Внутреняя часть лучистой зоны, толщиной около 5 мк, отличается болес рыхлой струк೪ಕ್ಕಿ Гомогенпый поверхностный слой нмеет толщину 1—1,5 мк. S. gairdпегі (Rich.) наружный слой хориона содержит нейтральные карбогидраты, белок и мукополисахариды несульфатного типа (Hagenmaier, 1973). Он предохраняст икру от действия на пее ферментов вылупления с внешней стороны (Bell, Hoskins, Begshaw, 1969).У осенней кеты икринки ярко-оранжевые. Сравнение цвета нкры разных самок с цветовыми полями Атласа цвстов (Рабкин, 1956) позволяет охарактеризовать вариации цветового тона длиной волны 589—592 ммк. Окраска обусловлена каротиноидным пигиентом. Оплодотворенные икрипки камчатской кеты содержат 1,60—l,76% acTaKcâHTHHa (5HpxKoM6eK, 1970).Время, в течение которого яйца кеты в воде сохраняют способность к оплодотворению (фертильность), указывается от 2 до 30 мин. (Kusa, 1950, K. Yaпапоto, 1951). В связи с этим важно подчеркнуть, что основная масса икринок после активацин водой быстро утрачивает фертильность. В наших опытах при температуре 10—11° через 1 мин. после выдерживания икринок в воде оплодотворялось на 40% меньше, нежели при «сухом» способе оссменения (контроль), через 3 мин. — на 80—90% меньше, а через 12 мин. оплодотворялись лишь единичные икринки (рис. 4).

Рис. 4, Время сохранення фертиль- Рис. 5. Температурный режим ности яйцами кеты п воле ннкубаторов в годы сбора матеI — при температуре Условия развития изучавшегося материала. Описание основывается на наблюдениях за икрой, развивавшейся в инкубаторе Соколовского завода. В инкубатор подавалась чистая ключевая вода, содержащая кислорода 3,4—8,0 мг/л, свободной углекислоты 20—30, иногда около 40 мг/л, значение pH варьировало в пределах 6,2—6,6. Суточные колебания температуры не превышали 0,1—0,2° (рис. 5). Вода медленно прогревалась летом и в начале осени, в середине октября температура воды достигала 10—10,5°, и только после этого начинала медленно охлаждаться; в декабре температура была 7—8°, наиболее низкая — 2,5—5° — в марте— апреле; в конце апреля вода вновь начинала прогреваться.Темп развития кеты на Соколовском заводе мы сравниваем с темпом развития амурской осенней кеты на Тепловском заводе (Дислер, 1957). На Тепловском заводе среднемесячная температура воды в 1950 и 1951 гг. составляла, соответственно: в октябре 3,9 и 4,4°, в январе она снижалась до 2,7 и 3,3", в апреле прогревалась до 5°, а в мае — до 6,8°. Насыщение кислородом воды в аппаратах составляло 40—60% от нормального, а количество углекислоты колебалось от 4,4 до 17,0 мг/л.

Смотрите также

Лососи в аквакультуре

Бассейновый метод выращивания лососевых рыб

Лососи - Главная

Биология, размножение и развитие тихоокеанских лососей

Тихоокеанские лососи

Атлантический лосось на севере России

losos.arktikfish.com

• 
  Ударение рыба кета
• 
  Калорийность копченой кеты
• 
  Кета калорийность запеченная
• 
  Цвет мяса кеты
• 
  Черви в кете
• 
  Сети на кету
• 
  Кете кольвиц произведения
• 
  Піцерія містер кет
• 
  Кета по мончегорски
• 
  Кеды или кеты
• 
  Салат из кеты