На что ловят стерлядь на оке: На что ловится и клюет стерлядь летом, весной

Содержание

Рыбалка на спиннинг | Спиннинг Клаб

Рыбалка на Оке – это всегда масса незабываемых впечатлений и обычно неплохой улов при определенном мастерстве и рыбацких навыках. Кроме самой рыбной ловле река доставляет удовольствие созерцанием ее вод и берегов – прекраснейшей типичной русской природы.

Течет река на протяжении почти полутора тысяч километров, пока не впадет в Волгу на Стрелке в Нижнем Новгороде. На своем пути она протекает по территориям нескольких областей Центральной России. Свой исток Ока берет в Орловской губернии, а затем проходит через Калужскую, Тульскую, Московскую, Рязанскую, Владимирскую и части Нижегородской области.

Характеристика реки и места рыбалки

Отличительная черта Оки в том, что это типичная равнинная река с течением более медленным, чем у других больших волжских притоков, да и самой Волги. Поэтому рыбалка на спиннинг или фидер здесь менее экстремальна в части применения приманок, она не требует повышенных весов приманок или кормушек, и, как следствие, удилищ с повышенными тестовыми характеристиками.

Рыбалка на Оке в Нижнем Новгороде благодаря медленному течению часто ведется и простой поплавочной удочкой, ее матчевой и болонской модификациями.

Донная ловля мирной рыбы тоже представляет особенный интерес для любителей фидера. Если на Волге или Суре, крупоном ее притоке, порой приходится применять кормушки до 90-120 граммов весом из-за солидного течения, то окский фидер ограничивается весами в 40-60 граммов, что позволяет применять удилище среднего тестового класса.

Все чаще на окских берегах можно встретить рыболовов с современной поплавочной снастью – штекером. Наличие чистых берегов позволяет поплавочникам удобно расположиться с непростой по масштабам снастью.

Рыбалка на спиннинг на Оке характеризуется в основном использованием джиговых методов, как с простыми оснастками, так и с разнесенными: московской, техасской, каролинской и дроп-шотом. Спиннинговые удилища и оснастки на них благодаря медленному течению реки тоже выбирают в основном средних классов с тестами по приманке от 10 до 30 граммов.

Лучшая рыбалка на Оке в Новгороде, по мнению опытных рыболовов, возможна в таких местах, как:

  • у железнодорожного моста;
  • в затоне у Яхт-клуба;
  • вблизи Мызинского моста;
  • на Малиновой гряде.

Перечисленные места отличаются наиболее характерным рельефом окского дна, наличием разнообразных естественных и искусственных объектов, так притягательных для рыбы в выборе ее стоянок.

Стоит отметить и такой фактор, правый берег Оки, как и у многих других рек Средней России, крутой, левый – пологий. Поэтому любители порыбачить на хищника чаще всего собираются в Нагорной части города – на правобережье, и наоборот.

Виды окской рыбы

По мнению ихтиологов, в Оке водится до 80(!) видов рыб, некоторые из которых порой неизвестны самым искушенным рыболовам. Такое разнообразие позволяет каждому рыбаку найти свою нишу в окской рыбалке.

Из популярных объектов ловли отметим таких представителей хищной рыбы, как:

  • сом;
  • судак;
  • берш;
  • окунь;
  • налим;
  • стерлядь;
  • голавль;
  • жерех.

Но слава об Оке ведется как о лещовой реке, именно этот вид карповой рыбы, чаще всего привлекает любителей порыбачить на мелкую белорыбицу. Кроме леща река богата такими мирными представителями:

  • густера;
  • чехонь;
  • синец, или сопа;
  • язь;
  • красноперка;
  • плотва;
  • сазан;
  • пескарь;
  • ерш;
  • подуст;
  • елец.

Ловля по сезонам

В зависимости от времени года прослеживается своя тенденция окской рыбалки, о которой расскажем немного поподробнее.

Рыбалка на Оке весной – раздолье для поплавочников. В это время идет миграция косяков идущее на нерест рыбы, при этом она проходит вблизи берегов, что упрощает ловлю миной рыбы. Чаще всего в это время ловят леща и сопутствующей ему густеры и сопы, неплохие результаты дает и плотвиная рыбалка.

Во второй половине весны, когда и вода в реке спадет, и рыба отнерестится, вступают в дело фидеристы, ведь забросы теперь приходится делать более далекие.

С потеплением воды активность рыбы снижается, а снятие нерестового запрета позволяет рыбачить спиннингом. Рыбалка на Оке летом часто ведется в вечерние и даже ночные часы из-за высокой температуры днем. Чаще всего в уловах преобладают тот же лещ и густера, среди хищников номером один становится судак, ночная ловля которого – одна из окских фишек.

К концу лета активизируются и другие хищники. Поэтому рыбалка на Оке осенью – пора охоты за щукой, налимом и все тем же судаком.

Рыбалка на Оке зимой тоже ведется. Но из-за очень неравномерного промерзания, лед на ней может быть опасен, поэтому большинство нижегородских рыбаков едут на Волгу или Горьковское море.

Заключение

Среди любителей окской рыбалки много пользователей интернета, и более подробную информацию можно почерпнуть на местных форумах. Там есть и отчеты рыбалки на Оке, и обсуждения снастей. Еще немного полезной информации о рыбалке на Оке можно почерпнуть из прикрепленного видео:

Река Ока — Водоемы Орловской области

Река Ока.
Река Ока протекает по территории Орловской, Тульской, Калужской, Московской, Рязанской, Владимирской и Нижегородской областям Европейской части России. Является самым большим и многоводным из правых притоков Волги. Длина — 1498,6 км. Площадь бассейна — 245 тыс. кв. км. Река Ока относится к бассейн у реки Волга.

Долина Оки образовалась задолго до ледникового периода. Река глубоко врезалась в коренные породы – известняки. По долине Оки проходит граница между лесной и лесостепной зонами. На высоком правом берегу Оки почти нет леса, лишь кое-где сохранились остатки дубрав и березовые колки. Здесь много оврагов, прорезанных бурными весенними талыми водами и паводковыми потоками. На левом борту долины порой видна целая серия песчаных террас. Они обычно покрыты сосновыми борами, нередко с примесью липы и клена.

Пойма Оки сегментная, развитая то слева, то справа от русла. На пойме много стариц, валов, ложбин, маленьких болотцев. Мелкие притоки зачастую не доносят своих вод до Оки, а теряются на пойме. Известны случаи, когда их воды уходят в карстовые полости, Участок поймы, прилегающей к террасе или коренному склону, наиболее увлажнен, здесь больше болотцев, иногда протекают речки. В этой части поймы обычно растут ольха, ива и такие влаголюбивые растения, как осока, щучка, калужница, раковая шейка. Самая высокая часть поймы – прирусловая, где река нагромождает основную массу переносимых наносов. Древесная растительность здесь представлена ивой, осокорем, травостой высокий – порезник, зопник, василистник, подмаренник, луговой василек.

В реке Оке водятся практически все рыбы, свойственные Волжскому бассейну. Наиболее распространённые виды рыб: лещ, густера, плотва, красноперка, ёрш, голавль, жерех, язь, елец, уклейка, судак, окунь. В меньше количествах в реке встречается синец, глазач, подуст, сазан, пескарь, чехонь. В Оке встречается даже стерлядь, однако её очень мало. Старт летней рыбалки открывается ближе к концу апреля и тянется порой едва не до октября. Уловистые места густо разбросаны в низовьях Оки, а на перекатах отлично берут елец и подуст. В поймах имеет смысл поохотиться на налима и сома. Но в первую очередь рыбаки отмечают богатые уловы довольно редкого в других местах толстолобика. Хищницу-щуку, а также сопутствующих ей густеру и плотву также легко встретить повсеместно. Самой же распространённой рыбой в Оке является лещ, плотва и густера.

Река берёт начало из родника в селе Александровка Глазуновского района Орловской области, проходит по Среднерусской возвышенности в северном направлении. В верховьях имеет глубоко врезанную, преимущественно узкую речную долину со значительными уклонами. В этой области по берегам часто встречаются высокие известняковые обрывы, однако большая часть долины симметрична. До впадения реки Кромы ширина Оки от двух до шести метров. У деревни Роговка река расширяется до 20 метров. К деревне Дадурово Ока расширяется до 60-70 метров, но река по прежнему очень мелкая. В Орле ширина достигает уже 80 метров, глубины увеличиваются. Длина реки в этой области — 211 километров.

Начиная с середины мая, в конце нерестилища, большинство постоянных обитателей Оки приплывают обратно в родные воды. И с этого момента становятся актуальными дальние забросы, подальше от берега. Ради хорошей рыбалки стоит также отыскивать места, где течение почти отсутствует или слабое и есть песчаное дно, а невдалеке имеются ямы. Если встретили в одном месте все описанное, то будьте уверены без улова не уйдете: рыба на Оке очень привязана к неровностям дна, ямам, свалам, буграм. Тут шансы на отличный клёв высоки, как нигде. Лещ в орловских водах Оки отдает предпочтение береговой линии и если его здесь как следует прикормить в любом месте, то хороший клев будет обеспечен.
Гарантированно не заскучает в здешних местах спиннингист: подводная паника мелюзги, которую стабильно приходится наблюдать, как бы намекает на приближение рыбы крупной и хищной. Бесспорно, достать такой трофей дело непростое. Большой голавль редко клюет на одной точке: напротив, его стиль частые и быстрые перемещения, совершаемые с большой осторожностью. Жерех и окунь, наоборот, ведут себя куда раскованнее, потому и чаще достается рыбаку. Против хищников хорошо зарекомендовали себя воблеры с небольшим заглублением 25-40 см, а также вертушки. Именно воблеры обычно показывают самый высокий результат, так как позволяют осуществлять проводку в мелких, заросших по дну местах, где обычно стоит, поджидая добычу или просто отдыхая, крупный хищник.
К тому же, в Орловской области на Оке оборудовано много автомобильных подъездов почти к самой воде и уютных полян, где можно раскинуть лагерь и с достаточным комфортом переночевать.

В Тульской области река протекает вдоль западной и северной границы, сливается с Упой, возле Калуги при слиянии с Угрой делает резкий поворот на восток и после протекания через Алексин и Тарусу снова поворачивает на север, а затем около города Протвино опять поворачивает на восток. Протяжённость реки в этой области — 220 километров, максимальная ширина реки — 200 метров, средняя — 120 метров. Глубина колеблется от 1 до 5 метров, преимущественно два-три метра. Скорость течения средняя 0,2-0,4 метра в секунду.

Рыбалка на Оке в Тульской области отвечает запросам самых требовательных рыболовов. Число видов рыбы, обитающей здесь, доходит до полусотни. Хватает здесь перекатов, отмелей и каменных кос, имеются ямы с обратным ходом воды. Перекаты обычно облюбовывают на все лето охотники на голавля, который охотно идет на майского жука и веретенку. А с косы стоит попрактиковать дальние забросы с блесной или живцом на щуку. Ямы особенно хорошо проверять ночью на предмет налима или сома. Есть здесь где отвести душу и поплавочникам, и донщикам, и спиннингистам. Найдут свое место и ценители поплавочной проводки. Отличное место с возможностью спуска к берегу на машине расположено недалеко от села Айдарово.
Жарким летом хищная рыба Оки в Тульской области делается привередливой: за крупными экземплярами предстоит походить по местам точечных стоянок с удочкой и живцом. Зато хищники до килограмма исправно берут на спиннинг практически с любой оснасткой. Особенно хороша ночная рыбалка на живцовую донку. Заброшенная на закате снасть в перспективный омут с наступлением темноты непременно порадует рыбака достойным уловом.
В конце лета иногда область накрывают затяжные дожди и у белой рыбы начинается непрерывный жор. Разные виды бели настойчиво тянутся к берегу, где и становятся добычей рыбака. За белью к берегу устремляется хищник, которого ловят на все – от живца с блесной до резинки и воблера. Шансы взять в это время трофей велики как никогда.

В Калужской области Ока является типичной равнинной рекой европейской части России. Здесь река образует множество стариц, рукавов, затонов, пойменных озёр, изобилует перекатами, которые встречаются каждые 5-6 километров. Дно преимущественно песчаное и глиняное. Длина реки в этой области — 180 километров. Наиболее крупные притоки — Угра, Жиздра, Протва.

Река Ока в В Калужской области, а также ее притоки традиционно славятся как места успешной и богатой рыбалки. В речных водах насчитывается свыше 30 видов рыб. Наиболее распространены судак, лещ, щука, язь, плотва и окунь с пескарем. Спиннингистов почти повсеместно порадует обилие щуки, которая в новейшие времена клюет все ближе к берегу. Также на реке немало габаритных омутов, где стоит судак, а в свалах водятся крупные особи сома. На песчаных мелководьях красноватого оттенка по осени наблюдается массовый выход мирной рыбы, а вслед за ней и хищной. Это подходящее место и для зимней рыбалки.
Весь сезон в регионе неплохо ловится бель. Начиная с апреля месяца это уклейка и елец, а в мае активизируются плотва, подъязь, густера и красноперка. В течение весны голодная рыба хорошо идет на приманку животного происхождения: мотыля, опарыша и навозного червя. Ближе к лету начинает реагировать и на растительную приманку.
И все же самая популярная рыбалка на Оке в Калужской области – на перекатах. Добычей становятся окунь и голавль, причем нередки экземпляры-тяжеловесы. А особи весом до килограмма гарантированы. Рыбачат, как правило, взаброд, используя малые воблеры до 5-6 сантиметров, которые достойно зарекомендовали себя на течении. Без добычи не останутся любители ловли нахлыстом и поплавочники, использующие донную прикормку с последующей проводкой. А лучшим временем сезона остаются май и июнь – время вылета самой популярной у рыбы наживки – майского жука. Такую приманку хорошо протянуть по верху воды, сделав дальний заброс – пустым ваш крючок не вернется.
Сторонникам цивилизованной рыбалки на Оке в Калужской области готовы предложить свои платные услуги ряд рыболовно-туристических баз. Спектр их достаточно широк: от подготовленного заезда к берегу и заранее прикормленного места лова до домиков и снаряжения.

Длина Оки на территории Московской области составляет 176 километров. Берега песчаные и глиняные, поросшие сосновым лесом. Ширина реки до 200 метров, преимущественно 120-130. Максимальная глубина — 12 метров. В поселке Белоомут расположена плотина, после которого скорость течения увеличивается. На участке от Серпухова до Ступина примерно вдоль Оки проходит граница Московской и Тульской областей. Возле города Коломны сливается с Москвой-рекой и далее, делая излучину, течёт на юг. Наиболее крупные притоки Оки в Московской области — Беспута, Осётр, Цна, Речма, Лопасня, Каширка.

Участок Оки в Московской области самый «запрессованный» судами и местными рыбаками, но зная места и их специфику удовольствие от рыбалки можно получить и здесь. В Московской области река Ока уже широкая и полноводная: ее ширина достигает местами до 200-250 метров, при средней глубине 1,5 метра, на фарватере доходящей до 10. Характер реки непостоянный: имеют место крутые изгибы, глубокие плесы и быстрые перекаты.
Видов рыбы в московском участке Оки меньше чем на других участках, но до 20 видов можно встретить и здесь. В их числе и такая желанная для рыболова добыча как сом с налимом, окунь и язь, голавль и судак, а также жерех и вездесущая щука. Разнообразный характер дна и прибрежной линии позволяют опробовать в действии самые разные снасти и пройтись по всему диапазону рыб. На этом участке Оки желательна лодка.
Ниже автомоста в районе деревни Зиброво часто можно встретить донщиков, караулящих крупного леща, и спиннингистов, промышляющих окуня, судака и жереха. В районе поселка Малюшина Дача расположилась база общества охотников и рыболовов Москвы – как правило там можно устроиться с ночевкой. Между новым и старым мостами Калужского шоссе, при впадении притока р. Мутенки находятся песчаные карьеры, где спиннингом стоит померяться силами с щукой и окунем. Тут же водится крупная плотва, налим и сом, который в Московской области считается краснокнижной рыбой. Далее вплоть до железнодорожного моста у Каширы, по левому берегу традиционно охотятся на судака со спиннингом. Однако, это место подходит для умельцев делать дальний заброс – русловые бровки отстоят довольно далеко от берега. Еще чуть ниже по течению, у села Кременье, расположен протяженный перекатистый участок, где отлично ловятся крупный судак и голавль, жерех и язь. А еще ниже по течению, после впадения Москвы-реки, характер Оки разко меняется, она становится медленнее и полноводнее. Далее – царство доночников, но есть и песчаные косы, например на траверзе деревни Гольный Бугор – здесь можно поохотиться со спиннингом на жереха, окуня, некрупного судака в течение всего дня.

В Рязанской области из-за холмистых местностей у Оки наблюдается заметная извилистость. Возле слияния с рекой Проней Ока, делая излучину, поворачивает направо, а после слияния с рекой Парой опять течёт на север, и, делая возле Касимова большую излучину, продолжает течь на север, где на территории Ермишинского района в неё впадает река Мокша. Протяжённость Оки в пределах этой области — 489 километров, средняя ширина реки 150 метров, максимальная ширина — 400 метров. Далее с заметными излучинами течёт, разделяя Владимирскую и Нижегородскую области.

С незапамятных времен окские воды под Рязанью славятся, как настоящая рыбная кладовая, – здесь их обитает около пятидесяти видов рыб, поэтому и зимняя и летняя рыбалка здесь будут результативны. Всегда стоит рассчитывать на щуку, окуня, судака, ельца, леща с красноперкой.
Хорошим доказательством того, что в последние годы экология мещерских вод несколько улучшилась, является возвращение подзабытых было видов редкой рыбы – стерляди, речного угря, сома и сазана. Чуть менее редкие и крайне желанные трофеи – речной и озерный гольян, рыбец и белоперый пескарь, вырезуб, елец и другие, считающиеся деликатесными виды.
На Рязанщине и обычная рыба способна достигать рекордных размеров, нередки случаи поимки 9-12 килограммовых щук или сомов в полцентнера. Наличие на реке мест с большими глубинами позволяет надеяться на трофейых белых амуров, сазанов или карпов. Для охоты за такими трофеями потребуется соответствующая оснастка: жерлицы или подпуски, снабженные толстой леской, большими крючками или серьезными тройниками.
Рыбалка на Оке в Рязанской области эффективна круглый год: змой в мелких притоках и озерцах рыбе угрожает замор, поэтому по осени обитатели мелких вод дружно стремятся на зимовье в глубокие и спокойные окские воды. А по весне так же дружно возвращаются на нерест.
Многочисленные базы отдыха на Оке в Рязанской области круглогодично готовы принимать отдыхающих.

Река Ока в ее нижнем течении является юго-восточной границей Владимирской области. Ширина ее русла достигает 300—400 м и более. У г. Мурома ширина поймы составляет около 20 км. Обширная, неровная пойма Оки изобилует озерами-старицами, некоторые из них имеют большие размеры — до 10 км в длину. Многие старицы соединяются с рекой, образуя затоны. Река Ока в пределах области судоходна на всем протяжении. Длина реки в этой области — 157 километров. В пределах Владимирской области протекают небольшие левые притоки Оки — pp. Бужа, Гусь, Колпь, Унжа, Ушна, Мотра.

Ока во Владимирской может похвастаться изобилием (до 40 видов) и разнообразиемм рыбы, ее неискушенность в плане приманок, невысокой конкуренция со стороны рыбаков. Немудрящая снасть да желание – это все, что необходимо, чтобы отправиться рыбачить практически на любой участок берега. Карась, сом, карп, жерех, судак, язь, густера с уклейкой, конечно же неизменные щука и лещ – все они ждут своего добытчика. Благодаря большому количеству уклейки, во владимирских угодьях Оки прекрасно освоились и достигают крупных размеров сопутствующие хищники – щука и судак. Также славится река и сомами изрядных размеров: бочаги и ямины, их излюбленные места обитания, здесь распространены в изобилии.
При охоте на хищника здесь хорошо зарекомендовали себя воблеры типа «минноу», а также колеблющиеся блесны. Размер приманки зависит только от вашей уверенности в себе, но цвет ее и форма обязательно должны напоминать уклейку, которой здесь не питается только ленивый.
Промысел леща ведется впроводку или с лодки. Отлично зарекомендовала себя и ловля на кольцо. А если вы хотите добавить к своему улову карася – используйте фидерную снасть. Возле дна стайками гуляют налим, елец, окунь. К традиционной приманке в этих краях они довольно равнодушны, поэтому пользуйтесь опытом старожилов: соблазните их кусочками рака, очищенными от панциря. Если на мирную рыбу охота ведется во время кормления ее на песчаных отмелях, то хищную добычу лучше брать в прибрежном коряжнике.
Имеется в области и несколько рыболовных баз, готовых предоставить туристам услуги платной рыбалки. Отправляясь рыбачить в плохую погоду и на длительный срок, рассмотрите этот вариант. Здесь можно взять лодку напрокат и воспользоваться услугами егеря.

В Нижегородской области протяженность реки Ока составляет 270 километров, протекает по юго-западной окраине области. У Павлова средняя ширина Оки в межень составляет около 400 метров, а у Нижнего — уже вдвое больше — 800 метров. Правый берег Оки в пределах области вначале низкий (до впадения Теши), а затем поднимается высокими кручами. В конце своего течения Ока доходит до Нижнего Новгорода, где впадает в Волгу. В Нижегородской области крупными притоками Оки являются: Велетьма и Теша.

Рыбная ловля на Оке в Нижегородской области имеет свои особенности, в реке начинают обильно ловиться характерные волжские виды рыбы – например, чехонь. Такое смешение жанров заодно приятно удивляет обилием уловов и размерами трофеев: без особого труда здесь можно подцепить 5-ти или 10-килограммовую рыбину.
По весне большое количество рыбы можно застать в устьях малых рек, впадающих в Оку – мирная рыба торопится на нерест, хищная же старается ее перехватить и подкормиться после голодной зимы. Основной добычей становятся лещ и более характерный для Волги синец, а в качестве приловка окажутся язь и густера. При высоком паводке стоит ждать хорошего клева подуста.
После нереста основная масса рыбы возвращается из притоков назад, и в это время рыбалка на Оке в Нижегородчине обретает несколько иной характер. Рыба, особенно крупная, теперь насытилась и склонна проявлять осторожность. Вам потребуется более деликатная оснастка, актуальной делается ловля на дальний заброс.
С наступлением лета ваша тактика – скрытность, для рыбалки хороши пологие участки берега с ракушечным или песчаным дном и слабым ровным течением. Если вам встретится ямина, особенно с обратным течением – непременно обловите ее, еще большей удачей будет найденная бровка, тут без поклевки дело не обойдется.

Замерзает Ока в конце ноября — начале декабря. Толщина льда бывает до 64 см. Вскрытие Оки происходит 8-10 апреля, в верховьях — в конце марта. Продолжительность ледохода от 1 до 20 суток, в низовьях до 15 суток. Подъём уровня воды в паводок достигает 12 м (у Каширы). Весенний подъем уровня продолжается 40 дней. На спаде иногда наблюдаются повторные пики, обусловленные сбросом по Москве-реке форсированных расходов из Иваньковского, Рузского и других водохранилищ, а также выпадением снега или дождей. Общая продолжительность половодья около 60 дней. Пик его приходится на середину апреля. Скорость течения в период паводка до 2.5 м/сек. в межень, на перекатах — до 1 м/сек, на плёсах — до 0.6 м/сек. В это время река разливается по пойме на несколько километров. Летом уровень воды в Оке сильно понижается, но после выпадения обильных дождей — сразу повышается. Осенью по тем же причинам он тоже несколько повышается, и река постепенно переходит на зимний режим.

Притоки Оки. Крупнейшие (большие и средние) выделены жирным шрифтом:

  • 58 км: река Сейма (лв)
  • 87 км: река Клязьма (лв)
  • 103 км: река Кишма (пр)
  • 108 км: река Каска (пр)
  • 123 км: река Кузома (пр)
  • 133 км: река без названия, у с. Михалицы (пр)
  • 134 км: река Тужа (пр)
  • 145 км: река Чуча (лв)
  • 152 км: река Виша (лв)
  • 176 км: река Большая Кутра (Верхняя Кутра) (пр)
  • 186 км: река Мотра (лв)
  • 191 км: река Ушна (лв)
  • 204 км: река Тёша (пр)
  • 206 км: река Велетьма (пр)
  • 227 км: река Дубровка (Вершинская) (лв)
  • 251 км: река Железница (пр)
  • 261 км: река Салка (лв)
  • 267 км: река Верея (пр)
  • 278 км: река Сноведь (Сновадь) (пр)
  • 293 км: река Кокша (Маулинка) (пр)
  • 311 км: река Вянка (пр)
  • 322 км: река Унжа (лв)
  • 329 км: река Ёвенка (пр)
  • 342 км: река Саватемка (пр)
  • 350 км: река Мокша (пр)
  • 353 км: река Пет (пр)
  • 395 км: река Ташенка (пр)
  • 426 км: река Гусь (лв)
  • 437 км: река Талая (лв)
  • 451 км: река Таловка (пр)
  • 476 км: водоток Ламшинская канава (Чёрная Речка) (лв)
  • 479 км: река Пра (лв)
  • 504 км: река Штыга (лв)
  • 511 км: река Торта (пр)
  • 517 км: река Мышца (пр)
  • 519 км: река Увязь (пр)
  • 525 км: река Средник (пр)
  • 535 км: река Тырница (пр)
  • 556 км: река Пара (пр)
  • 573 км: река Ярославка (пр)
  • 583 км: река Непложа (пр)
  • 588 км: река Алёнка (пр)
  • 593 км: река Кистрянка (лв)
  • 598 км: река Кишня (лв)
  • 615 км: река Проня (пр)
  • 632 км: река Истья (пр)
  • 656 км: река Городня[8] (пр)
  • 658 км: река Рака (пр)
  • 674 км: река Листвянка (пр)
  • 699 км: река Трубеж (пр)
  • 722 км: река Вожа (пр)
  • 745 км: река Солотча (Солодча, Большая Канава) (лв)
  • 746 км: река Сосенка, старое русло (пр)
  • 770 км: река Митяевка (лв)
  • 818 км: река Цна, старое русло (лв)
  • 855 км: река Москва (лв)
  • 870 км: река Осётр (пр)
  • 895 км: река Большая Смедова (Смедва) (пр)
  • 921 км: река Каширка (лв)
  • 925 км: река Кремиченка (лв)
  • 932 км: река Мутенка (пр)
  • 940 км: река Беспута (пр)
  • 940,3 км: река Киреевка (лв)
  • 948 км: река Лопасня (лв)
  • 979 км: река Нара (лв)
  • 980 км: река Скнига (пр)
  • 990 км: река Протва (лв)
  • … км: река Ямница (пр)
  • 998 км: река Туловня (лв)
  • 1002 км: река Скнижка (пр)
  • 1006 км: река Таруса (лв)
  • 1017 км: река Выпрейка (пр)
  • 1025 км: река Дряща (Дряша) (лв)
  • 1027 км: река Вашана (пр)
  • 1035 км: река Полянка (лв)
  • 1043 км: река Свинка (пр)
  • 1050,6 км: река Пыталь (лв)
  • 1051 км: река Крушма (пр)
  • 1060 км: река Дугна (пр)
  • 1067 км: река Комола (Камола) (лв)
  • 1075 км: река Передут (пр)
  • 1094 км: река Ужердь (Ужерды) (пр)
  • 1122 км: река Угра (лв)
  • 1132 км: река Высса (лв)
  • 1142 км: река Желовь (Мужачь) (пр)
  • 1152 км: река Птара (лв)
  • 1164 км: река Жиздра (лв)
  • 1173 км: река Вялка (лв)
  • 1178 км: река Свободь (пр)
  • 1185 км: река Жерновка (лв)
  • 1200 км: река Большая Вырка (Нижняя Вырка) (лв)
  • 1202 км: река Берёзовка (пр)
  • 1203 км: река Упа (пр)
  • 1219 км: река Средняя Вырка (Вырка) (лв)
  • 1230,9 км: река Вырка (лв)
  • 1231,2 км: река Сетуха (лв)
  • 1238 км: река без названия, у с. Жуково (лв)
  • 1239 км: река Важенка (пр)
  • 1242 км: река Пениковка (Паниковка) (лв)
  • 1243 км: река Вырка (Выра) (лв)
  • 1253,3 км: река Рука (лв)
  • 1253,5 км: река Рука (пр)
  • 1267 км: ручей Злакома (лв)
  • 1278 км: река Плисна (лв)
  • 1297 км: река Березуйка (лв)
  • 1303 км: река Зуша (пр)
  • 1344 км: река без названия, у с. Акульчинский (лв)
  • 1370 км: река Цветынь (Цветынка) (лв)
  • 1390 км: река Орлик (лв)
  • 1400 км: река Рыбница (пр)
  • 1402 км: река Цон (лв)
  • 1411 км: река Кнубрь (пр)
  • 1418 км: ручей Добрый (лв)
  • 1426 км: река Ицка (лв)
  • 1428 км: река Крома (лв)
  • 1440 км: река Стрелица (лв)
  • 1459 км: река Ракитня (лв)
  • 1465 км: река Тросна (лв)
  • 1468 км: река Озерна (пр)
  • 1475 км: река Руда (пр)
  • 1486 км: ручей Бударин (лв)
  • 1491 км: река Литобеж (пр)
  • 1494 км: река Очка (пр)

Местное пассажирское судоходство на теплоходах «Москвич» в пределах городского водохранилища г. Орла. На протяжении десятилетий граница «регулярного судоходства» по Оке постепенно «сдвигалась» вниз по течению. В 1960—70-е годы она находилась у п. Машковичи (1170 км). В настоящее время формально регулярное судоходство в соответствии с «Перечнем водных путей» начинается от города Калуги, транзитное — от Коломны (то есть от устья реки Москвы). Ниже впадения реки Москвы на протяжении 100 км шлюзована. Плотины гидроузлов: Белоомутский, старый Кузьминский, (включает микроГЭС) и новый Кузьминский. В 2006 году Ока была исключена из «Программы обеспечения гарантированных габаритов фарватера», в 2007 году вновь включена в программу. До 60-х гг. XIX века Ока была судоходна от Орла, но только вниз по течению, во время половодья или с использованием накопительных плотин. В верхнем течении реки интересны остатки Вендеревской мГЭС, Шаховская мГЭС в Кромском районе Орловской области и плотина Орловского водохранилища. Из крупных водохранилищ в верхнем бассейне: Шатское, Черепетское, Щёкинское, небольшие Неручанское и Лубенское. В конце 80-х планировалось строительство крупного Упертского водохранилища, ёмкостью около 100 млн м³.

На правом берегу реки сохранились остатки древнерусского города-крепости Дивягорска. По предположению археологов, к XXI веку Ока смыла около 90 % древнего поселения.

Крупнейшие города, стоящие на Оке — Орёл, Калуга, Алексин, Серпухов, Кашира, Ступино, Коломна, Рязань, Касимов, Муром, Павлово, Дзержинск, Нижний Новгород (находится в самом устье реки, на стрелке с Волгой).

Перейти на страницу: Водоемы Орловской, Тульской, Калужской, Московской, Рязанской, Владимирской и Нижегородской области
или перейти на страницу: Рыбалка в Орловской, Тульской, Калужской, Московской, Рязанской, Владимирской и Нижегородской области

Возникновение актиний звёздочек Nematostella vectensis как модельной системы для изучения развития и регенерации

1.
Dunn CW, Hejnol A, Matus MQ, Pang K, Browne WE, Smith SA, Seaver E, Rouse GW, Obst M. Широкая филогеномная выборка улучшает разрешение дерева жизни животных. Природа
2008, 452:745–749. [PubMed] [Google Scholar]

2.
Ryan JF, Pang K, Schnitzler CE, Nguyen A, Moreland RT, Simmons DK, Koch BJ, Francis WR, Havlak P, NISC Comparative Sequencing Program, et al. Геном гребневика Mnemiopsis leidyi и его значение для эволюции типов клеток. Наука
2013, 342:1242592. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3.
Хейнол А., Обст М., Стаматакис А., Отт М., Роуз Г.В., Эджкомб Г.Д., Мартинес П., Багуна Дж., Байи Х., Йонделиус У. и др. Оценка корня билатеральных животных с помощью масштабируемых филогеномных методов. Proc R Soc B Biol Sci
2009, 276:4261–4270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4.
Рука С, Улингер К.Р. Культура, половое и бесполое размножение и рост актинии Nematostella vectensis
. Биол Бык
1992, 182: 169–176. [PubMed] [Google Scholar]

5.
Хоулистон Э., Момосе Т., Мануэль М.
Clytia hemisphaerica : в лабораторию присоединяется кузен-медуза. Тенденции Жене
2015, 26:159–167. [PubMed] [Google Scholar]

6.
Пликерт Г., Франк У., Мюллер В.А. Hydractinia, новаторская модель биологии стволовых клеток и перепрограммирования соматических клеток на плюрипотентность. Int J Dev Biol
2012, 56: 519–534. [PubMed] [Google Scholar]

7.
Fritzenwanker JH, Genikhovich G, Kraus Y, Technau U. Раннее развитие и спецификация осей у актиний Нематостелла вектенсис
. Дев Биол
2007, 310: 264–279. [PubMed] [Google Scholar]

8.
Ли П.Н., Кумбурегама С., штаб-квартира Марлоу, Мартиндейл М.К., Викраманаяке А.Х. Асимметричный потенциал развития вдоль анимально-вегетативной оси у антозойных кишечнополостных, Nematostella vectensis , опосредуется Dishevelled. Дев Биол
2007, 310: 169–186. [PubMed] [Google Scholar]

9.
Fritzenwanker JH, Technau U. Индукция гаметогенеза у базальных книдарий Nematostella vectensis (Антозоа). Дев Гены Эвол
2002, 212: 99–103. [PubMed] [Google Scholar]

10.
Стефаник Д.Дж., Фридман Л.Е., Финнерти М.Р. Сбор, выращивание, нерест и стимулирование регенерации актинии звёздочки, Nematostella vectensis
. Нат Проток
2013, 8:916–923. [PubMed] [Google Scholar]

11.
Фриц А.Э., Икми А., Зайдель С., Полсон А., Гибсон М.С. Механизмы морфогенеза щупалец актинии Nematostella vectensis
. Разработка
2013, 140:2212–2223. [PubMed] [Академия Google]

12.
Renfer E, Amon-Hassenzahl A, Steinmetz PRH, Technau U. Мышечная трансгенная репортерная линия морского анемона, Nematostella vectensis
. Proc Natl Acad Sci USA
2010, 107:104–108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13.
Extavour CG, Pang K, Matus DQ, Martindale MQ. Паттерны экспрессии vasa и nanos у морских анемонов и эволюция механизмов спецификации зародышевых клеток билатеральных. Эвол Дев
2005, 7: 201–215. [PubMed] [Академия Google]

14.
Такер Р.П., Шибата Б. , Бланкеншип Т.Н. Ультраструктура мезоглеи актинии Nematostella vectensis (Edwardsiidae). Инвертебр Биол
2011, 130:11–24. [Google Scholar]

15.
Леклер Л., Ренцш Ф. RGM регулирует опосредованное BMP образование вторичной оси у актиний Nematostella vectensis
. Представитель ячейки
2014, 9:1921–1930. doi:10.1016/j.celrep.2014.11.009. [PubMed] [Google Scholar]

16.
Беркинг С. Генерация двусторонней симметрии у Anthozoa: модель. Джей Теор Биол
2007, 246: 477–490. [PubMed] [Google Scholar]

17.
Зенкерт С., Такахаши Т., Диснер М-О, Озбек С. Морфологический и молекулярный анализ книдома Nematostella vectensis . PLoS один
2011, 6:e22725. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18.
Штаб-квартира Марлоу, Сривастава М., Матус Д.К., Рохсар Д., Мартиндейл М.К. Анатомия и развитие нервной системы Nematostella vectensis , антозойного книдария. Дев Нейробиол
2009, 69: 235–254. [PubMed] [Академия Google]

19.
Лейден М. Дж., Боекхут М., Мартиндейл М.К.
Nematostella vectensis гомолог achaete-scute NvashA регулирует эмбриональный эктодермальный нейрогенез и представляет собой древний компонент пути нейронной спецификации многоклеточных животных. Разработка
2012, 139:1013–1022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20.
Sinigaglia C, Busengdal H, Leclere L, Technau U, Rentzsch F. Ген билатеральной формы головы six3/6 контролирует развитие аборального домена у кишечнополостных. ПЛОС Биол
2013, 11:e1001488. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21.
Nakanishi N, Renfer E, Technau U, Rentzsch F. Нервные системы морского анемона Nematostella vectensis генерируются эктодермой и энтодермой и формируются с помощью различных механизмов. Разработка
2011, 139:347–357. [PubMed] [Google Scholar]

22.
Куссеров А., Панг К., Штурм С., Гроуда М., Лентфер Дж., Шмидт Х.А., Технау У., фон Хеселер А., Хобмайер Б., Мартиндейл М.К. и др. Неожиданная сложность семейства генов Wnt у морского анемона. Природа
2005, 433:156–160. [PubMed] [Академия Google]

23.
Патнэм Н.Х., Сривастава М., Хеллстен У., Диркс Б., Чепмен Дж., Саламов А., Терри А., Шапиро Х., Линдквист Э., Капитонов В.В. и др. Геном актинии раскрывает репертуар генов предков эвметазоя и геномную организацию. Наука
2007, 317:86–94. [PubMed] [Google Scholar]

24.
Вармуза С., Салливан Дж.С., Финнерти Дж.Р. Удивительное изобилие генов болезней человека у простого «базального» животного, морской анемоны звездочки ( Nematostella vectensis ). Геном
2007, 50:689–692. [PubMed] [Академия Google]

25.
Гримсон А.С., Ривастава М., Фэйи Б., Вудкрофт Б.Дж., Чанг Х.Р., Кинг Н., Дегнан Б.М., Рохсар Д.С., Бартел Д.П. Раннее происхождение и эволюция микроРНК и взаимодействующих с Piwi РНК у животных. Природа
2008, 455:1193–1197. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26.
Moran Y, Fredman D, Praher D, Li XZ, Wee LM, Rentzsch F, Zamore PD, Technau U, Seitz H. МикроРНК Cnidarian часто регулируют мишени путем расщепления. Геном Res
2014, 24:651–663. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27.
Швайгер М., Шёнауэр А., Рендейро А.Ф., Прибитцер С., Шауэр А., Жиль А.Ф., Шинко Дж.Б., Ренфер Э., Фредман Д., Технау У. Эволюционная консервация регуляторного ландшафта генов эвметазоа. Геном Res
2014, 24:639–650. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28.
Хелм Р.Р., Зиберт С., Тулин С., Смит Дж., Данн К.В. Характеристика дифференцированного обилия транскриптов во времени во время развития Nematostella vectensis . Геномика BMC
2013, 14:266. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29.
Тулин С., Агияр Д., Истраил С., Смит Дж. Количественный эталонный транскриптом раннего эмбрионального развития Nematostella vectensis : конвейер для сборки de novo в новых модельных системах. Еводево
2013, 4:16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30.
Генихович Г., Технау У. Комплексные функции вариантов сплайсинга Mef2 в дифференцировке энтодермы и нейронального типа клеток у морского анемона. Разработка
2011, 138:4911–4919. [PubMed] [Академия Google]

31.
Генихович Г., Технау У. Звездчатая актиния Nematostella vectensis : модельный организм антозоя для исследований в области сравнительной геномики и функциональной эволюционной биологии развития. Проток харба холодного источника
2009, 2009: pdb.emo129. [PubMed] [Google Scholar]

32.
Амиэль А.Р., Джонстон Х.Т., Недонселле К., Уорнер Дж.Ф., Феррейра С., Рёттингер Э. Характеристика морфологических и клеточных событий, лежащих в основе оральной регенерации у морских актиний, Nematostella vectensis
. Int J Mol Sci
2015, 16:28449–28471. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33.
DuBuc TQ, Трейлор-Ноулз Н., Мартиндейл М.К. Инициация регенеративного ответа, клеточные и молекулярные особенности заживления ран у книдарии Nematostella vectensis
. БМС Биол
2014, 214:134–138. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34.
Bossert PE, Dunn MP, Thomsen GH. Система стадирования регенерации полипа из аборальной физы антозойного книдария Нематостелла вектенсис
. Дев Дин
2013, 242:1320–1331. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35.
Икми А., МакКинни С.А., Дельвенталь К.М., Гибсон М.С. Опосредованное TALEN и CRISPR/Cas9 редактирование генома у многоклеточных животных с ранним ветвлением Nematostella vectensis
. Нац Коммуна
2014, 5:5486. [PubMed] [Google Scholar]

36.
Мэги Ч.Р., Дейли М., Мартиндейл М.К. Гаструляция у книдарий Nematostella vectensis происходит путем инвагинации, а не ингрессии. Дев Биол
2007, 305: 483–49.7. [PubMed] [Google Scholar]

37.
Rentzsch F, Fritzenwanker JH, Scholz CB, Technau U. Передача сигналов FGF контролирует формирование апикального сенсорного органа у кишечнополостных Nematostella vectensis
. Разработка
2008, 135:1761–1769. [PubMed] [Google Scholar]

38.
Лейден М.Дж., Рёттингер Э., Воленски Ф.С., Гилмор Т.Д., Мартиндейл М.К. Микроинъекция мРНК или морфолино для обратного генетического анализа актинии звездочки, Nematostella vectensis
. Нат Проток
2013, 8:924–934. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39.
Викраманаяке А.Х., Хонг М., Ли П.Н., Панг К., Байрум К.А., Бинс Дж.М., Сюй Р., Мартиндейл М.К. Древняя роль ядерного β-катенина в эволюции осевой полярности и сегрегации зародышевого листка. Природа
2003, 426:446–450. [PubMed] [Google Scholar]

40.
Рёттингер Э., Далин П., Мартиндейл М.К. Основа для создания регуляторной сети книдариевых генов для спецификации «эндомезодермы»: входы передачи сигналов β-катенина / TCF. Генетика PLoS
2012, 8:e1003164. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41.
Sinigaglia C, Busengdal H, Lerner A, Oliveri P, Rentzsch F. Молекулярная характеристика апикального органа антозоя Nematostella vectensis
. Дев Биол
2015, 398: 120–133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42.
Воленски Ф.С., Лейден М.Дж., Мартиндейл М.К., Гилмор Т.Д., Финнерти М.Р. Характеризуя пространственно-временную экспрессию РНК и белков у морской анемоны звездочки, Nematostella vectensis
. Нат Проток
2013, 8: 900–915. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43.
Фриман Г. Роль полярности в развитии личинки гидрозоанового планулы. Arch Dev Biol Ру
1981, 190: 168–184. [PubMed] [Google Scholar]

44.
Финнерти младший. Происхождение двусторонней симметрии: экспрессия Hox и Dpp у актинии. Наука
2004, 304:1335–1337. [PubMed] [Google Scholar]

45.
Райан Дж.Ф., Мазза М.Е., Панг К., Матус Д.К., Баксеванис А.Д., Мартиндейл М.К., Финнерти М.Р. Добилатеральное происхождение Hox-кластера и Hox-кода: свидетельство актинии, Нематостелла вектенсис
. PLoS один
2007, 2:e153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46.
Камм К., Шируотер Б., Якоб В., Деллапорта С.Л., Миллер Д.Дж. Осевое формирование паттерна и диверсификация книдарий предшествовали системе Hox. Карр Биол
2006, 16:920–926. [PubMed] [Google Scholar]

47.
Киори Р. и соавт. Вовлечены ли Hox гены в формирование осевого паттерна? Данные гидрозоя Clytia hemisphaerica (cnidaria). PLoS один
2009, 4:e4231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48.
Кикван М. и соавт. Больше ограничений для семейств генов ParaHox, чем для семейств генов Hox в ранней эволюции многоклеточных животных. Дев Биол
2009, 328:173–187. [PubMed] [Google Scholar]

49.
Янце Н., Спринг Дж., Шмидли С., Шмид В. Сохранение генов, связанных с Hox/ParaHox, в раннем развитии кишечнополостных. Дев Биол
2001, 236:89–98. [PubMed] [Google Scholar]

50.
Кумбурегама С., Виджесена Н., Сюй Р., Викраманаяке А.Х. Опосредованная косоглазием первичная инвагинация архентерона не связана со спецификацией судеб клеток энтодермы, зависящей от Wnt/β-катенин, в Nematostella vectensis (Anthozoa, Cnidaria): значение для эволюции гаструляции. Еводево
2011, 2:2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51.
Ли П.Н., Панг К., Матус Д.К., Мартиндейл М.К. Будущее WNT: эволюция передачи сигналов Wnt и полярность у книдарий. Semin Cell Dev Биол
2006, 17:157–167. [PubMed] [Google Scholar]

52.
Марлоу Х., Матус Д.К., Мартиндейл М.К. Эктопическая активация канонического сигнального пути wnt влияет на формирование эктодермального паттерна вдоль первичной оси во время развития личинок у антозоев Нематостелла вектенсис
. Дев Биол
2013, 380:324–334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53.
Момос Т., Хоулистон Э. Две противоположно локализованные завитые РНК как детерминанты оси у книдарийного эмбриона. ПЛОС Биол
2007, 5:e70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54.
Momose T, Derelle R, Houliston E. Лиганд Wnt, локализованный по материнской линии, необходимый для формирования осевого паттерна у кишечнополостных Clytia hemisphaerica. >Развитие
2008, 135:2105–2113. [PubMed] [Академия Google]

55.
Пликерт Г., Якоби В., Франк У., Мюллер В.А., Мокади О. Передача сигналов Wnt в развитии гидроидов: формирование первичной оси тела в эмбриогенезе и ее последующее формирование. Дев Биол
2006, 298: 368–378. [PubMed] [Google Scholar]

56.
Шмидт-Реза, А.
Эволюция систем органов. Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета; 2007. [Google Scholar]

57.
Галлиот Б., Миллер Д.Дж. Происхождение переднего паттерна: сколько лет нашей голове?
Тенденции Жене
2000, 16:1–5. [PubMed] [Академия Google]

58.
Ароновиц Дж., Лоу С.Дж. Экспрессия гена Hox у полухордовых Saccoglossus kowalevskii и эволюция нервной системы вторичноротых. Интегр Комп Биол
2006, 46:890–901. [PubMed] [Google Scholar]

59.
Даррас С., Герхарт Дж., Терасаки М., Киршнер М., Лоу С.Дж. Катенин определяет эндомезодерму и определяет задний организатор полухордовых Saccoglossus kowalevskii
. Разработка
2011, 138:959–970. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60.
Вэй З., Ягучи Дж., Ягучи С., Ангерер Р.К., Ангерер Л.М. Домен анимального полюса морского ежа является Six3-зависимым центром формирования нейрогенного паттерна. Разработка
2009, 136:1179–1189. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61.
Tu Q, Brown CT, Davidson EH, Oliveri P. Семейство генов Forkhead морского ежа: филогения и эмбриональное выражение. Дев Биол
2006, 300:49–62. [PubMed] [Google Scholar]

62.
Сантагата С., Реш С., Хейнол А., Мартиндейл М.К., Пассаманек Ю.Дж. Развитие личиночных передних нейрогенных доменов Terebratalia transversa (Brachiopoda) дает представление о диверсификации личиночно-апикальных органов и спиральной нервной системы. Еводево
2012, 3:3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63.
Карлгрен О. Studien ueber Nordische Actinien. Vetenskap-Akademiens Handlinger
1893 г., 25: 1–148. [Google Scholar]

64.
Хайман, Л.
Беспозвоночные: от простейших до гребневиков. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 1940, 538–565. [Google Scholar]

65.
Матус ДК, Томсен ГХ, Мартиндейл МК. Дорсо/вентральные гены экспрессируются асимметрично и участвуют в демаркации зародышевого листка во время книдарной гаструляции. Карр Биол
2006, 16: 499–505. [PubMed] [Google Scholar]

66.
Матус ДК, Панг К. , Марлоу Х., Данн К.В., Томсен Г.Х., Мартиндейл М.К. Молекулярные доказательства глубоких эволюционных корней билатеральности в развитии животных. Proc Natl Acad Sci USA
2006, 103:11195–11200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67.
Хейворд Д.С., Сэмюэл Г., Понтинен П.С., Кэтмулл Дж., Сент-Р., Миллер Д.Дж., Болл Э.Е. Локализованная экспрессия ортолога dpp/BMP2/4 в эмбрионе коралла. Proc Natl Acad Sci USA
2002, 99:8106–8111. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68.
Rentzsch F, Anton R, Saina M, Hammerschmidt M, Holstein TW, Technau U. Асимметричная экспрессия антагонистов BMP хордина и гремлина в актинии Nematostella vectensis : значение для эволюции осевого паттерна. Дев Биол
2006, 296: 375–387. [PubMed] [Google Scholar]

69.
Саина М., Генихович Г., Ренфер Э., Технау Ю. BMPs и Чордин регулируют формирование направляющей оси у актинии. Proc Natl Acad Sci
2009, 106:18582–18597. doi:10.1073/pnas.0

1106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70.
Генихович Г и соавт. Формирование осевого паттерна с помощью BMP: книдарная сеть выявляет эволюционные ограничения. Представитель ячейки
2015, 10:1646–1654. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71.
Кэмерон Р.А., Дэвидсон Э.Х. Спецификация типа клеток в процессе развития морского ежа. Тенденции Жене
1991, 7: 212–218. [PubMed] [Google Scholar]

72.
Родауэй А., пациент Р. Мезэнтодерма: древний зародышевый слой?
Клетка
2001, 105:169–172. [PubMed] [Google Scholar]

73.
Кимельман Д., Гриффин К.Дж. Индукция и формирование паттерна мезэнтодермы позвоночных. Curr Opin Genet Dev
2000, 10: 350–356. [PubMed] [Google Scholar]

74.
Мартиндейл МК. Изучение происхождения триплообластии: экспрессия «мезодермального» гена у диплообластного животного, морского анемона Nematostella vectensis (тип Cnidaria; класс Anthozoa). Разработка
2004, 131:2463–2474. [PubMed] [Google Scholar]

75.
Мартиндейл МК. Эволюция осевых свойств многоклеточных животных. Нат Рев Жене
2005, 6: 917–927. [PubMed] [Google Scholar]

76.
Мартиндейл, M.Q.
&
Финнерти, Дж. Р.
Radiata и эволюционное происхождение билатерального строения тела. Мол Филогенет Эвол
2002, 24: 358–365. [PubMed] [Google Scholar]

77.
Зайпель К., Шмид В. Анатомия мезодермы книдарийных полипов и медуз. Int J Dev Biol
2006, 50:589–599. [PubMed] [Google Scholar]

78.
Scholz CB, Technau U. Родовая роль Brachyury: экспрессия NemBra1 в базальной книдарии Nematostella vectensis (Anthozoa). Дев Гены Эвол
2003, 212: 563–570. [PubMed] [Google Scholar]

79.
Технау У. Брачьюри, бластопор и эволюция мезодермы. Биоэссе
2001, 23:788–794. [PubMed] [Google Scholar]

80.
Бертон ПМ. Инсайты от диплобластов; Эволюция мезодермы и мышц. дж опыт зоопарк
2007, 310Б: 5–14. [PubMed] [Академия Google]

81.
Byrum CA, Мартиндейл MQ.
Гаструляция. От клеток к эмбриону. Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Cold Spring Harbour Press; 2004, 33–50. [Google Scholar]

82.
Джанел, С. М.
,
Уолцл, М.
&
Технау, У.
Развитие и эпителиальная организация мышечных клеток актинии Nematostella vectensis
передний зоопарк
11, 44 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83.
Mazza ME, Pang K, Martindale MQ, Finnerty JR. Геномная организация, структура генов и экспрессия трех кластерных генов otx у актиний 9 в процессе развития.0009 Нематостелла вектенсис
. дж опыт зоопарк
2007, 308B: 494–506. [PubMed] [Google Scholar]

84.
Дэвидсон Э. Х., Раст Дж. П., Оливери П., Рансик А., Калестани С., Юх Ч., Минокава Т., Аморе Г., Хинман В., Аренас-Мена С. и др. Предварительная сеть регуляторных генов для спецификации эндомезодермы у эмбриона морского ежа. Дев Биол
2002, 246: 162–190. [PubMed] [Google Scholar]

85.
Воника А., Венг В., Гумбинер Б.М., Венути Дж.М. TCF является ядерным эффектором сигнала β-catenin, который паттернирует анимально-вегетативную ось морского ежа. Дев Биол
2000, 217: 230–243. [PubMed] [Академия Google]

86.
Imai K, Takada N, Satoh N, Satou Y. β-Catenin опосредует спецификацию клеток энтодермы у эмбрионов асцидий. Разработка
2000, 127:3009–3020. [PubMed] [Google Scholar]

87.
Шоль А., Фаготто Ф. Роль материнского катенина в ранней индукции мезодермы у Xenopus. ЭМБО J
2003, 22:3303–3313. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

88.
Хуанг Л., Ли С., Эль-Ходири М., Даял С., Викраманаяке А.Х., Кляйн В.Х. Участие Tcf/Lef в установлении типов клеток вдоль анимально-вегетативной оси морских ежей. Дев Гены Эвол
2000, 210:73–81. [PubMed] [Академия Google]

89.
Matus DQ, Magie CR, Pang K, Martindale MQ, Thomsen GH. Семейство генов Hedgehog книдарий, Nematostella vectensis , и последствия для понимания эволюции пути многоклеточных Hedgehog. Дев Биол
2008, 313: 501–518. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

90.
Fritzenwanker JH, Saina M, Technau U. Анализ экспрессии вилкоголовых и улиток выявляет эпителиально-мезенхимальные переходы во время эмбрионального и личиночного развития Nematostella vectensis
. Дев Биол
2004, 275:389–402. [PubMed] [Google Scholar]

91.
Орместад М., Мартиндейл М.К., Рёттингер Э. База данных сравнительной экспрессии генов беспозвоночных. Еводево
2011, 2:17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92.
Ботман Д., Каандорп Дж.А. Количественная оценка пространственной экспрессии генов: инструмент для анализа гибридизации in situ у морских актиний Nematostella vectensis
. Примечания BMC Res
2012, 5:555. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

93.
Ботман Д., Рёттингер Э., Мартиндейл М.К., де Йонг Дж., Каандорп Дж.А. Вычислительный подход к сети регуляции генов для развивающегося кишечника Nematostella vectensis . PLoS один
2014, 9:e103341. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94.
Свободный М., пациент Р. Генетическая регуляторная сеть для формирования мезэнтодермы Xenopus. Дев Биол
2004, 271:467–478. [PubMed] [Google Scholar]

95.
Хинман В.Ф., Нгуен А., Дэвидсон Э.Х. В плену эволюционного акта: точные цис-регуляторные основы различий в организации генных сетей морских звезд и морских ежей. Дев Биол
2007, 312: 584–595. [PubMed] [Google Scholar]

96.
Хинман В.Ф., Нгуен А.Т., Дэвидсон Э.Х. Экспрессия и функция ортолога Otx морской звезды, AmOtx: законсервированная роль белков Otx в развитии энтодермы, предшествующая расхождению элеутерозоа. Мех Дев
2003, 120:1165–1176. [PubMed] [Google Scholar]

97.
Оливери П., Уолтон К.Д., Дэвидсон Э.Х., Макклей Д.Р. Репрессия мезодермальной судьбы лисицей, ключевым эндодермальным регулятором эмбриона морского ежа. Разработка
2006, 133:4173–4181. [PubMed] [Академия Google]

98.
Гизен А. Происхождение и эволюция нервной системы. Int J Dev Biol
2003, 47: 555–562. [PubMed] [Google Scholar]

99.
Ватанабэ Х., Фудзисава Т., Гольштейн Т.В. Книдарии и эволюционное происхождение нервной системы. Разница в росте разработчиков
2009, 51:167–183. [PubMed] [Google Scholar]

100.
Моран Ю., Генихович Г., Гордон Д., Винкоп С., Зенкерт С., Озбек С., Технау У., Гуревиц М. Локализация нейротоксина в клетках эктодермальных желез раскрывает альтернативный механизм доставки яда у морских анемонов. Proc R Soc B Biol Sci
2012, 279: 1351–1358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

101.
Касс-Саймон Г., Скаппатиччи А.А. младший. Поведенческая физиология и физиология развития нематоцист. может Джей Зул
2002, 80: 1772–1794. [Google Академия]

102.
Ватанабэ Х., Кун А., Фушики М., Агата К., Озбек С., Фудзисава Т., Гольштейн Т.В. Последовательные действия β-катенина и Bmp паттерна сети ротового нерва у Nematostella vectensis
. Нац Коммуна
2014, 5:1–14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

103.
Ричардс Г.С., Ренцш Ф. Трансгенный анализ гена SoxB выявляет нейронные клетки-предшественники у кишечнополостных Нематостелла вектенсис
. Разработка
2014, 141:4681–4689. [PubMed] [Google Scholar]

104.
Бертран Н., Кастро Д.С., Гийемо Ф. Пронейральные гены и спецификация типов нервных клеток. Нат Рев Нейроски
2002, 3: 517–530. [PubMed] [Google Scholar]

105.
Simionato E, Ledent V, Richards G, Thomas-Chollier M, Kerner P, Coornaert D, Degnan BM, Vervoort M. Происхождение и диверсификация основного семейства генов спираль-петля-спираль у метазоев: выводы из сравнительной геномики. БМС Эвол Биол
2007, 7:33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

106.
Чжао, Г.
, Скит Дж.Б. Sox-домен, содержащий ген Dichaete/fish-hook, действует совместно с vnd и ind, регулируя судьбу клеток в нейроэктодерме Drosophila. Разработка
129: 1165–1174 (2002). [PubMed] [Google Scholar]

107.
Грэм В., Худяков Дж., Эллис П., Певни Л. Функции SOX2 поддерживают идентичность нервных предшественников. Нейрон
2003, 39:749–765. [PubMed] [Google Scholar]

108.
Sandberg M, Källström M, Muhr J. Sox21 способствует прогрессированию нейрогенеза позвоночных. Нат Нейроски
2005, 8:995–1001. [PubMed] [Google Scholar]

109.
Jager M, Quéinnec E, Le Guyader H, Manuel M. Множественные гены Sox экспрессируются в стволовых клетках или в дифференцирующихся нейросенсорных клетках гидрозоя Clytia hemisphaerica. Еводево
2011, 2:12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

110.
Мэги Ч.Р., Панг К., Мартиндейл М.К. Геномный перечень и экспрессия генов Sox и Fox у книдарий Nematostella vectensis
. Дев Гены Эвол
2005, 215: 618–630. [PubMed] [Академия Google]

111.
Марлоу Х., Реттингер Э., Боэкхаут М., Мартиндейл М.К. Функциональные роли передачи сигналов Notch у книдарий Nematostella vectensis
. Дев Биол
2012, 362: 295–308. doi: 10.1016/j.ydbio.2011.11.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

112.
Лейден М.Дж., Мартиндейл М.К. Неканоническая передача сигналов Notch представляет собой наследственный механизм регуляции дифференцировки нейронов. Еводево
2014, 5:30. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

113.
Матус ДК, Томсен ГХ, Мартиндейл МК. Передача сигналов FGF при гаструляции и развитии нервной системы у Nematostella vectensis , коричневая книдария. Дев Гены Эвол
2007, 217: 137–148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

114.
Марлоу Х. и др. Рисунок тела личинок и верхушечные органы сохраняются в эволюции животных. БМС Биол
2014, 12:1–17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

115.
Нильсен К. Личинка и мозг взрослого человека. Эвол Дев
2005, 7: 483–489. [PubMed] [Google Scholar]

116.
Мартиндейл М.К., Хейнол А. Перспектива развития: изменения положения бластопора в ходе эволюции билатеральных. Ячейка разработчиков
2009 г., 17:162–174. [PubMed] [Google Scholar]

117.
Бинари Л.А., Льюис Г.М., Кученас С. Периневральная глия требует передачи сигналов выемки во время развития двигательного нерва, но не регенерации. Джей Нейроски
2013, 33:4241–4252. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

118.
Наку Э., Танака Э.М. Регенерация конечностей: новая разработка?
Annu Rev Cell Dev Биол
2011, 27:409–440. [PubMed] [Google Scholar]

119.
Карлсон М.Р.Дж., Комине Ю., Брайант С.В., Гардинер Д.М. Экспрессия Hoxb13 и Hoxc10 в развивающихся и регенерирующих конечностях и хвостах аксолотлей. Дев Биол
2001, 229: 396–406. [PubMed] [Google Scholar]

120.
Гемберлинг М., Бейли Т.Дж., Хайд Д.Р., Посс К.Д. Рыбка данио как модель сложной регенерации тканей. Тенденции Жене
2013, 29: 611–620. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

121.
Пассаманек Ю.Дж., Мартиндейл М.К. Пролиферация клеток необходима для регенерации ротовых структур у коричневых книдарий Nematostella vectensis
. BMC Дев Биол
2012, 12:34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

122.
Дарлинг Дж.А. и соавт. Восходящая звездочка: актиния звездочки, Нематостелла вектенсис
. Биоэссе
2005, 27:211–221. [PubMed] [Google Scholar]

123.
Рейцель А.М., Бертон П.М., Кроун С., Финнерти Дж.Р. Сравнение траекторий развития морской анемоны звездочки Nematostella vectensis : эмбриогенез, регенерация и две формы бесполого деления. Инвертебр Биол
2007, 126:99–112. [Google Академия]

124.
Бертон П.М., Финнерти мл. Законсервированная и новая экспрессия генов между регенерацией и бесполым делением в Нематостелла вектенсис
. Дев Гены Эвол
2009, 219: 79–87. [PubMed] [Google Scholar]

125.
Тревино М., Стефаник Д.Дж., Родригес Р., Хармон С., Бертон П.М. Индукция канонической передачи сигналов Wnt с помощью альстерпауллона достаточна для определения судьбы ткани полости рта во время регенерации и эмбриогенеза у Nematostella vectensis .
. Дев Дин
2011, 240:2673–2679. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

126.
Кесбауэр Т. и соавт. Сигнальный путь Notch у кишечнополостной Hydra. Дев Биол
2007, 303: 376–39.0. [PubMed] [Google Scholar]

22 невероятных вида кораллов (плюс фотографии, забавные факты и многое другое)

Являетесь ли вы заядлым дайвером или просто любителем океана, шансы, что вы восхитились, довольно высоки. в чудеса красочных коралловых рифов мира в какой-то момент в вашей жизни.

Но много ли вы знаете о кораллах?

Оказывается, кораллы не только выглядят очень круто, но и являются одним из самых очаровательных существ на планете. На самом деле в мире существуют тысячи видов кораллов, каждый из которых играет свою роль в поддержании экосистемы океана.

Если вы когда-нибудь хотели узнать больше о кораллах, то эта статья для вас. Далее мы познакомим вас с 22 самыми невероятными видами кораллов. Таким образом, вы сможете произвести впечатление на своих друзей своими знаниями и лучше управлять Мировым океаном.

Классификация кораллов и факты⬇

22 неземных типа кораллов

На этой планете насчитывается более 6000 различных видов кораллов, поэтому мы не можем говорить о них всех здесь. Но чтобы помочь вам узнать больше об этих очаровательных животных, мы составили этот список из 22 самых крутых видов кораллов на Земле. Вот что вам нужно знать:

1. Коралл лосося (

Acropora palmata )

Первым в нашем списке стоит коралл лосося, который является одним из наиболее широко распространенных кораллов в Карибском море. Он может вырасти до 12 футов (3,7 м) в длину и 6 футов (1,8 м) в высоту, так что это действительно чудо, если вам удастся нырнуть рядом с коралловыми рифами лосося.

Кораллы-лоси любят расти большими группами, называемыми зарослями, которые обычно встречаются на мелководье. Из-за своего большого размера он часто является важной средой обитания для других видов морских животных, таких как карибский рифовый осьминог.

Однако в настоящее время этот вид находится под угрозой исчезновения из-за ряда факторов, включая болезнь белых полос.

Болезнь белых полос убивает ткани коралла-элкхорна. В сочетании с изменением климата, загрязнением и неустойчивым рыболовством болезнь белых полос убила около 97% мировой популяции кораллов-лосей. К счастью, есть ряд организаций, которые работают над защитой коралловых рифов лосей от дальнейшего повреждения.

2. Коралл с открытым мозгом (

Trachyphyllia geoffroyi )

Очень популярный вид кораллов для использования в домашних аквариумах, коралл с открытым мозгом представляет собой тип коралла, который имеет странную форму восьмерки и множество превосходных цветов. Фактически, по мере взросления кораллы с открытым мозгом могут превращаться во множество различных флуоресцентных цветов, поэтому они так популярны среди домашних рифовых аквариумистов.

Эти кораллы естественным образом встречаются в самых разных местах Индо-Тихоокеанского океана, хотя они предпочитают песчаные и илистые морские дна. В частности, они в основном встречаются от Новой Каледонии до Красного моря и предпочитают воду глубиной менее 130 футов (40 м).

Открытые мозговые кораллы также подвержены обесцвечиванию в дикой природе, что является одной из причин, по которой они занесены в список находящихся под угрозой исчезновения на глобальном уровне. Тем не менее, чрезмерный вылов для торговли аквариумами, несомненно, является самой большой угрозой для кораллов в долгосрочной перспективе.

3. Пузырьковый коралл (

Plerogyra sinuosa )

Пузырьковый коралл с эффектным пузырчатым рисунком – это легко узнаваемый коралл, популярный среди рифовых аквариумистов. У него есть щупальца в форме пузыря, которые могут расширяться и сжиматься в зависимости от графика питания коралла.

В природе они встречаются в Индо-Тихоокеанском океане примерно от Красного моря до островов Лайн.

Интересно, что эти кораллы живут в симбиотических отношениях с некоторыми динофлагеллятами (одноклеточными эукариотами). Эти крошечные динофлагелляты способны к фотосинтезу, который обеспечивает пузырчатый коралл большей частью необходимого ему питания.

Тем не менее, как и большинство кораллов, даже широко распространенный пузырьковый коралл находится под угрозой исчезновения. Его самая большая угроза — изменение климата.

4. Оленерогий коралл (

Acropora cervicornis )

Подобно кораллу лосося, коралл оленьего рога является еще одним важным видом в Карибском бассейне. Оленерогий коралл имеет более трубчатую форму, чем коралл лосося, что делает его более похожим на рога взрослого самца оленя.

Кораллы-оленьи рога также растут большими зарослями, которые могут быть важной средой обитания для рыб. У них, как правило, есть ветви толщиной в несколько дюймов, но отдельная колония может достигать высоты около 4 футов (1,2 м). Обычно они встречаются на мелководье в Карибском море, а также вокруг Багамских островов и Флориды.

К сожалению, как и лосиный коралл, оленерогий коралл также был уничтожен болезнью белых полос за последние несколько десятилетий. Однако кораллы-оленьи рога менее чувствительны к вмешательству человека, например, к специальным программам разведения, поэтому их популяция все еще сокращается.

5. Листовидный коралл (

Pavona decussata )

Прочный вид колониального каменистого коралла, листовой коралл — это животное, обитающее на мелководье Индо-Тихоокеанского региона. Удачно названный, он обычно имеет листовидную форму толщиной всего от 3 до 10 миллиметров.

Листовые кораллы широко распространены в Индо-Тихоокеанском регионе, однако относительно мало известно об их общей популяции. Большинство листовых кораллов живут на глубине не более 50 футов (15 м) и предпочитают жить на наклонных поверхностях.

Однако считается, что листовой коралл подвержен риску повсеместного обесцвечивания, и МСОП вносит его в список уязвимых.

6. Вазовый коралл (

Montipora capricornis )

Коралл ваза, также называемый Monti по латинскому названию, является очень популярным видом кораллов среди домашних аквариумистов.

В природе встречается в Индо-Тихоокеанском регионе, особенно в Красном море. По большей части он предпочитает жить в верхней части рифа, где вода теплее.

Вазовый коралл часто встречается в аквариумах, потому что он довольно хорошо переносит содержание в неволе. На самом деле, несмотря на наличие нескольких полипов, как и у всех других кораллов, коралл-ваза находится в симбиотических отношениях с зооксантеллами, которые представляют собой одноклеточные динофлагелляты, осуществляющие фотосинтез.

Таким образом, при достаточном количестве солнечного света большая часть кораллов-ваз может выжить только за счет фотосинтеза зооксантелл.

7. Веерный морской коралл Венеры (

Gorgonia flabellum )

Один из самых известных видов мягких кораллов, веерный морской коралл Венеры имеет тенденцию образовывать массивные веерообразные структуры, которые растут вертикально вверх от дна океана.

Мягкий коралл не образует твердой оболочки из карбоната кальция. Тем не менее, морской веерообразный коралл Венеры может удерживать себя в вертикальном положении в течении, относительно легко вырастая до высоты около 6,6 футов (2 м).

Морской веерообразный коралл Венера встречается по всему Карибскому морю, хотя он также очень распространен на Багамах. У них есть несколько коралловых полипов на щупальцах, которые могут фильтровать корм для планктона, плавающего по течению. Однако симбиотические отношения венерианского морского веера с динофлагеллятами обеспечивают его большей частью фотосинтезируемого питания.

8. Солнечные кораллы (

Tubastraea )

Солнечные кораллы — это не один, а целый род различных чашевидных кораллов, встречающихся по всему Карибскому морю. Известно, что они обитают в водах далеко на севере, вплоть до Флорида-Кис, но предпочитают глубокие воды, особенно вокруг затонувших кораблей.

Поскольку солнечные кораллы не полагаются на фотосинтезирующие микроорганизмы для своего пропитания, они на самом деле являются одними из самых простых кораллов в неволе.

Они могут съесть удивительно крупную пищу, такую ​​как креветки-мизисы. Однако, поскольку их полипы открываются только ночью, их нужно кормить в ночное время. Кто знал?

9. Салатный коралл (

Agaricia agaricites )

Один из наиболее распространенных кораллов Атлантического океана и Карибского бассейна, салатный коралл, как вы могли догадаться, представляет собой разновидность кораллов с характерным внешним видом, напоминающим листья салата. .

Салатный коралл можно найти по всему Мексиканскому заливу и Карибскому бассейну, а также вблизи ряда атоллов у побережья Бразилии. Он предпочитает луга с водорослями, лагуны и другие довольно глубокие глубины до 245 футов (75 м).

Поскольку это доминирующий вид кораллов на большей части его ареала, салатный коралл является одним из немногих видов кораллов в мире, которые занесены в список видов, вызывающих наименьшее беспокойство. Однако он подвержен обесцвечиванию, особенно когда явления Эль-Ниньо вызывают повышение температуры океана в регионе.

10. Коралл для органа (

Tubipora musica )

Коралл для органа – это тип мягкого коралла, встречающийся в центральной и западной части Тихого океана.

Интересно, что, несмотря на классификацию мягких кораллов, органные трубчатые кораллы имеют твердый скелет из карбоната кальция. Он известен своими длинными полипами, которые очень похожи на органные трубы.

Когда кораллы-органотрубки умирают, они часто оставляют после себя скелет из карбоната кальция. Этот скелет может быть ярко-красным, что делает его особенно привлекательным для аквалангистов, которые наткнутся на него.

Тем не менее, за кораллом-органной трубкой довольно сложно ухаживать, поэтому этот вид не подходит для содержания в аквариуме. Но если вы столкнетесь с этим во время дайвинга, это обязательно будет потрясающий опыт.

11. Мозговой коралл с бороздками (

Diploria labrynthiformis )

Мозговой коралл с бороздками, получивший точное название, поразительно похож на человеческий мозг. Он может похвастаться набором глубоких канавок, которые очень похожи на складки человеческого мозга, и часто имеет серый цвет, который только усиливает его сходство с мозгом.

Мозговые кораллы с желобками могут вырасти до 6 футов (1,8 м) в диаметре. Обычно они имеют круглую форму, но, хотя может показаться, что это всего лишь один гигантский мозговой коралл с бороздками, эти животные любят расти группами по несколько особей. Итак, то, что вы видите как один экземпляр, часто является небольшой колонией.

К счастью, хотя мозговой коралл с бороздками подвержен обесцвечиванию и болезням, он кажется достаточно устойчивым. Кроме того, он все еще несколько распространен во всем своем ареале, и МСОП относит мозговой коралл с бороздками к видам, вызывающим наименьшее беспокойство.

12. Коралл Boulder Star (

Monstastrea annularis / Orbicella annularis )

Этот вид кораллов, наиболее известный как коралл Boulder Star, встречается в западной части Атлантического океана, особенно в Карибском бассейне. Это один из наиболее распространенных кораллов, образующих рифы в пределах своего ареала, и его можно найти по всему региону на глубине около 260 футов (80 м).

Коралл Boulder Star имеет тенденцию образовывать небольшие структуры в форме валуна с десятками отдельных полипов. Они часто встречаются колониями, которые выглядят как груды зеленых или желтоватых камней, что может помочь в идентификации во время погружения.

При этом коралл Boulder Star в настоящее время находится под угрозой исчезновения из-за последствий изменения климата.

13. Большой звездчатый коралл (

Montastraea cavernosa )

Подобно звездчатому кораллу, большой звездчатый коралл — еще одно животное, которое имеет тенденцию образовывать большие колонии в форме камней. Это тип каменистого коралла, который находится в симбиотических отношениях с зооксантеллами, которые обеспечивают ему большую часть своего питания.

Большинство крупных звездчатых кораллов образуют массивные купола зеленого, красного или коричневого цвета. Однако на самом деле существует две морфы этого вида, дневная и ночная. Так, дневные морфы, имеющие тенденцию к коричневому цвету, имеют полипы, которые разрастаются и питаются днем ​​и ночью. Ночная форма обычно ярко окрашена и расширяется только ночью, чтобы поесть.

Эти кораллы в основном встречаются вокруг Тринидада и Тобаго, хотя вы можете найти их в Карибском море и в Мексиканском заливе. Его также иногда замечают вдоль побережья Западной Африки.

14. Булавовидный пальчатый коралл (

Porites porites )

Один из самых мелких видов кораллов в нашем списке, булавовидный пальчатый коралл встречается в Карибском бассейне и в некоторых частях Западной Африки.

Как вы можете догадаться по названию, коралл с булавовидными пальцами имеет маленькие доли, очень похожие на толстые пальцы. Эти доли обычно имеют ширину не более 1 дюйма (2,5 см) и имеют тенденцию быть белыми или голубовато-серыми по цвету.

Некоторые пальчатые кораллы могут жить впечатляюще долго. Хотя проводятся дополнительные исследования, чтобы узнать больше об этом виде, вполне возможно, что человек может жить много веков.

Кроме того, палочковидный коралл — один из немногих кораллов, которым в настоящее время не угрожает исчезновение. Он имеет довольно широкое распространение, хотя некоторые популяции, особенно вокруг Виргинских островов США, в последние годы пострадали от обесцвечивания и болезней.

15. Гладкий коралл цветной капусты (

Stylophora pistillata )

Думали, что кораллы проводят свою жизнь в одном месте? Подумайте еще раз!

Гладкий коралл-цветная капуста на самом деле любит путешествовать, благодаря своей склонности прикрепляться к плавающим объектам, таким как обломки кораблекрушения. Затем, когда эти объекты дрейфуют в океане, гладкие кораллы-цветная капуста отправляются в путешествие. Кто бы знал?

Однако гладкий коралл цветной капусты известен не только своей склонностью к путешествиям по миру. Он также вырастает в форме цветной капусты с красочными округлыми ветвями. Обычно их можно найти в Индо-Тихоокеанском регионе, и вы можете найти их на самых разных глубинах океана.

16. Массивный коралл-звездочка (

Siderastrea siderea )

Массивные кораллы-звездочки обычно вырастают в большие куполообразные структуры, состоящие из десятков более мелких отдельных кораллов. Эти кораллы часто имеют ямчатую поверхность, что делает их немного похожими на большой мяч для гольфа.

Они обычно встречаются в западном полушарии, особенно вблизи Бермудских островов, Багамских островов и других частей Карибского моря.

Эти кораллы можно найти на глубине до 230 футов (70 м). На самом деле им очень не нравится жить в среде с высоким содержанием ила, например в приливных бассейнах, поэтому они будут расти либо на хорошо освещенных мелководьях, либо в глубинах океана.

17. Сотовый коралл (

Diploastrea heliopora )

Образуя красивые колонии, похожие на соты, сотовый коралл является широко распространенным типом кораллов, который встречается в Индо-Тихоокеанском регионе. Это особенно распространено в Красном море, где его можно найти на глубине до 100 футов (30 м).

Эти кораллы любят образовывать большие колонии, которые могут достигать 16 футов (5 м) в ширину. Иногда они могут образовывать куполообразные формы, но чаще превращаются в большие шарообразные валуны.

Сотовые кораллы, к сожалению, занесены в список МСОП как находящиеся под угрозой исчезновения. Их основные угрозы включают загрязнение и изменение климата, хотя вытаптывание посетителей коралловых рифов также является серьезной проблемой для выживания сотовых кораллов.

18. Пальчиковый коралл (

Montipora digitata )

Несмотря на то, что он имеет такое же общее название, что и пальчатый коралл, пальчатый коралл представляет собой совершенно отдельный вид. Это тип каменистого коралла, который в основном встречается в восточной Африке, особенно вокруг Мозамбика.

Этот коралл образует небольшие кустообразные структуры с большими, похожими на пальцы ветвями. Тем не менее, в отличие от многих соседних с ним кораллов, пальчатый коралл кажется относительно незатронутым обесцвечиванием. Хотя изменение климата является проблемой, пальчатый коралл, кажется, устойчив к обесцвечиванию и считается видом, вызывающим наименьшее беспокойство.

19. Обыкновенный грибовидный коралл (

Fungia fungites )

Один из наиболее узнаваемых каменистых кораллов, обыкновенный грибовидный коралл — относительно небольшое животное, обитающее на коралловых рифах Гавайев.

Обыкновенный грибовидный коралл образует маленькие овальные формы, очень похожие на обычные дикие грибы. Они предпочитают жить в основном на тихих рифах с относительно небольшой активностью. На самом деле, они не образуют колоний, как многие другие кораллы на Гавайях.

Кроме того, обычный грибной коралл прикрепляется к рифу только в начале своей жизни. Когда он станет больше, он вырвется из-под рифа и будет жить самостоятельно на морском дне.

20. Драгоценный коралл (

Corallium )

Драгоценный коралл, популярный источник кораллового материала для изготовления ювелирных изделий и других промышленных товаров, относится к роду Corallium .

На Земле насчитывается около 31 вида драгоценных кораллов, большинство из которых обитает на каменистом морском дне. На самом деле их можно найти и в Средиземноморье, что не является обычным явлением. Фактически, вы можете найти их вокруг Сардинии и Гибралтарского пролива, хотя они также встречаются недалеко от Японии и Тайваня.

Особенность этих кораллов в том, что после смерти они оставляют твердый скелет из карбоната кальция. Эти скелеты часто красного цвета, что делает их популярным сырьем среди ювелиров.

21. Кораллы-гвоздики (

Dendronephthya )

Часто известные как кораллы-гвоздики, все виды из рода Dendronephthya имеют причудливую древовидную структуру, что делает их популярным выбором для домашних аквариумистов.

Кораллы-гвоздики бывают самых разных форм и цветов, так как в род входят десятки видов. В основном они встречаются в тропических водах Индо-Тихоокеанского региона, особенно в Красном море.

Несмотря на то, что кораллы-гвоздики популярны среди домашних аквариумистов, ухаживать за ними непросто. В отличие от большинства других кораллов, гвоздичный коралл питается только фитопланктоном, поэтому для выживания ему нужен постоянный источник пищи.

22. Разноцветный морской кнут (

Leptogorgia virgulata )

И последнее, но не менее важное: красочный морской кнут — это тип колониального мягкого коралла, обитающий вдоль западного побережья Атлантического океана. Фактически, его можно найти на севере, в Чесапикском заливе, и на юге, в Бразилии.

У этих кораллов есть длинные, похожие на ветви ветви, которые могут вырасти в массивные структуры, хотя большинство разноцветных морских кнутов не превышают 24 дюймов (60 см) в высоту.

Красочный морской кнут служит очень важной средой обитания для ряда других видов, в том числе атлантической устрицы и нескольких различных видов креветок. Несмотря на это, он часто повреждается траловыми сетями для креветок, которые могут уничтожить большую часть популяции.

Как классифицируются кораллы

Поделитесь этим изображением на своем сайте 
  com/types-of-coral/">
Инфографика о кораллах от Outforia

Имея более 6000 видов кораллов в мире, ученым пришлось нелегко, пытаясь классифицировать и классифицировать все различные виды кораллов.

Все кораллы принадлежат к царству Animalia (да, кораллы — это животные!), типу Cnidaria и классу Anthozoa. Однако за пределами класса Anthozoa все становится немного беспокойным.

Класс Anthozoa технически подразделяется на 3 подкласса. Сюда входят:

  • Подкласс Hexacorallia – Подкласс Hexacorallia включает отряд Scleractinia, который включает все каменистые кораллы.
  • Подкласс Octocorallia – Подкласс Octocorallia является домом для отряда Alcyonacea, который содержит мягкие кораллы.
  • Подкласс Ceriantharia — Подкласс Ceriantharia на самом деле не является разновидностью кораллов. Этот подкласс включает морских анемонов, которые, хотя и связаны с кораллами, не имеют структуры скелетного типа. Скорее актинии заполнены жидкостью, в то время как кораллы имеют экзоскелет на каждом полипе.

Поскольку морские анемоны технически не являются кораллами, мы не будем здесь на них останавливаться. Но в этом разделе мы кратко рассмотрим мир таксономии кораллов, чтобы помочь вам лучше понять этих очаровательных существ.

1. Подкласс Hexacorallia (каменные кораллы)

Первый подкласс кораллов, который мы обсудим, — это подкласс Hexacorallia. Этот подкласс также известен как каменистых кораллов , потому что многие из них имеют экзоскелет из кальцита, который делает их твердыми и похожими на камни.

Настоящая разница между твердыми и мягкими кораллами заключается в их форме.

Каменистые кораллы имеют сегменты тела с менее чем 6 осями симметрии. Это может показаться довольно произвольным различием, но так решили таксономисты, поэтому мы все просто должны последовать их примеру. При этом мягкие кораллы обычно имеют простую неразветвленную структуру тела с более чем 8 щупальцами. Таким образом, их часто легко отличить от каменистых кораллов.

В подклассе Hexacorallia насчитывается 35 семейств. Тем не менее, существуют тысячи видов, и не все они на самом деле классифицированы как виды, поэтому существует множество каменистых кораллов, о которых ученые мало что знают.

Каменистые кораллы также очень трудно классифицировать из-за их большого разнообразия. Некоторые из основных семейств этого подкласса включают:

  • Acroporidae
  • Agariciidae
  • Astrocoeniidae
  • Caryophylliidae
  • Dendrophylliidae
  • Euphylliidae
  • Faviidae
  • Flabellidae
  • Fungiidae
  • Merulinidae
  • Micrabaciidae
  • Montastraeidae
  • Oculinidae
  • Pocilloporidae
  • Poritidae
  • Rhizangiidae
  • Turbinoliidae
  • Mussidae

2.

Subclass Octocorallia (Soft Corals)

Подкласс Octocorallia включает около 3000 различных видов мягких кораллов . Эти кораллы обычно имеют по крайней мере 8-кратную симметрию, поэтому они включают виды, которые обычно называют горгонариями, морскими перьями и голубыми кораллами.

Как мы уже упоминали, мягкие кораллы обычно не имеют такого развитого экзоскелета, как каменистые кораллы. Тем не менее, реальная отличительная черта заключается в том, что у них, как правило, более длинные неразветвленные щупальца.

Как и все, что связано с кораллами, таксономия мягких кораллов ниже уровня подкласса сложна. Существует 6 отрядов и более 40 семейств мягких кораллов, но, как и у каменистых кораллов, некоторые виды еще не классифицированы. Некоторые из основных семейств включают:

  • Alcyoniidae
  • Nephtheidae
  • Xeniidae 
  • Chrysogorgiidae
  • Ellisellidae
  • Isididae 
  • Primnoidae 
  • Gorgoniidae 
  • Plexauridae
  • Taiaroidae
  • Anthothelidae 
  • Coralliidae 
  • Melithaeidae 
  • Paragorgiidae
  • Parisididae
  • Subergorgiidae
  • Clavulariidae
  • Tubiporidae

Что такое обесцвечивание кораллов?

Если вы интересуетесь кораллами, то наверняка слышали, как люди говорят об отбеливании кораллов. Но что такое отбеливание кораллов, спросите вы?

По сути, обесцвечивание кораллов — это процесс, который происходит, когда кораллы подвергаются стрессу. Конечно, кораллы не испытывают стресса из-за домашних заданий по математике, как мы, люди, но они испытывают стресс, когда происходят серьезные изменения в окружающей среде.

Например, когда среда обитания коралла становится намного теплее или намного холоднее, чем обычно, коралл начинает немного нервничать. В конце концов, если эти экстремальные температуры будут продолжаться слишком долго, коралл физически вытеснит живущие на его поверхности микроорганизмы в процессе, известном как обесцвечивание.

Это может показаться пустяком, но эти микроорганизмы обеспечивают большинство видов кораллов жизненно важными питательными веществами посредством фотосинтеза. Таким образом, когда коралл изгоняет эти микроорганизмы, у него остается меньше средств к существованию, необходимых ему для выживания.

В процессе обесцвечивания кораллы обычно становятся белыми из-за недостатка питания и отсутствия водорослей, живущих в их тканях. Хотя отбеливание само по себе не убивает кораллы, оно значительно увеличивает риск их гибели.

Если условия, которые привели к обесцвечиванию (например, теплая вода, сильное загрязнение или экстремальные отливы), сохраняются, коралл подвергается гораздо более высокому риску гибели. В результате длительное обесцвечивание может полностью уничтожить участки кораллового рифа.

Интересные факты о кораллах

Вообразите себя настоящим экспертом по кораллам? Вот несколько забавных фактов о кораллах, которые вам следует знать:

1|Коралл — это аптечка океана

Хотя большинство людей думают о лекарстве как о чем-то искусственно созданном где-то в лаборатории, большинство лекарств на самом деле получают из природных соединений. .

На самом деле многие лекарства получают из различных видов кораллов.

Как? Что ж, у некоторых видов кораллов есть уникальные соединения, которых нет ни у одной другой формы жизни. Это потому, что на протяжении тысячелетий кораллам приходилось разрабатывать свои собственные системы химической защиты, чтобы защитить себя от хищников.

В результате мы, люди, можем использовать эти химические вещества для создания лекарств от широкого спектра болезней. Так что, если вам когда-нибудь придется принимать лекарства, когда вы плохо себя чувствуете, вы, вероятно, должны благодарить коралл.

2|25% мировой морской жизни зависит от кораллов

Хотя большинство морских видов не живут в коралловых рифах, около четверти всех морских обитателей живут в коралловых рифах на протяжении некоторой части своего жизненного цикла. Действительно, безопасная, защищенная среда, созданная коралловыми рифами, делает их идеальным местом для роста мелких организмов, прежде чем они будут готовы плыть в великую синеву за его пределами.

3|Большой Барьерный риф виден из космоса

Да, верно — астронавты могут видеть Большой Барьерный риф из космоса!

Хорошо, они не могут видеть отдельные кораллы в рифе, но есть несколько превосходных изображений контуров Большого Барьерного рифа, сделанных спутниками. Некоторые из лучших фотографий рифа были сделаны еще в 2004 году спутником Envisat, который использовал пространственное разрешение 980 футов (300 м) для создания изображений, которые мы видим сегодня. Это чертовски круто, если вы спросите нас!

Часто задаваемые вопросы о кораллах

Вот наши ответы на некоторые из наиболее часто задаваемых вопросов о кораллах:

Что такое кораллы?

Кораллы считаются сидячими животными, а это значит, что они, как и растения, склонны укореняться в одном месте. Таким образом, в отличие от других морских животных, таких как осьминоги, кораллы не ходят по морскому дну и не плавают в воде. Вместо этого они постоянно прикрепляются к одному месту, обычно к морскому дну.

Почему так важен коралл?

Коралл так важен, потому что он играет важную роль в биоразнообразии Мирового океана. В частности, коралловые рифы являются одними из самых биоразнообразных мест на планете, а некоторые рифы, такие как Большой Барьерный риф, могут похвастаться тысячами видов рыб и моллюсков.
 
Коралловые рифы также могут защищать прибрежные районы от волнения моря и смягчать последствия цунами. Кроме того, это действительно красивые места, которые являются важной частью туристической индустрии во многих прибрежных сообществах.

Что произойдет, если мы потеряем коралловые рифы?

Коралловые рифы являются неотъемлемой частью экосистемы мирового океана. Если бы они полностью исчезли, мы могли бы увидеть ряд серьезных последствий, таких как коллапс туризма в определенных районах, ущерб мировой рыбной промышленности и повышение уровня моря в прибрежных районах.

Могут ли кораллы чувствовать боль?

Поскольку мы, люди, никогда не узнаем, что значит быть кораллом, мы не можем с уверенностью сказать, что коралл не чувствует боли.