Стерлядь это: описание, особенности, рецепты и полезные свойства

Стерлядь — Пресс-центр «Вкусная Рыбка»


Самым мелким в роде Acipenser видом является стерлядь (Acipenser ruthenus)


От других осетров она отличается большим числом боковых жучок (их, как правило, более 50) и бахромчатыми усиками, нижняя губа у нее, в отличие от шипа, посредине прервана. Стерлядь очень широко распространена, встречаясь в реках Черного, Азовского, Каспийского и Балтийского морей. В конце XVIII–начале ХIХ в. (возможно, и раньше) по системе каналов стерлядь проникла из бассейна Камы в Северную Двину. Водилась в прошлом и Онежском и Ладожском озерах. Встречается в крупных реках Сибири – Оби, Иртыше и Енисее, где представлена самостоятельным подвидом – сибирской стерлядью (Acipenser ruthenus marsiglii). Далее на восток (Пясипа, Хатанга, Лена, Колыма) отсутствует. Основные стерляжьи реки – Волга с притоками, Дон, Обь с Иртышом. Стерлядь пересаживали во многие водоемы: Печору, Западную Двину, Мезень, Неман, Амур, но не везде она прижилась. Стерлядь – типично пресноводная рыба, но в бассейне Волги в небольшом количестве встречается и крупная полупроходная форма (средняя длина самок 74 см и масса 2,8 кг), которая нагуливается на богатых пастбищах Северного Каспия, а на нерест поднимается невысоко по реке. Эта форма стерляди была даже выделена в самостоятельный вид (Acipeiiser primigenius). Существование крупной полупроходной быстрорастущей стерляди в Волге (а, возможно, и в других наших южных реках) подтверждается и археологическими материалами. Обычная промысловая длина стерляди 40– 60 см, масса 0,5–2,0 кг. Как исключение, она достигает в длину 120 см и массы 16 кг. Такой экземпляр был пойман в 1849 г. на Волге в 100 км ниже Саратова. Стерлядь очень изменчива по форме рыла, многие исследователи выделяют у нее две формы: тупорылую и острорылую. Тупорылая стерлядь отличается более быстрым ростом, она более упитана и имеет большую плодовитость по сравнению с острорылой. Иногда тупорылая стерлядь рассматривается как озимая форма, а острорылая – как яровая. Такая морфологическая неоднородность, выражающаяся в различиях особой по форме рыла, свойственна и другим тесно связанным с пресными водами видам осетровых – сибирскому и амурскому осетрам. Биология стерляди изучена хорошо. Она зимует в реке на ямах, где скапливается в большом количестве; весной, в половодье, поднимается вверх по течению до нерестилищ. Размножается стерлядь, как в русле реки, так и на заливаемых паводком каменистых прибрежных грядах. Разгар нереста на Средней Волге приходится на май. Па нерестилищах обычно преобладают самцы, каждый из которых, видимо, участвует в осеменении икры нескольких самок. Половая зрелость в речных условиях (Волга) у самцов стерляди наступала в 4–5 лет, у самок – в 7–9 лет. Плодовитость сильно колеблется, что определяется размерами самок. Волжская стерлядь откладывает от 4 до 140 тыс. икринок, обская – от 6 до 45 тыс., иртышская – от 6 до 16 тыс. Икра развивается около 4–5 дней. До конца не выяснен вопрос о периодичности нереста стерляди. Одни исследователи считают, что стерлядь нерестует ежегодно; другие приходят к заключению, что она размножается с интервалом в 1–2 года. После нереста стерлядь интенсивно откармливается. Пищу ее составляют мелкие донные беспозвоночные: личинки хирономид, мошек, поденок, ручейников, моллюски. Охотно поедает она также отложенную другими рыбами икру, в том числе проходных осетровых. Во время лета поденки стерлядь поднимается к поверхности, переворачивается кверху брюхом и собирает ртом упавших в воду насекомых. Зарегулирование стока очень сильно отразилось на биологии стерляди. В водохранилищах (например, в Куйбышевском) она хорошо растет, но плохо созревает, у нее значителен процент зажиревших яловых рыб. К тому же у нее здесь сильно нарушены условия естественного воспроизводства (большие глубины, отсутствие проточности и подходящих грунтов для нереста). В Куйбышевском водохранилище большинство самок созревает только к 10–14-летнему возрасту. Нерестилища здесь сохранились лишь в самых верхних участках, где имеется более или менее выраженное течение.

(0)

как выглядит, где обитает, основные виды

Содержание

  1. Общее описание семейств
  2. Речная рыба или морская рыба
  3. Промысловое значение осетровых
  4. Заключение

Стерлядь, это один из видов осетровых, включающего крупных рыб —белугу, осетра, севрюгу, шип. Представители семейства осетров появились, примерно 86 млн лет до н. э. и пережили ледниковый период.

Чего больше всего в Вашем рационе?

  • Мясо 42%, 151 голос

    151 голос
    42%

    151 голос — 42% из всех голосов

  • Фрукты и овощи 24%, 85 голосов

    85 голосов
    24%

    85 голосов — 24% из всех голосов

  • Рыба 17%, 60 голосов

    60 голосов
    17%

    60 голосов — 17% из всех голосов

  • Молочная продукция и яйца 17%, 60 голосов

    60 голосов
    17%

    60 голосов — 17% из всех голосов

Poll Options are limited because JavaScript is disabled in your browser.

Общее описание семейств

В биологической классификации латинское наименование стерляди Acipenser ruthenus. По классификации рыба относится к роду осетры из семейства осетровых отряда осетрообразных.

Как и у остальных представителей русского осетра, вместо обычной чешуи тело стерлядки покрыто пятью рядами костеобразных наростов — щитиками, которые рыбаки называют «жучками». Спинной ряд щитов и примыкающие с 2 сторон плотно сомкнуты. Кожные промежутки между другими наростами иногда зарастают мелкими щитиками.

Цвет и интенсивность окраса рыбы зависит от местности, варьируется между серыми и буро-желтыми оттенками — на спине от серо-бурого до темного, на брюшке от светлого, почти белого до желтоватого. Внешне, этот подвид осетра различается на тупоносый и остроносый. Особи с коротким носом, вероятнее всего, малоподвижные, так как у зажиревших стерлядок, разводимых в искусственных условиях — в садках, нос всегда укорочен.

В енисейском и обском бассейнах рек водится подвид, именуемый «Стерлядь сибирская» или Acipenser ruthenus marsiglii Brandt.

Речная рыба или морская рыба

Речные породы осетра распространены в пресноводных морских и речных зонах — Балтийской, Каспийской, Обь-Иртышской, Енисейской, Северной Двины и Черного моря. Среди прочих осетровых стерлядь легко узнать по не очень большим размерам — 40-60 см в длину при массе до 2 кг и удлиненному носу с длинными усиками. Отдельные экземпляры достигают массы от 6 до 16 кг., их даже путают с амурским осетром но, такие крупные особи водятся в восточных и северных регионах сибирских рек, а южные породы редко достигают веса 1 кг.

Близкие родственники стерляди осетры способны мигрировать в солоноватые речные дельты , примыкающие к морям и оставаться там продолжительное время. Но, стерлядь весьма избирательна к вкусу воды, водится исключительно в пресных водах. Выбирает самые глубокие места, держится поближе ко дну, на мелководные пески выходит только вечером поохотиться.

Любимые условия породы — прохладная, чистая вода с быстрым течением. Медленнотекущих, мелких и затянутых илом рек избегает, может заглянуть исключительно в поисках корма, но, никогда не останавливается в таких местах на нерест.

Рыбы держатся стаями, с начала весны до поздней осени кочуют. Нерестятся в мае, зиму проводят на ямах — самых глубоких и теплых водных слоях, в низовьях рек, опускаясь на глубину до 25 м.

Мальки речной стерлядки очень быстро развиваются до момента половой зрелости, которая наступает от 4 лет у самцов и от 7 у самок. Живут до 30 лет. Питаются эти пресноводные представители рода осетровых беспозвоночными обитателями вод — гаммаридами, мизидами, личинками хирономидами, небольшими моллюсками. Вечерами, на мелководье, можно наблюдать выпрыгивание рыбы в воздух — в охоте за насекомыми.

Промысловое значение осетровых

Промысловое значение осетрины всегда было высоко, так, по отчетам рыбхозяйств первой половине 20 века, ежегодный улов составлял 750-800 тонн. Русский остер относится к дорогостоящим деликатесам, очень ценится за границей.

Статус диких осетров на сегодня — уязвимый вид, занесенный в красную книгу как редкий, под угрозой исчезновения. Причины убавления численности:

  • загрязнение мест обитания пром отходами, сельхоз и бытовыми стоками из-за чего в воде снижается необходимый рыбе уровень кислорода;
  • браконьерская рыбалка;
  • измельчание рек;
  • искусственно созданные водохранилища с плохо очищаемой стоячей водой;
  • многочисленные плотины ГЭС, перекрывшие путь на нерест в речные верховья.

Теперь, в бассейнах Черного моря, Верхней и Средней Камы, Урала, остер встречается крайне редко.

В водах Суры — реки, где, по мнению биологов, порода обитала с начала ледникового периода, рыба почти полностью исчезла.

Места, где стерлядь встречается часто — реки краснодарского и вятского края, Енисей, Волга, Обь и Иртыш.

Улов этой породы, как и остальных осетров, в России запрещен, за исключением лицензированной рыбалки в западносибирских реках. Будучи объектом аквакультуры, виды остера разводятся искусственно — в садках, прудах и озерах. Для улучшения воспроизведения молодь выпускают в реки Онегу, Оку, Западной Двины, Печору, Неман и Амур. Скрещиванием белуги со стерлядью получен новый ценный гибрид рыбного хозяйства — бестер.

Заключение

В результате мероприятий по сохранению и восстановлению — борьбой с загрязнением речных вод, созданию искусственных условий и резервированию геномов с помощью криоконсервации, популяция осетра медленно восстанавливается. С 90-х годов прошлого века наметилась тенденция к росту численности породы.До настоящего момента эти особи находятся в Красной книге России.

Стерлядь — «Королевский вкус» — Thecaviar.co.uk

I. За маленькой икрой скрывается «Великий вкус»

Стерлядь (Acipencer Ruthenus) – самая маленькая рыба из семейства осетровых. Икру она начинает давать очень рано, уже в пятилетнем возрасте. Икра стерляди мелкая, всего 1 на 2 мм, но послевкусие этой икры просто великолепное, неповторимое и несравнимое с другими осетровыми рыбами. Стерлядь — единственный осетр, обитающий только в пресной воде. Цвет яиц у стерляди бежевый, серый или жемчужно-платиновый. Яйца маленькие, мягкие, нежные и невероятно легкие. Попадая в рот, они очень нежно растворяются во рту и оставляют роскошное, непередаваемое и волшебное послевкусие. В народе «испокон веков» стерляжья икра всегда называлась царской икрой, потому что именно стерлядь и стерлядь икра всегда подавались на стол русскому царю и именно стерлядь доставлялась ко многим царским дворам европейских стран. , именно поэтому ее называют «королевской» или «царской икрой».

Знаете ли вы, что:
– На всех свадьбах царской семьи на столе всегда должна быть стерлядь и стерляжья икра.
– 200 лет назад за одну двух-трехкилограммовую стерлядь можно было обменять лошадь.
– В свои длительные походы Александр Македонский всегда брал с собой много консервированной стерляжьей икры, чтобы прокормить свои войска.
– Клеопатра, первая женщина в мире, стала использовать икру стерляди в качестве маски для лица, благодаря чему ее кожа всегда была подтянутой, свежей, без морщин и имела красивый вид.
– Научно доказано, что люди, которые едят икру, живут на 10-15 лет дольше, чем люди, не знающие вкуса икры.
— Если съесть икру стерляди во время праздника или банкета, то утром вы будете чувствовать себя прекрасно и не будет «тяжелого» состояния после бурной вечеринки, благодаря икре стерляди.

II. О стерляди

Внешний вид: По внешнему виду стерлядь имеет серо-бурый окрас, иногда со светло-желтыми вкраплениями на теле. Самцы и самки совершенно одинаковы по цвету и размеру, поэтому отличить их довольно сложно. Рыба вырастает до 1,2 – 1,5 метра в длину и от 0,5 кг до 16 кг в весе. Тело стерляди покрыто костными пластинами. Голова и рот удлиненные, зубов нет.
Место обитания: Стерлядь обитает только в чистых водоемах с проточной водой и достаточным количеством кислорода. Стерлядь обитает в большинстве рек, впадающих в Черное, Азовское и конечно же Каспийское море. Стерлядь также можно встретить в сибирских реках, на Оби и Енисее. В сибирских реках стерлядь вырастает крупнее, чем в европейских реках. Самки предпочитают донный образ жизни и большую часть времени проводят на дне. Обычно они выбирают самые глубокие участки реки и селятся на глубине от 8 до 30 метров и обязательно на галечном или песчаном дне. Самцы большую часть времени проводят на поверхности реки, так как самцы намного активнее самок.
Питание: Стерлядь — хищник, живет до 30 лет. Питается мелкими беспозвоночными, которых ловит на дне; это могут быть мелкие ракообразные, мягкотелые организмы, черви или личинки насекомых. Подросшая стерлядь иногда питается мелкой рыбой. Стерлядь очень любит есть икру других рыб.

III. Икра стерляди «Акватир» доступна каждому покупателю

Икра стерляди не дорогая, наша компания London Caviar House предлагает к продаже икру стерляди по очень хорошей цене, равной цене красной икры в магазинах Восточной Европы в Великобритании. Многие наши покупатели отдают предпочтение икре стерляди, потому что она имеет очень привлекательную цену, а по своему полезному составу не уступает другим, более дорогим видам осетровой икры – белуги или русского осетра. Икра стерляди очень полезна, богата жирными кислотами, которые снижают риск сердечно-сосудистых заболеваний, нормализуют кровообращение и работу мозга. Икра содержит очень большое количество минералов и витаминов, огромное содержание хрома, железа, фтора, никеля и цинка. Икра стерляди – незаменимый продукт для здоровья нашего организма.
Наша компания предлагает Вам круглогодичный качественный продукт, натуральную икру стерляди, без ГМО, без консервантов и антибиотиков. Вся икра прошла строгий ветеринарно-санитарный контроль от производителя до проверок на границе при ввозе в Великобританию. Мы предлагаем к продаже только качественную, натуральную икру собственного производства по доступной для покупателей цене.
«Икра стерляди – гастрономический деликатес, шедевр вкуса дикой рыбы с бесподобной палитрой красок послевкусия!!!»

Последовательность генома стерляди и механизмы сегментарной редиплоидизации

. 2020 июнь;4(6):841-852.

doi: 10.1038/s41559-020-1166-x.

Epub 2020 30 марта.

Кан Ду
1

2
, Матиас Шток
3
 , Сюзанна Кнейц
1
 , Кристоф Клопп
4

5
, Йост М Уолтеринг
6
 , Матеус Контар Адольфи
1
 , Ромен Ферон
7
 , Дмитрий Прокопов
8
 , Алексей Макунин
8
 , Илья Кичигин
8
 , Корнелия Шмидт
1
 , Петра Фишер
1
 , Хайнер Куль
9
 , Свен Вюрц
9
 , Йорн Гесснер
9
 , Вернер Клоас
9
 , Седрик Кабо
4

5
, Кэрол Ямпьетро
10
 , Хьюг Парринелло
11
 , Чад Томлинсон
12
 , Лоран Журно
11
 , Джон Х. Постлетвейт
13
 , Инго Брааш
14
 , Владимир Трифонов
8
 , Уэсли К. Уоррен
15
 , Аксель Мейер
6
 , Ян Гиген
16
 , Манфред Шартль
17

18

19

Принадлежности

  • 1 Физиологическая химия, Биоцентр, Вюрцбургский университет, Вюрцбург, Германия.
  • 2 Биохимия развития, Биоцентр, Вюрцбургский университет, Вюрцбург, Германия.
  • 3 Лейбниц-Институт пресноводной экологии и внутреннего рыболовства, IGB, Берлин, Германия. [email protected].
  • 4 Plate-forme Bio-informatique Genotoul, Mathématiques et Informatique Appliquées de Toulouse, INRA, Castanet-Tolosan, France.
  • 5 SIGENAE, GenPhySE, Университет Тулузы, INRA, ENVT, Кастане-Толосан, Франция.
  • 6 Lehrstuhl für Zoologie und Evolutionsbiologie, факультет биологии, Констанцский университет, Констанц, Германия.
  • 7 Департамент экологии и эволюции Лозаннского университета и Швейцарского института биоинформатики, Лозанна, Швейцария.
  • 8 Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН, Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия.
  • 9 Лейбниц-Институт пресноводной экологии и внутреннего рыболовства, IGB, Берлин, Германия.
  • 10 INRAE, US 1426, GeT-PlaGe, Genotoul, Castanet-Tolosan, Франция.
  • 11 Montpellier GenomiX (MGX), c/o Institut de Génomique Fonctionnelle, Монпелье, Франция.
  • 12 Институт генома Макдоннелла, Медицинский факультет Вашингтонского университета, Сент-Луис, Миссури, США.
  • 13 Институт неврологии Орегонского университета, Юджин, штат Орегон, США.
  • 14 Кафедра интегративной биологии Мичиганского государственного университета, Ист-Лансинг, Мичиган, США.
  • 15 Центр наук о жизни Бонда, Университет Миссури, Колумбия, Миссури, США.
  • 16 INRA, UR1037 LPGP, Физиология и геномика рыб, Ренн, Франция.
  • 17 Биохимия развития, Биоцентр, Вюрцбургский университет, Вюрцбург, Германия. [email protected].
  • 18 Центр генетического фонда Xiphophorus, кафедра химии и биохимии, Университет штата Техас, Сан-Маркос, Техас, США. [email protected].
  • 19 Институт перспективных исследований Хаглера и факультет биологии, Техасский университет A&M, Колледж-Стейшн, Техас, США. [email protected]. de.

  • PMID:

    32231327

  • PMCID:

    PMC7269910

  • DOI:

    10.1038/с41559-020-1166-х

Бесплатная статья ЧВК

Кан Ду и др.

Нат Экол Эвол.

2020 9 июня0005

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 июнь;4(6):841-852.

doi: 10.1038/s41559-020-1166-x.

Epub 2020 30 марта.

Авторы

Кан Ду
1

2
, Матиас Шток
3
 , Сюзанна Кнейц
1
 , Кристоф Клопп
4

5
, Йост М Уолтеринг
6
 , Матеус Контар Адольфи
1
 , Ромен Ферон
7
 , Дмитрий Прокопов
8
 , Алексей Макунин
8
 , Илья Кичигин
8
 , Корнелия Шмидт
1
 , Петра Фишер
1
 , Хайнер Куль
9
 , Свен Вюрц
9
 , Йорн Гесснер
9
 , Вернер Клоас
9
 , Седрик Кабо
4

5
, Кэрол Ямпьетро
10
 , Хьюг Парринелло
11
 , Чад Томлинсон
12
 , Лоран Журно
11
 , Джон Х. Постлетвейт
13
 , Инго Брааш
14
 , Владимир Трифонов
8
 , Уэсли К. Уоррен
15
 , Аксель Мейер
6
 , Ян Гиген
16
 , Манфред Шартль
17

18

19

Принадлежности

  • 1 Физиологическая химия, Биоцентр, Вюрцбургский университет, Вюрцбург, Германия.
  • 2 Биохимия развития, Биоцентр, Вюрцбургский университет, Вюрцбург, Германия.
  • 3 Лейбниц-Институт пресноводной экологии и внутреннего рыболовства, IGB, Берлин, Германия. [email protected].
  • 4 Plate-forme Bio-informatique Genotoul, Mathématiques et Informatique Appliquées de Toulouse, INRA, Castanet-Tolosan, France.
  • 5 SIGENAE, GenPhySE, Университет Тулузы, INRA, ENVT, Кастане-Толосан, Франция.
  • 6 Lehrstuhl für Zoologie und Evolutionsbiologie, факультет биологии, Констанцский университет, Констанц, Германия.
  • 7 Департамент экологии и эволюции Лозаннского университета и Швейцарского института биоинформатики, Лозанна, Швейцария.
  • 8 Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН, Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия.
  • 9 Лейбниц-Институт пресноводной экологии и внутреннего рыболовства, IGB, Берлин, Германия.
  • 10 INRAE, US 1426, GeT-PlaGe, Genotoul, Castanet-Tolosan, Франция.
  • 11 Montpellier GenomiX (MGX), c/o Institut de Génomique Fonctionnelle, Монпелье, Франция.
  • 12 Институт генома Макдоннелла, Медицинский факультет Вашингтонского университета, Сент-Луис, Миссури, США.
  • 13 Институт неврологии Орегонского университета, Юджин, штат Орегон, США.
  • 14 Кафедра интегративной биологии Мичиганского государственного университета, Ист-Лансинг, Мичиган, США.
  • 15 Центр наук о жизни Бонда, Университет Миссури, Колумбия, Миссури, США.
  • 16 INRA, UR1037 LPGP, Физиология и геномика рыб, Ренн, Франция.
  • 17 Биохимия развития, Биоцентр, Вюрцбургский университет, Вюрцбург, Германия. [email protected].
  • 18 Центр генетического фонда Xiphophorus, кафедра химии и биохимии, Университет штата Техас, Сан-Маркос, Техас, США. [email protected].
  • 19 Институт перспективных исследований Хаглера и факультет биологии, Техасский университет A&M, Колледж-Стейшн, Техас, США. [email protected]. de.

  • PMID:

    32231327

  • PMCID:

    PMC7269910

  • DOI:

    10.1038/с41559-020-1166-х

Абстрактный

Осетры словно застыли во времени. Архаичные характеристики этой древней линии рыб ставят ее в ключевое филогенетическое положение в основе ~ 30 000 современных видов костистых рыб. Более того, осетровые, как известно, полиплоидны, что дает уникальные возможности для изучения эволюции полиплоидных геномов. Мы собрали высококачественный эталонный геном на уровне хромосом стерляди Acipenser ruthenus. Наш анализ выявил очень низкую скорость эволюции белка, которая, по крайней мере, такая же медленная, как и у других глубоких ветвей дерева позвоночных, таких как у латимерии. Мы обнаружили дупликацию всего генома, которая произошла в юрском периоде, на ранней стадии эволюции всей линии осетровых. После этой полиплоидизации редиплоидизация генома включала потерю целых хромосом в процессе сегментарной дедупликации. В то время как известные адаптивные процессы помогли сохранить высокую степень структурной и функциональной тетраплоидии на протяжении более 180 миллионов лет, снижение избыточности полиплоидного генома, по-видимому, было в значительной степени случайным.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Цифры

Рис. 1. Филогения стерляди и родственных…

Рис. 1. Филогения стерляди и родственных видов.

Дерево видов, построенное с помощью RAxML на…


Рис. 1. Филогения стерляди и родственных видов.

Дерево видов, построенное с использованием RAxML на основе 47 однозначных ортологов. В качестве внешней группы использовалась морская минога. Топология дерева была подтверждена MrBayes (см. Также дополнительный рисунок 2). Красные звездочки обозначают WGD после события 1R/2R; числа в ветвях указывают значения поддержки начальной загрузки на основе 100 наборов данных с повторной выборкой; масштабная линейка показывает среднее количество замен на сайт; пунктирные линии связывают названия таксонов с концами ветвей.

Рис. 2. Гомология и гомеологические отношения…

Рис. 2. Гомология и гомеологические отношения хромосом стерляди.

a , Диаграмма хорд, отображающая…


Рис. 2. Гомология и гомеологические отношения хромосом стерляди.

а , Хордовая диаграмма, отображающая ортологии генов между 29 хромосомами пятнистой щуки (слева, цветные) и 60 хромосомами стерляди (справа, черные, заключенные в скобки внешней черной неполной окружностью) на основе 21 085 ортологичных пар (парная синтения была подтверждена по критерию не менее четырех ортологичных генов, расположенных в ряд с наибольшим разрывом менее 15 генов). b , Хордовая диаграмма, изображающая гомеологические отношения 60 хромосом стерляди на основе 9301 пары онологов (попарная синтения подтверждена критерием не менее пяти онологов, расположенных в ряд с наибольшим разрывом менее 15 генов). Хромосомы упорядочены по размеру.

Рис. 3. Филогения ДНК/PIF-Harbinger и ДНК/TcMar-Tc1…

Рис. 3. Филогения семейств повторов ДНК/PIF-Harbinger и ДНК/TcMar-Tc1 на гомологичных хромосомах.

a , ДНК/PIF-Harbinger…


Рис. 3. Филогения семейств повторов ДНК/PIF-Harbinger и ДНК/TcMar-Tc1 на гомологичных хромосомах.

a , ДНК/PIF-предвестник на гомологичных хромосомах 1 (красный) и 2 (черный). b , ДНК/PIF-Harbinger на гомологичных хромосомах 3 (красный) и 4 (черный). c , ДНК/PIF-предвестник на гомологичных хромосомах 5 (красный) и 6 (черный). d , ДНК/TcMar-Tc1 на гомологичных хромосомах 1 (красный) и 2 (черный). e , ДНК/TcMar-Tc1 на гомологичных хромосомах 3 (красный) и 4 (черный). f , ДНК/TcMar-Tc1 на гомологичных хромосомах 5 (красный) и 6 (черный).

Рис. 4. Структура и эволюция hox…

Рис. 4. Структура и эволюция кластеров hox .

a , Схематическое изображение стерляди…


Рис. 4. Структура и эволюция кластеров hox .

a , Схематическое изображение комплекта стерляди hox . Мы идентифицировали 88 генов hox плюс один псевдогенизированный ген hoxd14 (обозначенный psi). Все кластеры hox сохраняются в двух экземплярах. b , Реконструкция наследственных актиноптеригий и вывод о потерях генов в филогении челюстноротых на основе прететраплоидизации стерляди hox комплемента в сочетании с комплементом щурки. Предполагаемый предок 9Комплементы 0435 Hox показаны фиолетовым цветом (аналогично обозначенному фиолетовой стрелкой на дереве) для челюстноротых, синим для Sarcopterygii и оранжевым для Actinopterygii.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Эволюция генов биогенеза микроРНК у стерляди ( Acipenser ruthenus ) и других полиплоидных позвоночных.

    Фофанов М.В., Прокопов Д.Ю., Куль Х., Шартль М., Трифонов В.А.
    Фофанов М.В. и соавт.
    Int J Mol Sci. 2020 15 декабря; 21 (24): 9562. дои: 10.3390/ijms21249562.
    Int J Mol Sci. 2020.

    PMID: 33334059
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Молекулярно-цитогенетическая дифференциация паралогов Hox-паралогов в дуплицированном и ре-диплоидизированном геноме североамериканского веслоноса (Polyodon spathula).

    Симонова Р., Хавелка М., Амемия К.Т., Хауэлл В.М., Коржинкова Т., Флайшанс М., Гела Д., Раб П.
    Симонова Р. и др.
    БМС Генет. 2017 2 марта; 18 (1): 19. doi: 10.1186/s12863-017-0484-8.
    БМС Генет. 2017.

    PMID: 28253860
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Фертильность спонтанного гексаплоидного самца сибирского осетра Acipenser baerii.

    Гавелка М., Гулак М., Раб П., Рабова М., Ликфельдт Д., Людвиг А., Родина М., Гела Д., Пшеничка М., Бытютский Д., Флайшанс М.
    Хавелка М. и соавт.
    БМС Генет. 2014 10 января; 15:5. дои: 10.1186/1471-2156-15-5.
    БМС Генет. 2014.

    PMID: 24410899
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Область генома осетровых, специфичная для самок возрастом 180 млн лет, обнаруживает самую старую из известных позвоночных, определяющую пол, с недифференцированными половыми хромосомами.

    Куль Х., Гиген Ю., Хёне К., Кройц Э. , Ду К., Клопп К., Лопес-Рокес К., Йебра-Пиментель Э.С., Чорпак М., Гесснер Дж., Холостенко Д., Кляйнер В., Кольманн К., Ламач Д.К., Прокопов Д. , Бестин А., Бонпунт Э., Дебёф Б., Хаффрей П., Морвезен Р., Патрис П., Сусиу Р., Диркс Р., Вюрц С., Клоас В., Шартл М., Штёк М.
    Куль Х. и др.
    Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2021 30 августа; 376 (1832): 20200089. doi: 10.1098/rstb.2020.0089. Epub 2021 12 июля.
    Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2021.

    PMID: 34247507
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Эволюционная пластичность геномов осетровых.

    Трифонов В.А., Романенко С.С., Беклемишева В.Р., Билтуева Л.С., Макунин А.И., Лемская Н.А., Кулемзина А.И., Станён Р., Графодацкий А.С.
    Трифонов В.А. и соавт.
    Хромосома. 2016 сен; 125 (4): 661-8. дои: 10.1007/s00412-016-0609-2. Epub 2016 14 июля.
    Хромосома. 2016.

    PMID: 27411693

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Филогеномный анализ боуфина (Amia calva) выявляет непризнанное видовое разнообразие в линии живых ископаемых.

    Райт Дж.Дж., Брюс С.А., Синополи Д.А., Палумбо Дж.Р., Стюарт Д.Дж.
    Райт Дж.Дж. и др.
    Научный представитель 2022 г. 3 октября; 12 (1): 16514. дои: 10.1038/s41598-022-20875-4.
    Научный представитель 2022.

    PMID: 36192509
    Бесплатная статья ЧВК.

  • МиР-34b/c играют роль в ранней дифференциации пола амурского осетра Acipenser schrenckii.

    Чжан X, Ву В, Чжоу Дж, Ли Л, Цзян Х, Чен Дж.
    Чжан X и др.
    Фронт Зоол. 2022 сен 26;19(1):23. doi: 10.1186/s12983-022-00469-6.
    Фронт Зоол. 2022.

    PMID: 36163040
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Кластерная организация HOX-генов и дупликации генома у рыб и млекопитающих: распределение вариантов транскрипта вдоль передне-задней оси.

    Озернюк Н, Щепетов Д.
    Озернюк Н. и соавт.
    Int J Mol Sci. 2022 1 сентября; 23 (17): 9990. дои: 10.3390/ijms23179990.
    Int J Mol Sci. 2022.

    PMID: 36077385
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Эволюция семейства синтазы оксида азота у позвоночных и новое понимание развития жабр.

    Annona G, Sato I, Pascual-Anaya J, Osca D, Braasch I, Voss R, Stundl J, Soukup V, Ferrara A, Fontenot Q, Kuratani S, Postlethwait JH, D’Aniello S.
    Аннона Г. и др.
    Proc Biol Sci. 2022, 10 августа; 289 (1980): 20220667. doi: 10.1098/rspb.2022.0667. Epub 2022 10 августа.
    Proc Biol Sci. 2022.

    PMID: 35946155

  • Новый взгляд на эволюцию семейства кортикотропин-рилизинг-гормонов с особым акцентом на костистых.

    Могар Г., Мовуа Х., Мартин П., Аруа С., Руссо К., Дюфур С.
    Могарс Г. и др.
    Фронт Эндокринол (Лозанна). 2022 22 июля; 13:937218. doi: 10.3389/fendo.2022.937218. Электронная коллекция 2022.
    Фронт Эндокринол (Лозанна). 2022.

    PMID: 35937826
    Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

    1. Ван де Пир Ю., Мейер С., Мейер А. Эволюционное значение дупликаций древнего генома. Нац. Преподобный Жене. 2009 г.;10:725–732.

      —

      пабмед

    1. Линч М., Конери Дж.С. Эволюционная судьба и последствия дублирования генов. Наука. 2000; 290:1151–1155.

      —

      пабмед

    1. Дехал П. , Бур Дж.Л. Два раунда дупликации всего генома у предковых позвоночных. PLoS биол. 2005;3:e314.

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Мейер А., Ван де Пир Ю. От 2R к 3R: доказательства дупликации генома рыб (FSGD) Bioessays. 2005; 27: 937–945.

      —

      пабмед

    1. Брааш, И. и Постлетвейт, Дж. Х. в Polyploidy and Genome Evolution (под редакцией Soltis P.