ГлавнаяШкольные новостиФотогалереяДокументыДля родителейГосударственная Итоговая АттестацияВопросы и ответы
Зачисление в ОУ
Официальный сайт
Прямая ссылка на наше учреждение
Форум Победителей РФ

Тема 5. ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ СИГОВЫХ РЫБ (на примере омуля). Эмбриональное развитие радужной форели


1.3. Эмбриогенез радужной форели

В эмбриональном развитии радужной форели различают семь этапов:

Первый этап – образование перивителлинового пространства – бластодиска. Длительность этого этапа и всех последующих зависит от температуры воды. Особенно интенсивно процесс прохо­дит в первые 1-2 ч, после чего с определенными предосторожностями икру можно перевозить и загружать в инкубацион­ные аппараты.

Второй этап – дробление бластодиска. Дробление бластодиска может начаться уже через 8 ч (температура 13°С), когда образуется стадия двух бластомеров, затем число бластомеров удваивается. В конце этапа наблюдается перегруппировка жировых капель, укрупне­ние и сосредоточение их на анимальном полюсе. Завершается этап образованием эпителиальной бластулы. Общая продолжи­тельность этапа при температуре 6-7°С составляет 6 суток.

Третий этап – гаструляция. Этот этап характеризуется интенсивным обрастанием желтка бластодиском – гаструлой и при достижении 1/10 его поверхности об­разуется краевой узелок, который превращается в зародыше­вый язычок при обрастании желтка наполовину.

Четвертый этап – образование за­родышевого валика (тела эмбриона). Происходит образо­вание и дифференцировка отдельных органов, сегментация ту­ловища. Образуются мозговые, слуховые и глазные пузыри. Тела зародыша занимает половину окружности желтка.

Пятый этап – замыкание желточной пробки и отделение зачатка хвосто­вого отдела. По продолжительности он несколько ко­роче четвертого этапа. Образование хвостовой почки и ее рост следует после закрытия желточной пробки и замыкания бластопора. Появляются зачатки грудных плавников, жаберные дужки, сердечная трубка, образуется гемоглобин в эритроци­тах, отмечено движение зародыша.

Шестой этап – пигментация глаз и начало пульсации сердца. Образуется печень, начинается кровообращение, к концу этапа появляются рото­вая щель, глаза хорошо пигментированы, на теле заметны меланофоры, образуется анальное отверстие. Завершается рост эмбриона, образуются зачатки брюшных и непарных плавников.

Седьмой этап – выклев. Выклев может произойти за 3 дня и растянуться до 1 месяца. На длительность выклева оказывают преобладающее влияние температура и гидрохимический состав воды. На этом этапе образуется рот, появляются железы вылупления.

Эмбриональное развитие радужной форели подразделяют на различное количество стадий – от 14 до 31.

Развитие форели происходит более равномерно и с мень­шими отклонениями при постоянной температуре воды. Коле­бание температуры в течение суток отрицательно сказывает­ся на эмбриогенезе. Чем интенсивнее икра окрашена каротиноидными пигментами, т.е. чем она оранжевее, тем более стойко выдерживает изменение температуры. В то же время в икринках разного размера, но с различной интенсивностью окраски процессы морфогенеза в период развития протекают одинаково (Е.Ф. Титарев, 1980).

У радужной форели, как и у всех рыб, существуют критические периоды в развитии эмбрионов, которые характеризуются высокой чувствительностью клеток зародышей к действию внешних агентов. На протяжении эмбриогенеза особо чувствительными яв­ляются периоды дробления, обрастания и начала формирования эмбриона, образования хвостовой почки и отделения хвоста, начала пигментации глаз, сегментации хвоста и начала дви­жений и особенно перед выклевом.

В зависимости от вида рыб икра лососевых инкубируется в относительно широком диапазоне температур – от 0,1 до 10 °С, поэтому правильный выбор температурных условий позволяет управлять скоростью развития эмбрионов, а следовательно, и продолжительностью эмбриогенеза (И.С. Мухачев, 2005).

studfiles.net

Тема 4. Эмбриональное развитие форели

Продолжение табл. 5

 

 

 

 

 

 

1

2

3

4

 

 

 

 

29

31

248

l 13 мм. В хвостовом плавнике появляются

 

 

 

первые лепидотрихии. На вентральной стороне

 

 

 

зародыша, у основания спинного плавника и в

 

 

 

верхней части желточного мешка появляются

 

 

 

меланофоры. Формируются зачатки первых

 

 

 

жаберных лепестков. Оперкулярная крышка

 

 

 

закрывает две первые жаберные дуги и часть

 

 

 

третьей. На 34—35сут начинается вылупление

*τn – продолжительность развития при данной температуре воды.

Контрольные вопросы. 1. От чего зависит интенсивность окраски икры форели? 2. Какова оптимальная температура инкубации икры? 3. Какова продолжительность эмбрионального развития радужной форели? 4. Охарактеризуйте стадии эмбрионального развития. 5. Как использовать кривую Вернье в рыбоводной практике?

Материал и оборудование. Фиксированная икра сиговых рыб, рисунки и таблицы; бинокуляры или микроскопы с окулярмикрометром, вертикальные камеры, предметные и покровные стекла, кисточки, препаровальные иглы, пинцеты, марлевые салфетки.

Задание. Изучить характеристику этапов эмбрионального периода развития, ознакомиться с критическими стадиями в развитии сиговых рыб.

При изучении зародышевого развития сиговых используется оригинальная методика, когда микроскоп устанавливают в горизонтальное положение, а икринки помещают в вертикальную камеру, хорошо притирают покровное стекло и размещают в поле зрения микроскопа. Икринки в таком положении располагаются анимальным полюсом кверху, и эмбриональное развитие можно изучать на виде сбоку (рис. 20).

65

Рис. 20. Вертикальная камера для изучения эмбрионального развития сиговых рыб: I - камера; а – вид сверху;б – вид сбоку; II - икра сиговых

Для изучения берут развивающуюся икру. Если эмбрионы подвижны, то, чтобы они не двигались, на них воздействуют 0,5 %-нымраствором спирта, добавляя его в камеру по каплям.

В эмбриональном развитии сиговых можно встретить аномалии, своевременное распознавание которых позволит рыбоводу планировать конечный результат инкубационного процесса.

На рис. 21 представлены нормально и аномально развивающиеся икринки. Описание этапов и стадий развития приведено в табл. 6 (по Ж.А.Черняеву, 1968, 1982).

66

а – набухание;б – плазменный бугорок;в – четыре бластомера;г – средняя морула;

д – бластула;е – обрастание желточного мешка бластодермой

Рис. 21. Стадии развития оплодотворенной (I) и неоплодотворенной (II) икры

В эмбриональном развитии сиговых рыб выделяют нечувствительные стадии, когда икринки можно перевозить, перебирать и исследовать без опасения массовой гибели партии икры: после оплодотворения и до стадии мелкоклеточной морулы; от стадии пигментации глаз и до появления и образования жаберных лепестков.

Таблица 6. Эмбриональный период развития омуля

Этап

Возраст

 

Стадия развития

 

 

 

 

1

2

 

3

 

 

 

 

І- оводнение икринок,

5 мин

 

Оводнение икринки. Образование

образование бластоди-

4 ч

 

бластодиска. Перивителлиновое

ска

 

 

пространство занимает к концу набухания

 

 

 

треть объема икринки (рис. 22, а-г)

 

 

 

 

 

 

67

Рис. 22. Стадии эмбрионального развития сиговых (обозначения в тексте)

Рис. 22 (продолжение)

Рис. 22 (продолжение)

Продолжение табл. 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

2

 

3

 

 

 

 

 

IX - вылупление

 

220 сут

Свободный эмбрион - предличинка,

 

 

 

длина 12,5 мм. Запасы желтка сильно

 

 

 

сокращены,

поэтому

размер

 

 

 

желточного

мешка

значительно

 

 

 

уменьшился. В нем находится

 

 

 

крупная жировая капля диаметром 0,6

 

 

 

мм. Печень позади желточного мешка.

 

 

 

Грудные плавники сильно увеличены

 

 

 

и достигают в длину 1,5 мм (рис. 22,

 

 

 

Е). Дыхательная сеть кровеносных

 

 

 

сосудов на желточном мешке почти

 

 

 

полностью редуцирована. Предли-

 

 

 

чинки всплывают к поверхности воды.

 

 

 

Они обладают фототаксисом и

 

 

 

стремятся плыть против течения.

 

 

 

Предличинки

способны

переносить

 

 

 

довольно высокую температуру воды

 

 

 

(200 С)

 

 

 

 

 

 

 

 

Контрольные вопросы. 1. При какой температуре воды протекает эмбриональное развитие сиговых рыб? 2. Назовите критические этапы и стадии в эмбриогенезе сиговых. 3. Какова продолжительность эмбрионального развития сиговых? 4. Дайте характеристику этапов их эмбрионального развития.

76

studfiles.net

Эмбриональное развитие форели разных генераций

        1. Эмбриональное развитие первой генерации

Исследование состояния икры форели проведено при поступлении ее в хозяйство 29-30 января 2013 г.

Было проведено исследование икринок радужной форели в 10 коробках по следующим показателям: диаметр икры, толщина перивителлинового пространства и длина тел эмбрионов (табл. 1). Наглядно представлена зависимость между диаметром икры и длиной тел эмбрионов на рисунке 1.

Таблица 1

Морфофизиологическая характеристика эмбрионов форели

№ коробки

Диаметр икры, мм

Коэф-фициент вариа-ции, %

Толщина перивител-линового пространства, мм

Коэф-фициент вариа-ции, %

Длина тел эмбрионов, мм

Коэф-фициент вариа-ции, %

Стадии развития

1

5,80±0,08

4,6

0,32±0,05

46,1

10,25±0,31

9,6

26,2 (25-27)

2

5,71±0,09

4,9

0,50±0,04

28,3

10,02±0,22

6,8

26,0 (25-27)

3

5,81±0,15

8,4

0,53±0,05

30,9

10,48±0,18

5,2

26,6 (26-27)

4

5,62±0,16

9,2

0,75±0,05

20,1

9,99±0,30

9,1

25,9 (25-27)

5

5,42±0,05

3,0

0,68±0,04

18,1

9,25±0,12

4,1

25,4 (25-26)

6

5,62±0,07

3,7

0,68±0,03

15,2

9,06±0,15

4,8

25,0 (24-26)

7

5,52±0,07

3,7

0,68±0,05

21,9

9,34±0,12

3,7

25,3 (25-26)

8

5,63±0,07

4,0

0,90±0,05

16,6

9,21±0,08

2,4

25,1 (25-26)

9

5,37±0,07

3,8

0,58±0,05

3,8

8,78±0,11

1,9

24,7 (24-26)

10

5,44±0,08

4,6

0,75±0,06

26,1

8,56±0,12

4,4

24,5 (24-26)

Среднее значение

5,59±0,09

0,64±0,05

9,49±0,17

Диаметр икры составляет от 5,4 до 5,8 мм (в среднем по всем коробкам – 5,59 мм). Наибольший диаметр икры (5,8 мм) наблюдается в коробках № 1 и 3. Наибольший диаметр икры в первых 3-х коробках можно объяснить тем, что данная икра находится на более поздних стадиях развития.

Различия по диаметру икры между коробками № 3 (5,81 мм) и 9 (5,37 мм) статистически достоверны с высшей степенью надежности выводов Р<0,001. То же самое можно с уверенностью сказать о различиях между первой коробкой (5,80 мм) и десятой (5,44 мм), которые также достоверны Р<0,01. Наибольшая вариабельность размеров икринок отмечена для 3-й и 4-й коробок.

Толщина перивителлинового пространства колеблется от 0,3 до 0,9 мм (в среднем – 0,64 мм). Наибольшая толщина в коробке № 8 (0,9 мм). Различия по толщине перивителлинового пространства между коробками со значениями 0,32 мм и 0,90 мм статистически достоверны Р<0,001, но между второй (0,50 мм) и десятой (0,75 мм) коробками не достоверны Р>0,05. Высока вариабельность величины перивителлинового пространства у икры из 1-й коробки (46,1%), это связано с тем, что в данной коробке имеются икринки с существенными различиями по толщине перивителлинового пространства. В некоторых случаях практически отсутствует пространство между желтком и оболочкой (толщина его составляет 0,1-0,2 мм). Это обстоятельство вызывает преждевременный выклев эмбрионов.

Длина тел эмбрионов достоверно больше в первой (10,25 мм) и третьей (10,48 мм) коробках (Р<0,001). Наибольшая вариабельность отмечена в коробках № 1 и 4.

В целом, наиболее развитыми оказались эмбрионы форели в первых трех коробках, на самых низких стадиях развития – зародыши из 9-й и 10-й коробок.

Обнаружена высокая положительная корреляция между диаметром икры и длиной тела эмбрионов (r=0,862±0,18, Р<0,01), т.е. имеется прямая связь между признаками. Это означает, что при увеличении диаметра икры увеличивается длина тела эмбрионов.

Между диаметром икры и перивителлиновым пространством (r=-0,473±0,31, Р>0,05), а также между перивителлиновым пространством и длиной тела эмбрионов (r=-0,568±0,29, Р>0,05) обнаружена отрицательная средняя корреляция, которая означает, что при увеличении одного признака, другой – понижается. В данном случае, при увеличении диаметра икры и длины тел эмбрионов, перивителлиновое пространство уменьшается. Это свидетельствует о том, что в ближайшее время должен наступить выклев вследствие интенсивного роста зародыша и недостатка ему объема перивителлинового пространства для обеспечения себя кислородом.

Чувствительность эмбрионов к действию различных повреждающих факторов среды, и в первую очередь абиотических факторов, таких как кислородная недостаточность, резкие колебания температуры, выходящие за пределы оптимумов, механические повреждения и другие воздействия, оказывают влияние на ход морфогенетических процессов, нарушая скорости развития отдельных органов, вызывая появление уродливо развитых зародышей, а во многих случаях приводя к летальным исходам (Н. Г. Журавлева, 2009).

У развивающихся эмбрионов могут быть различные нарушения в развитии, такие как: утолщенный кювьеров проток, гематомы, нарушения в развитии печени, «мелкий» зародыш и другие аномалии. Это связано с критическими периодами развития икры, особенно в период перед гаструляцией и на различных стадиях формирования эмбриона (табл. 2).

Таблица 2

Нормально развитые эмбрионы, имеющие нарушения развития, %

№ коробки

Количество исследо-ванных икринок

Утол-щенный кювьеров проток

Гема-томы

Нарушения в развитии

печени

«Мелкий» зародыш

Другие анома-лии

Не разви-

ваю-щаяся

икра

«Норма»

1

29

10,3

3,4

-

-

-

-

86,3

2

29

20,7

13,8

3,4

-

-

-

62,1

3

28

17,9

3,6

10,7

3,6

-

3,6

60,6

4

29

3,4

3,4

3,4

-

3,4

3,4

83,0

5

28

-

10,7

10,7

-

3,6

-

75,0

6

28

-

10,7

-

3,6

3,6

3,6

78,5

7

27

-

7,4

3,7

-

-

-

88,9

8

28

-

7,1

7,1

-

10,7

-

75,1

9

28

-

3,6

7,1

7,1

-

-

82,2

10

28

-

7,1

3,6

-

3,6

-

85,7

В первых 4-х коробках наблюдается утолщенный кювьеров проток, наиболее утолщен во 2-й коробке – 20,7%. Гематомы присутствуют во всех коробках, но наибольший процент – в коробках № 2, 5 и 6 (10,7 и 13,8 %). Нарушения в развитии печени присутствуют практически во всех коробках, наибольшие нарушения наблюдаются в коробках № 3 и 5 (10,7%). В некоторых коробках есть небольшой процент не развивающейся икры.

Наименьшее количество различных нарушений и патологий в развитии наблюдается в коробках № 1, 7 и 10 (около 10-15 %). Наибольшее количество нарушений – в коробках № 2 и 3, практически 40 % патологий из 28-29 просмотренных икринок.

Следует отметить, что в некоторых случаях такие нарушения как утолщенный кювьеров проток, нарушения в развитии печени могут быть компенсированы в процессе дальнейшего развития, а гематомы могли быть получены при взятии проб, то есть количество нормально развивающихся эмбрионов форели может быть несколько выше, чем обозначено в таблице.

        1. Эмбриональное развитие четвертой генерации

Исследование икры форели данной генерации проводилось 11 февраля 2013 г. Было выявлено процентное соотношение разных стадий развития (табл. 3), определена вариабельность стадий развития, а также дана морфофизиологическая характеристика икры.

Таблица 3

Процентное соотношение разных стадий развития эмбрионов

Стадия развития

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

24

10

25

11,1

70

80

26

10

22,2

11,1

10

30

10

40

27

50

10

10

100

77,8

77,8

90

40

28

40

90

90

20

Икра находилась на 24—28 стадиях развития. Из данной таблицы видно, что самая ровная по темпам развития икра отмечена в четвёртой коробке (100 % – стадия № 27). Наименее развитые эмбрионы (стадии 24—26) замечены в коробке № 9. Это может быть связано с тем, что перед отправкой партии с икрой в хозяйство, в первую очередь, икра закладывалась в первые коробки.

В таблице 4 представлены данные об изменчивости стадий развития эмбрионов, а также о проценте аномалий развития в каждой коробке.

Таблица 4

Вариабельность стадий развития эмбрионов

коробки

Стадии развития

Аномалии

развития, % в пробе

среднее

колебания

коэффициент вариации, %

1

27,3

26-28

2,5

1

2

27,9

27-28

1,1

2

3

27,9

27-28

1,1

0

4

27,0

27

0

5

5

26,8

26-27

1,6

0

6

26,7

25-27

2,7

4,5

7

26,9

26-27

1,2

0

Продолжение таблицы 4

коробки

Стадии развития

Аномалии

развития, % в пробе

среднее

колебания

коэффициент вариации, %

8

25,3

25-26

1,9

20

9

25,0

24-26

1,9

0

10

26,8

26-28

2,9

3,7

В среднем во всех коробках эмбрионы находятся на 25, 26 и 27 стадиях развития. Самые развитые эмбрионы отмечены в первых 3-х коробках. По всем коробкам коэффициент вариации невысок. Больше всего аномалий в развитии отмечено в коробке № 8 (20%). В некоторых случаях аномалии не встречаются.

Сведения о диаметре икры, величине перивителлинового пространства, длине тел эмбрионов, а также уровне изменчивости этих показателей приведены в таблице 5.

Приведена зависимость между диаметром икры и длиной тел эмбрионов (рис. 2).

Таблица 5

Морфофизиологическая характеристика икры и эмбрионов форели

№ коробки

Диаметр икры

Толщина перивител-линового

пространства

Длина тел эмбрионов

мм

коэффициент вариации, %

мм

коэффициент вариации, %

мм

коэффициент вариации, %

1

4,88±0,06

4,2

0,53±0,04

26,8

10,75±0,22

6,6

2

5,23±0,08

5,0

0,44±0,05

38,9

12,00±0,17

4,4

3

5,22±0,08

4,7

0,48±0,06

37,8

11,93±0,18

4,9

4

5,44±0,07

3,9

0,55±0,03

19,6

10,64±0,10

2,9

5

5,28±0,06

3,7

10,72±0,17

4,9

6

5,40±0,07

3,9

10,55±0,14

4,0

7

5,29±0,07

4,1

10,98±0,15

4,5

8

5,67±0,15

8,1

9,53±0,13

4,4

9

5,58±0,12

6,7

9,35±0,14

4,6

10

5,41±0,08

4,4

10,93±0,27

7,9

Среднее значение

5,34±0,08

0,50±0,05

10,74±0,17

Диаметр икры составляет от 4,88 до 5,67 мм (в среднем – 5,34 мм), наибольший – в коробке № 8 (5,67 мм). Разница по диаметру икры между 4,88 мм (1-я коробка) и 5,67 мм (8-я коробка) статистически достоверна (Р<0,001). Наиболее высокая вариабельность этого признака у икры из 8-й коробки (коэффициент вариации – 8,1 %).

Толщина перивителлинового пространства определена только в первых 4-х коробках, она составляет от 0.44 до 0,55 мм (Р>0,05).

Длина тел эмбрионов колеблется от 9,4 до 12 мм. Наибольшая длина тел эмбрионов достоверно больше во второй коробке (Р<0,001).

По четвертой генерации не было выявлено прямой положительной взаимосвязи между диаметром икры и длиной тел эмбрионов (r=-0,619±0,28, Р>0,05).

        1. Эмбриональное развитие пятой генерации

Пятая генерация икры форели поступила на ИВК 22.02.13. Исследовано было всего 2 коробки с икрой. В таблице 6 представлена морфофизиологическая характеристика икры.

Таблица 6

Морфофизиологическая характеристика икры

№ ко-робки

Диаметр икры

Толщина

перивителлинового

пространства

Длина тел эмбрионов

Стадия развития

мм

коэф-фициент вариации, %

мм

коэф-фициент вариации, %

мм

коэф-фициент вариации, %

коэф-фициент вариации, %

1

5,40±0,06

3,3

0,35±0,04

36,3

12,00±0,12

3,1

28

0

2

5,28±0,05

2,9

0,26±0,03

34,5

11,94±0,14

3,4

28

0

Среднее значе-ние

5,34±0,06

0,30±0,04

11,97±0,13

Все исследованные эмбрионы находились на 28 стадии развития. Из 99 просмотренных икринок не обнаружено ни одной неправильно развивающейся. Икра и эмбрионы форели ровные, хорошего рыбоводного качества. Однако, у 5 % икры отмечено очень маленькое (0,1 мм) перивителлиновое пространство, у 32 % – оно составляет 0,2 %.

Разница по диаметру икры, по толщине перивителлинового пространства и по длине тел эмбрионов статистически не достоверна (Р>0,05).

Выводы

На основании проведенного исследования можно сделать следующие выводы:

  1. При рассмотрении всех трех генераций были изучены морфофизиологические показатели икры (диаметр икры, толщина перивителлинового пространства, длина тел эмбрионов), выявлены аномалии развития.

  2. Установлена высокая положительная связь между диаметром икры и длиной тела эмбрионов (r=0,862±0,18, Р<0,01 ), а также между толщиной перивителлинового пространства (r=-0,568±0,29, Р>0,05). Данная связь характерна только для первой генерации икры.

  3. Вся икра, поступившая в хозяйство, находилась на 24-28 стадиях развития.

  4. Пятая генерация икры характеризуется наиболее высокими рыбоводными качествами – достаточный диаметр икры, длина тел эмбрионов и отсутствие аномалий в развитии.

В целом, можно сделать следующее заключение:

Для рыбоводного хозяйства икра должна поступать от хороших производителей, икра должна инкубироваться в оптимальных для нее условиях, должны соблюдаться условия перевозки.

Необходимо проводить исследование нарушений эмбрионального развития икры для того, чтобы можно было предъявить претензии поставщику или перевозчику.

Коэффициент вариации должен быть как можно ниже, т.е. различные показатели (диаметр икры, длина тел эмбрионов, стадии развития) должны быть наиболее выровнены.

По 1-й генерации анализ наличия аномалий развития показал, что большинство из них наступило в результате нарушений условий транспортировки.

studfiles.net

Характер эмбрионального и постэмбрионального развития радужной форели при доинкубации икры в условиях неблагоприятного повышения температуры воды Текст научной статьи по специальности «Сельское и лесное хозяйство»

Всего по материнской линии было оценено 260 самцов и 540 самок. Средний балл по самцам составил 66,4, по самкам - 67,8, а по отобранным особям - 82,5 и 72,6 балла.

На следующий продуктивный период сформировано селекционное стадо уток кросса «Темп-1» численностью 3,1 тыс. гол., в том числе 672 гол. уток племядра и 2428 гол. группы множителя.

Заключение. Оценена продуктивность родителей селекционного стада уток. В отцовской линии самцы были отобраны от матерей с яйценоскостью 151,9, а самки - 142,2 шт. яиц. Селезни отцовской линии имели комплексный показатель оценки 83,9 балла, материнской линии - 80,5 балла. Проведенный анализ морфологического состава тушек показал, что по выходу потрошеной тушки преимущество было у гибридных самок, где достигнут планируемый показатель 65 %. На следующий продуктивный период в племядро отобраны селезни отцовской и материнской линий с живой массой 3,43 и 3,27 кг, у уток этот показатель составил соответственно 3,17 и 2,94 кг.

ЛИТЕРАТУРА

1. Гордеева, Т. Тенденции мирового племенного птицеводства / Т. Гордеева // Эффективное животноводство. - 2011. -№ 4. - С. 50-52.

2. Косьяненко, С. В. Повышение продуктивных и воспроизводительных качеств уток методами селекции / С. В. Кось-яненко. - Минск, 2003. - 64 с.

3. Косьяненко, С. Подход к оценке и отбору селезней при разведении уток / С. Косьяненко // Птицеводство. - 2013. -№ 7. - С. 33-36.

4. Лисицкая, Н. Н. Эффективность использования ряски в рационах молодняка уток / Н. Н. Лисицкая, Н. М. Былицкий // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства: сб. науч. тр. - Горки: Белорусская государственная сельскохозяйственная академия, 2006. - Вып. 9. - Ч. 1. - С.186-194.

5. Пономаренко, Ю. А. Программа развития птицеводства в Республике Беларусь на 2011-2015 гг. Справочное пособие / Ю. А. Пономаренко, С. Л. Борознов, В. В. Дадашко // Минск: «Экоперспектива», 2011. - 88 с.

6. Попков, Н. А. Будущее животноводства республики Беларусь - в инновационном пути развития // Наука - инновационному развитию общества: материалы 2-й Междунар. науч.-практ. конф., Минск, 23 янв. 2014 г. / Нац. акад. наук Беларуси; редкол.: В. Г. Гусаков [и др.]. - Минск: Беларусская навука, 2014. - С. 511-521.

7. Саитбаталов, Т. Результаты селекции уток / Т. Саитбаталов, Я. Ройтер, Р. Кутушев // Птицеводство. - 2002. - № 2. -С. 21-24.

8. Фисинин, В. И. Тенденции развития мирового и отечественного птицеводства / В. И.Фисинин // Агрорынок. - 2005. -№ 2. - С. 4-7.

9. Pingel, H. Effect of selection for high feed efficiency on meat quality of pekin ducks / H. Pingel, J. Muller, P. T. Lam / Proceed. XIII Europ. Symp. - Poznan, Poland, 1997. - P. 90-95.

УДК 639.

ХАРАКТЕР ЭМБРИОНАЛЬНОГО И ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РАДУЖНОЙ ФОРЕЛИ ПРИ ДОИНКУБАЦИИ ИКРЫ В УСЛОВИЯХ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ПОВЫШЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ВОДЫ

Т. В. ПОРТНАЯ, А. И. ПОРТНОЙ, А. А. СОПОТ

УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия», г. Горки, Могилевская обл., Республика Беларусь, 213407

(Поступила в редакцию 27.03.2015)

Резюме. Изложены результаты исследований по развитию икры и молоди радужной форели при доинкубации и подращивании ее в установке замкнутого водоснабжения рыбоводного индустриального комплекса в зависимости от гидрохимических показателей воды.

В результате исследований установлено, что неблагоприятное скачкообразное повышение температуры воды на ранней стадии доинкубации икры радужной форели приводит к нарушению характера выклева, появлению различных аномалий в развитии и снижению выхода предличинки и личинки рыбы.

Ключевые слова: икра, предличинка, личинка, молодь, радужная форель, температура воды.

Summary. The article describes the results of studies on the development of eggs and fry of rainbow trout while completing incubation and completing growing juvenile fish in recirculating aquaculture system in dependence to hydrochemical characteristics of water.

It has been established that adverse abrupt increase in water temperature at the early stages of completing incubation of rainbow trout eggs leads to disruption of hatching pattern, the emergence of various anomalies in the development and reduction of yolk fry and fish larva yield.

Key words: roe, yolk fry, larva, juvenile fish, rainbow trout, water temperature.

Введение. Одним из актуальных направлений рыбоводной отрасли Республики Беларусь в бли-

жайшие годы является расширение видового состава рыб, прежде всего за счет ускоренного наращивания объемов производства ценных видов, таких как форель, осетровые и сомовые. Сейчас на их долю приходится около 1,5 % от общего объема производства, а в дальнейшем планируется увеличить до 15 % [5].

Наиболее передовым и перспективным в рыбоводстве и аквакультуре становится форелеводство, поскольку оно является высокоинтенсивной формой индустриального хозяйства с выращиванием рыбы при уплотненных посадках на гранулированных кормах при благоприятных условиях среды. В связи с этим научный и практический интерес представляет изучение развития икры и рост молоди радужной форели при различных показателях абиотической среды.

Анализ источников. Радужная форель (Oncorhynchus mykiss Walbaum) является традиционной формой культивирования во многих странах мира, являясь самым распространенным объектом индустриального рыбоводства. Она интенсивно выращивается в 130 странах: Дании, Франции, Норвегии, Финляндии, Японии, США, Германии, Югославии, Чехословакии, Болгарии и многих других. Ценные диетические качества ее мяса, возможность выращивания при очень больших плотностях на единице площади, технологичность процесса способствуют ее широкому распространению [7].

Для увеличения объема выращивания радужной форели изыскиваются внутренние резервы. Наиболее эффективным и перспективным способом является многократное использование имеющихся объемов воды, т. е. организация в форелевых хозяйствах замкнутого водоснабжения. Замкнутое водоснабжение может широко использоваться при инкубации икры, выращивании молоди, проведении зимнего выращивания годовиков и летнего выращивания товарной рыбы.

Использование замкнутых систем предпочтительно потому, что они позволяют поддерживать благоприятные условия для роста и развития форели. В то же время эксплуатация их требует гарантированного обеспечения электроэнергией, круглосуточной работы механизмов и обслуживающего персонала. Поэтому их применение может быть оправдано при высокой степени интенсификации хозяйства, достаточной концентрации производства [2, 4].

Радужная форель обладает относительной неприхотливостью по отношению к факторам среды. Для форели оптимальная температура, как и для других рыб, зависит от возраста - икра 6-12,5 °С, личинки, мальки - 10-14 °С, сеголетки, годовики - 14-16 °С, товарная рыба - 14-18 °С. Пороговая температура - около 0,1 °С, летальная - 26 °С. При 18-20 °С и более возникает трудность поддержания газового режима и активируются болезни. От температуры воды зависят сроки созревания, нереста, продолжительность жизни рыб [7].

Для успешного развития форелеводства необходимо уделять особое внимание ранней стадии разведения радужной форели. Длительность доинкубации икры, а также рост и развитие молоди зависят в первую очередь от температуры воды и содержания в ней растворенного кислорода. Установлено, что выклев при температуре воды ниже 4 °С и выше 15-18 °С возможен только с большими потерями [8].

В естественных условиях при снижении температуры воды ниже 2 °С развитие эмбрионов останавливается. Такая диапауза может стать причиной больших потерь. Подобная остановка в развитии имеет особенное значение, поскольку даже при наличии оптимальных условий окружающей среды до выклева доживают не более 15-20 % икры и лишь 0,5-1,0 % от икры становятся половозрелыми особями [8].

Потребность развивающихся эмбрионов в кислороде значительно возрастает непосредственно после оплодотворения, в начале деления клеток, на стадии пигментации глаз, а также перед выклевом. На протяжении этих периодов недостаточное количество кислорода может привести к повышению смертности, в конце эмбрионального периода - к слишком раннему выклеву.

По литературным данным, в период подращивания оптимальной является температура воды 1416 °С, содержание кислорода должно быть не менее 7 мг/л на вытоке. Более низкое содержание кислорода вызывает замедление роста молоди и увеличение кормовых затрат. В начальный период подращивания молодь отрицательно относится к свету [1, 3, 7]. Однако степень влияния данных параметров на рост и развитие икры при доинкубации, а также в период подращивания молоди в установке замкнутого водоснабжения изложена недостаточно.

Цель работы - изучить рост и развитие радужной форели при доинкубации икры в условиях неблагоприятного повышения температуры воды.

Материал и методика исследований. Исследования проводились в рыбоводном индустриальном комплексе УО БГСХА (г. Горки, Могилевская обл., Беларусь) в периоды доинкубации икры, выдерживания предличинок и подращивания личинок.

В рыбоводный индустриальный комплекс оплодотворенную икру, находящуюся на стадии глазка, завозят из специализированных рыбопитомников зарубежных стран. В период исследований икра в количестве 800 000 шт. была привезена их Соединенных Штатов Америки (Troutlodge,Inc.P.O.Box 1290 Sumner, WA 98390 USA 12000 McCutcheon Road Bonney Lake,WA 98391). Перевозка икры осуществлялась в пенопластовых контейнерах со льдом. Транспортировка проходила в благоприятных условиях (длилась 3-е суток при температуре 2,5 °С) на стадии пигментации глаз. По прибытии икра была распределена на рамки в лотках инкубационных аппаратов.

В инкубационном цеху осуществлялось выдерживание свободных эмбрионов и переход личинок на питание искусственными кормами и их выращивание до средней навески 0,35 грамм. Затем производился перевод личинки форели в цех подращивания, где их выращивают до средней навески 5 грамм.

Во время опыта определялись следующие гидрохимические показатели воды: температура, водородный показатель, содержание растворенного в воде кислорода, аммонийный азот, нитриты, нитраты, общее железо. Ежедневно следили за развитием икры, личинок и предличинок. Также ежедневно велся отбор и учет мертвой икры и в дальнейшем молоди. Выход предличинок и личинок рассчитывали исходя из ежедневного отхода.

Результаты, полученные в ходе исследований, были обработаны биометрически с использованием пакета программ MS Excel.

Результаты исследований и их обсуждение. Абиотические факторы среды и в первую очередь температура воды, оказывают существенное влияние на жизнедеятельность форели. Наиболее благоприятной температурой воды для инкубации икры радужной форели является 6-12,5 °С [7]. В таких условиях развитие форели происходит более равномерно и с меньшими отклонениями от нормального. Значительное колебание температуры в течение суток отрицательно сказывается на эмбриогенезе.

В период наших исследований температура воды на начальной стадии доинкубации икры имела существенное отклонение от установленных требований (рис. 1).

°С

Рис. 1. Динамика температуры воды

Как видно из рис. 1, в первый день после закладки икры на доинкубацию произошел скачок температуры воды. Она повысилась до 15 °С, что существенно превысило оптимальное значение. В дальнейшем температура воды снизилась до 12,5 °С. К периоду подращивания она постепенно поднялась до 14 °С и оставалась постоянной до конца исследований, что соответствовало рекомендуемым нормам [7, 8].

Помимо температурного режима на рост и развитие радужной форели оказывает и другие факторы: содержание растворенного в воде кислорода, реакция среды (рН), содержание нитритов, аммиака. Содержание растворенного в воде кислорода может колебаться в широких пределах в зависимости от температуры воды и других условий. Оптимальные условия дыхания у форели создаются при содержании кислорода на втоке 9-11 мг/л, и не менее 5 мг/л - на вытоке. Однако, при выклеве необходимо более высокое содержание растворенного в воде кислорода - не менее 8 мг/л. Так как в этот период большое количество его тратится на дыхание [7].

В наших исследованиях было установлено, что самый низкий показатель содержания растворенного в воде кислорода был отмечен сразу после закладки икры на доинкубацию - 7 мг/л. Однако после стабилизации температурного режима содержание растворенного в воде кислорода стало стабильным. За период наблюдений его содержание изменялось в незначительных пределах - в среднем от 8,0 до 8,4 мг/л. Таким образом, содержание растворенного в воде кислорода за весь период исследований находилось на оптимальном уровне.

Кроме того, одним из важных факторов является водородный показатель (рН). Форель выдерживает колебание рН от 4 до 9,5. При рН 5 форель теряет способность нормально размножаться [6]. В период проведения исследований значения рН находились в пределах 7,7-8,5. Эти незначительные колебания, в целом, не влияли на развитие и рост рыбы.

Известно, что для лососевых порог токсичности нитратов колеблется от 0,1 до 1 мг/л. При хорошей аэрации нитриты окисляются до нитратов. Было отмечено, что за весь период исследований наблюдалось колебание содержания нитритов в воде от 0 до 0,3 мг/л, что соответствовало предельно допустимой концентрации.

Аммиак оказывает токсическое действие, которое резко усиливается при повышении рН. Допустимая концентрация - 0,1 мг/л. Летальная концентрация аммиака (КН3) для взрослой радужной форели составляет около 0,45 мг К/л [6]. Концентрация аммиака в воде за период исследований колебалась от 0 до 0,02 мг/л, что так же не превышало норму.

Таким образом, гидрохимический режим в инкубационном цеху по всем показателям, кроме температуры воды, соответствовал нормам.

После раскладки икры на доинкубацию осуществлялось наблюдение за ее развитием. Перед вы-клевом эмбрион начинает все больше и больше вращаться внутри икринки. Эти движения механически утоньшают оболочку икринки изнутри. Кроме того, предличинки расщепляют оболочку специальным ферментом (гиалуронидазой), который секретируется железой, находящейся на голове эмбриона. Выклевывающиеся предличинки прорывают оболочку икринки своими хвостиками и выбираются буквально «задним ходом». Те эмбрионы, которые прорывают оболочку головой, иногда погибают из-за того, что части этой оболочки остаются на голове и жабрах, вызывая удушение [7, 8].

На рис. 2 представлено развитие икры в первый день.

Рис 2. Развитие икры в первый день доинкубации

Как видно на рис. 2, из-за высокой температуры воды уже в первый день доинкубации наблюдается частичный выклев. Кроме того, выклев многих предличинок начался головой вперед.

Последующие наблюдения показали, что на 4 день инкубации количество выклюнувшихся пред-личинок составляло примерно 40 % от инкубируемой икры (рис. 3).

г

Рис. 3. Развитие икры на четвертый день доинкубации

Из представленного рисунка видно, что к четвертому дню доинкубации значительная часть икры освободилась от оболочки.

Продолжительность вылупления предличинок (свободных эмбрионов) при 8-12°С составляет 57 суток. Длина и масса их зависят от режима инкубации икры и, в основном, от размера икринок, и колеблется от 10 до 19 мм, масса - от 50 до 120 мг. [1, 3]. На 5-6 день инкубации по нашим наблюдениям произошел полный выклев (рис. 4).

Рис.4. Полный выклев на 5-6 день доинкубации

Здесь же (рис. 4) мы можем наблюдать, как личинка выклевывается головой вперед и освобождается от оболочки. Предличинка появляется на свет с большим желточным мешком, за счет которого она питается до перехода на активное питание. Желточный мешок может составлять до 2/33/4 общего веса личинки. Длительность рассасывания желточного мешка находится в прямой зависимости от температуры воды и может продолжаться до 10-40 суток (обычно 7-8 суток) [1].

На 11 день инкубации у предличинок уже наблюдалась хорошо развитая кровеносная система, охватывающая все тело, желточный мешок и жаберные лепестки, а также просматривался кишечник

зеленоватого оттенка (рис. 5). На 15 день доинкубации хорошо заметно начало рассасывания желточного мешка (рис. 6).

Рис. 5. Предличинка на 11 день исследований

Рис. 6. Предличинка на 15 день исследований

При появлении у личинок плавательных движений, т. е. когда они начинают концентрироваться на вытоке, необходимо начинать их подкармливать [8]. В наших исследованиях предличинку начали подкармливать стартовым кормом Сорреп8 на 18 день доинкубации (рис. 7). На 21 день инкубации желточный мешок уже полностью рассосался (рис. 8).

Рис. 7. Личинка на 18 день исследований

Рис. 8. Личинка на 21 день исследований

В кормлении личинки в дальнейшем использовали стартовый корм Сорреп8. При развитии она становилась все больше похожей на взрослую особь. На рис. 9 и 10 представлено развитие малька на 27 и 33 день исследований.

Рис. 9. Личинка на 27 день исследований Рис. 10. Личинка на 33 день исследований

Наблюдение за процессом доинкубирования икры и развитием предличинки и личинки радужной форели показали, что температурный перепад оказал влияние не только на характер выклева, но и на степень проявления различных аномалий (рис. 11). На рисунке представлены наиболее встречаемые в наших исследованиях аномалии развития: искривление позвоночника, наличие 2 голов у одной особи, отсутствие глаз и т. п.

Рис. 11. Аномалии в развитии радужной форели 32

Повышение температуры воды в первый день доинкубации до 15 °С привело к большому отходу икры. Данные по выходу предличинок и личинок за опытный период представлены в таблице.

Показатели выживаемости молоди радужной форели

Показатели Периоды опыта За весь опытный период

06.06-10.06 11.06-18.06 19.06-23.06 24.06-25.06 26.06-30.06 1.07-08.07

Количество икры, молоди, шт. 800 000 726 712 705 181 697 623 689 509 678 079 669 098

Отход, шт. 73 288 21 531 7 558 8 114 11 430 8 981 148 902

Выход, % 90,8 97,0 98,9 98,8 98,3 98,7 83,6

Проанализировав данные табл., следует отметить, что за первый период инкубации (5 дней) мы получили самый высокий отход. Следовательно, и выход предличинок был невысоким. В дальнейшем отход постепенно уменьшался. И уже в период с 19.06 по 23.06 по сравнению с первым отход был ниже на 8,1 процентных пункта. При переходе на смешенное и активное питание, когда личинку начали подкармливать незначительно повысился отход молоди радужной форели. Следует отметить, что в период полного рассасывания желточного мешка отход молоди снова был ниже. В целом за весь опытный период отход был несколько выше нормы и составил 16,4 % при нормативе 15 %.

Заключение. В результате исследований установлено, что неблагоприятное скачкообразное повышение температуры воды на ранней стадии доинкубации икры радужной форели приводит к нарушению характера выклева, появлению различных аномалий в развитии и снижению выхода предличинки и личинки рыбы.

Технологию доинкубации икры и подращивания молоди необходимо совершенствовать с целью поддержания на оптимальном уровне всех абиотических факторов среды, особенно температуры воды.

ЛИТЕРАТУРА

1. Биотехника искусственного воспроизводства рыб, раков и сохранение запасов промысловых рыб / Э. Милеренс. -Вильнюс, 2008. - 223 с.

2. Брайнбалле, Я. Руководство по аквакультуре в установках замкнутого водоснабжения. Введение в новые экологические и высокопродуктивные замкнутые рыбоводные системы / Я. Брайнбалле. - Копенгаген, 2010. - 70 с.

3. Козлов, В. И. Аквакультиура / В. И. Козлов, А. Л. Никифоров-Никишин, А. Л. Бородин. - М.: Колос, 2006. - 445 с.

4. Лавровский, В. В. Пути интенсификации форелеводства. - М.: Легкаяф и пищевая промышленность, 1981. - 168 с.

5. Современное состояние аквакультуры в мире и в России / В. И. Козлов, А. В. Козлов // Рыбное хозяйство: науч.-практ. и производ. журнал Федерального агенства по рыболовству. - 2013. - № 4. - С. 78-80.

6. Титарев, Е. Ф. Форелеводство / Е. Ф. Титарев. - М.: Пищевая промышленность, 1980. - 168 с

7. Титарев, Е. Ф. Холодноводное форелевое хозяйство / Е. Ф. Титарев / Монография. - М. - 2007. - 280 с.

8. Хойчи, Д. Руководство по искусственному воспроизводству форели в малых объемах / Д. Хойчи, А. Войнарович, Т. Мот-Поульсен. - ФАО, Будапешт, 2012. - 22 с.

УДК 575.577.636.1

ОЦЕНКА ГЕНЕТИЧНИХ ДИСТАНЦИЙ МЕЖДУ ПОПУЛЯЦИЯМИ ЛОШАДЕЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ISSR-МАРКЕРОВ

И. А. СУПРУН, Ю. Ф. КУРИЛЕНКО

Национальный университет биоресурсов и природопользования Украины,

г. Киев, Украина, 03041

(Поступила в редакцию 07.04.2015)

Резюме. В данной научной работе проведена оценка генетического многообразия 128 представителей 5 популяций лошадей (арабская порода, орловская рысистая, новоолександровская тяжеловозная, чистокровная верховая, лошади Пржевальского) при использовании двух 1ББК-маркерних систем на основании праймеров (AGС)6G и (ЛСС)б&. Проведено определение филогенетической дистанции между указанными породами лошадей. Установлено, что данные маркерные системы могут быть использованы для определения генетического расстояния между породами и поиска филлогенетических связей. Использование этих маркеров также позволит расширять и накапливать информацию о генетической вариации среди пород лошадей.

Ключевые слова: порода лошадей, происхождение, кластер, ISSR -типированние, уровень полиморфизма, генетическая дистанция.

cyberleninka.ru

1.5. Подращивание личинок радужной форели

В зависимости от конструктивных особенностей инкубационных аппаратов выклев личинок радужной форели может происходить или непосредственно в них, или икру накануне выклева переносят в рыбоводные емкости с благоприятными условиями. В качестве емкостей можно использовать прямоточные лотки (площадью 3-3,5 м2) или круглые пластиковые бассейны (объемом 4-6 м3) с центральным водосливом.

Только что выклюнувшиеся личинки имеют среднюю массу 61 мг (58-63 мг) и среднюю длину 15 мм (14-17 мм). В это время они беспорядочно располагаются на дне аппарата или бассейна, лежат на боку и не реагируют на свет и течение. Плотность посадки личинок – 10 тыс. шт./м2 при уровне воды 0,1 м. проточность не должна их тревожить и сносить к заградительной сетке. Расход воды – 0,7-0,9 л/мин. На 1000 особей, температура воды – не ниже чем во время инкубации (8-10 оС). Содержание растворенного кислорода не должно быть менее 7-9 мг/л. Для защиты личинок от света, особенно от прямых солнечных лучей, рыбоводные емкости необходимо сверху прикрывать легкими щитовыми покрытиями. Личинки в это время питаются за счет запасов желточного мешка (Л.П. Рыжков,Т. Ю. Кучко, 2008).

При рассасывании желточного мешка на 50 % у личинок возникает потребность в дополни­тельном питании. Их начинают адаптировать к свету и одновременно к корму. Если бассейны закрыты щитами, то от них освобождают до 30 % площади или открывают затемненные окна цеха. Сначала снимают щиты около вытока, чтобы переместить личинок в сторону втока воды, где условия среды более благоприятны.

На этом этапе развития личинок необходимо начать кормление. На первой стадии кормления плотность посадки может достигать 100 тыс. шт/м3. Для кормления используют самые мелкие фракции стартового форелевого корма (0,3 мм). Чтобы определить момент начала корм­ления, нужно следить за поведением личинок - личинки начинают перио­дически подниматься со дна. Кормят личинок от 12 до 24 раз в светлое время суток. Для этой цели необходимо использовать автоматические кормораздатчики. Чистку бассейнов сифоном необходимо осуществ­лять утром и вечером.

После рассасывания желточного мешка на 50-60 % первоначальной величины, что происходит при температуре воды 12 0С на 10-е – 14-е сут­ки с момента начала массового выклева, личинки начинают подниматься и снова опускаться на дно. 50 % площади бассейнов должно быть закры­то щитами.

Когда величина желточного мешка составляет 20-25 % первоначаль­ной, личинки начинают плавать, не опускаясь на дно. Период полно­го подъема на плав всех личинок (с момента появления первых личи­нок, поднимающихся к поверхности воды) составляет примерно 9–12 дней при температура воды 13 °С и 5-7 дней – при 14 С. Затемне­ние на окнах цеха убирают, бассейны открывают, но прямой солнечный свет не должен попадать в бассейны.

Как только личинки поднимаются на плав, проточность становится основным условием успешного выращивания. Недостаточное количест­во и неудовлетворительное качество воды ухудшают результаты подра­щивания.

Плотность посадки личинок должна быть снижена до 25-30 тыс. шт/м3 при оптимальной температуре воды 14-16 °С, расход воды должен быть увеличен с 0,2 до 0,3 л/с на 1 тыс. личинок, что зна­чительно повысит интенсивность водообмена. Достаточно, чтобы уровень воды в бассейне составлял 0,2 м. При отсутствии достаточного коли­чества воды плотность посадки должна быть снижена до 10 тыс.шт/м3. Содержание растворенного кислорода на вытоке должно быть не ниже 7 мг/л. Необходимо следить за качеством воды, так как наличие взве­шенных веществ при концентрации свыше 50 мг/л приводит к повы­шенному отходу личинок.

Для выращивания личинок радужной форели, полностью подняв­шихся на плав и достигших массы 0,2-0,3 г, используют прямоточные стеклопластиковые бассейны.

В них можно создать высокую интенсивность водообмена при относи­тельно низкой скорости течения воды и при хорошей самоочищаемости. При поднятии личинок на плав используют сухой гранулированный корм-крупку номер 3 (размером 0,4-0,6 мм). Частоту раздачи остав­ляют прежней.

В процессе выращивания личинок необходимо следить за чистотой бассейнов. Мертвые личинки, остатки корма, экскременты ухудшают условия содержания. Бассейны необходимо чистить 2 раза в день. Необ­ходим также постоянный контроль за личинками.

После рассасывания желточного мешка и полного перехода молоди на внешний корм наступает мальковый период развития. Отход личинок при выращивании с использованием сухих гранулированных кормов при нормальных условиях содержания не должен превышать 10%.

При наступлении малькового периода развития личинок переводят из лотков инкубационных аппаратов в прямоточные прямоугольные бассейны для содержания молоди. В тех бассейнах, где содержались личинки, следует убрать защитные сетчатые стаканы и установить на водоспусках защитные сливные решетки. Период подращивания личи­нок длится 15-20 сут. (250-300 градусо-дней). При оптимальных усло­виях содержания за 30 сут. с момента начала кормления мальки дости­гают массы 0,3-0,4 г (В.Л. Цуладзе, 1990).

studfiles.net

Тема 4. ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ФОРЕЛИ

Контрольные вопросы. 1. Дайте характеристику эмбрионального, личиночного и малькового периодов развития белого амура, белого и пестрого толстолобиков. 2. Какова продолжительность эмбрионального периода развития? Длительность развития предличинки? Продолжительность личиночного и малькового периодов развития? 3. Назовите различия в развитии белого амура, белого и пестрого толстолобиков. 4. Дайтерыбоводно-биологическиенормативы по разведению и выращиванию растительноядных рыб в изучаемые периоды развития.

Материал и оборудование. Препараты икры радужной форели на разных этапах эмбрионального развития, фиксированная икра, рисунки, таблицы; бинокуляры с окулярмикрометром, чашки Петри, предметные стекла, препаровальные иглы, кисточки, марлевые салфетки.

Задание. Изучить характеристику этапов эмбрионального периода развития и научиться их определять, обратив особое внимание на критические стадии в развитии радужной форели.

Оптимальной температурой для развития икры форели является 6-10ºС. Д. Вернье (1969) выделяет для характеристики развития эмбриона величину т0, измеряемую продолжительностью одного митотического цикла в период синхронных делений дробления. У костистых рыб она соответствует половине интервала между появлением борозд ΙΙ - ΙV делений. Для форели при температуре воды 10 ˚С она равна 180 мин. Кривая, отражающая зависимость величины t0 у радужной форели от температуры, представлена на рис. 18. С ее помощью можно определить продолжительность отдельных стадий развития эмбрионов при разной температуре воды (например, при температуре 6 ˚С она составит 300 мин). На основании этих данных делаются выводы об условиях инкубации, характере развития, о целесообразности и сроках проведения мероприятий в инкубационном цехе (отбор мертвой икры, очищение развивающейся икры от ила – «душевание», транспортирование и др.).

54

Рис. 18. Кривая Вернье. Зависимость продолжительности одного митотического цикла в период синхронных делений дробления ( τo ) у радужной форели от температуры

Критическими стадиями в эмбриональном развитии форели, когда нецелесообразно проводить какие-либоманипуляции с икрой в инкубационном аппарате, являются9-22и28-29-ястадии, т.е.3-6сут от начала развития и в течение5-7сут до вылупления и на стадии вылупления предличинки. Качество оплодотворения определяется на4-5-йстадиях по наличию или отсутствию разноразмерных клеток или на18-20-йстадиях по формированию тела и хвоста зародыша.

На рис. 19 и в табл. 5 представлены стадии эмбрионального развития форели (обозначения на рисунках соответствуют номерам стадий эмбрионального развития по табл. 5).

55

Рис. 19. Стадии эмбрионального развития радужной форели (обозначения в тексте)

Рис. 19 (продолжение)

Рис. 19 (продолжение)

Рис. 19 (продолжение)

Рис. 19 (продолжение)

Таблица 5. Эмбриональное развитие форели при температуре 10˚С (Игнатьева, 1975)

Номер

Время с мо-

τn*/ τo

 

Отличительные признаки стадии

стадии

мента опло-

 

 

 

 

 

 

 

дотво-рения,

 

 

 

 

 

 

 

ч, сут

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

3

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Часы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

0

0

Зрелое яйцо в момент осеменения

 

 

 

 

 

1-1+

3-6

1-2

Формирование бластодиска - биполярная диф-

 

 

 

ференцировка.

 

 

 

 

 

Образование периферического перибласта

 

 

 

 

2-6

7,5-19,5

2,5-6,5

2-32бластомера. ВысотаН бластодиска 0,5 мм

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сутки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7+

1,5

13

Начало периода асинхронных делений

 

 

 

 

7

2

16

Диаметр D бластодиска 1,2 мм,Н 0,5 мм Клет-

 

 

 

ки бластодиска хорошо различимы

 

 

 

 

 

8

2,5

20

Бластодиск утолщен. Края его отвесно спуска-

 

 

 

ются. Поверхность имеет зернистый вид. Н 0,8

 

 

 

мм

 

 

 

 

 

 

 

 

9

3

24

Начало уплощения бластодиска. D 1,7-1,8мм,

 

 

 

Н 0,6-0,7мм. Края бластодиска покрывают пе-

 

 

 

рибласт

 

 

 

 

 

 

 

9+

3,25

26

Начало морфогенетической функции ядер

 

 

 

 

10

4

32

Начало гаструляции. D бластодиска 2 мм,Н 0,5

 

 

 

мм.

В

некоторых

яйцах

появляется

 

 

 

подзародышевая полость (бластоцель)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

61

 

 

 

studfiles.net

Оглавление

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ

ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

ПЕТРОЗАВОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

(ПетрГУ)

Кафедра зоотехнии, рыбоводства и товароведения

ПОДОЙНИКОВА Александра Андреевна

РЫБОВОДНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ИКРЫ РАДУЖНОЙ ФОРЕЛИ

РАЗНЫХ ГЕНЕРАЦИЙ В ЗАО «ВИРТА»

Курсовой проект

по частному животноводству

Научный руководитель:

доцент каф. ЗРТ, канд.с.-х. наук

М.Э. Хуобонен

Петрозаводск – 2013

Стр.

Введение…………………………………………………………………………… 3

  1. Обзор литературы……………………………………………………………………. 4

    1. Методы сбора половых продуктов у лососевых рыб…………………………. 4

    2. Характеристика инкубационных аппаратов, использующихся для инкубации

икры лососевых рыб…………………………………………………………….. 6

    1. Эмбриогенез радужной форели……………………………………………….. 11

    2. Проведение инкубации………………………………………………………... 13

    3. Подращивание личинок радужной форели…………………………………... 15

    4. Профилактические мероприятия в период инкубации

и подращивания личинок……………………………………………………… 17

  1. Собственные исследования………………………………………………………… 18

    1. Материал и методика исследования………………………………………….. 18

    2. Эмбриональное развитие форели разных генераций………………………... 19

        1. Эмбриональное развитие первой генерации………………….. 19

        2. Эмбриональное развитие четвертой генерация ………………. 23

        3. Эмбриональное развитие пятой генерации……………………. 26

Выводы…..………………………………………………………………………… 27

Список литературы……………………………………………………………….. 28

Введение

Рыба является одним из быстро воспроизводимых видов биоресурсов. Интенсивная трансформация пищи в организме рыб в живое вещество по сравнению с сельскохозяйственными животными и высокая плодовитость обеспечивают максимальное наращивание белковой продукции в виде ценнейших продуктов питания (мясо, икра). Богатейшие водные ресурсы Российской Федерации позволяют признать рыбу важнейшим объектом аквакультуры, которая является одним из перспективных направлений рыбохозяйственной отрасли, способной обеспечить продовольственные ресурсы страны. Необходимость развития аквакультуры подтверждается также сокращением добычи рыбы и других гидробионтов в морских водах и неустойчивым состоянием рыбных запасов в пресных водоемах.

Эмбриональное развитие (эмбриогенез) – период от момента оплодотворения икры до перехода эмбриона на внешнее питание.  Эмбриогенез является самым важным периодом в жизни рыб, т.к. в этот время идет начальное формирование и развитие всех органов, систем организма. От того как идет эмбриональное развитие зависит дальнейшее развитие рыбы в личиночном, мальковом и последующих периодах жизни. А для правильного развития и формирования целостности организма необходимо создавать оптимальные условия инкубации икры форели – это, прежде всего, температурный, кислородный режим, проточность, затемнённость, стараться избегать травмирования икринок. Если создавать оптимальные условия, то рыба будет развиваться хорошо, и, в дальнейшем, можно будет получать хороший посадочный материал и товарную рыбу.

В связи с этим целью курсовой работы является проведение полного изучения рыбоводно-биологической характеристики икры радужной форели разных генераций, завезенной в ЗАО «Вирта» из разных стран.

Задачи, которые необходимо раскрыть в курсовом проекте:

  • Обработать литературный материал об эмбриональном развитии форели, инкубации икры, ее подращивания.

  • Проанализировать эмбриональное развитие икры разных генераций:

  1. Изучить морфофизиологические показатели эмбрионов форели;

  2. Выявить процент нарушений в развитии эмбрионов;

  3. Определить вариабельность стадий развития поступающей икры.

studfiles.net


Официальный сайт
Официальный сайт
Федеральный портал
Официальный сайт
Единое окно
Официальный сайт
Официальный сайт
Госавтоинспекция
Портал госуслуг РФ
Портал госуслуг СК
Shkolaprikumskoe | Все права защищены © 2018 | Карта сайта